Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Carotid Intima-media Thickness in Dialysis Patients and Traditional Risk Factors

torstai 23. huhtikuuta 2026 päivittänyt: Sohair Adeeb, Minia University

Association of Traditional Cardiovascular and Dialysis-Specific Risk Factors With Carotid Intima-Media Thickness in Hemodialysis Patients: A Cross-Sectional Study"

  • Cardiovascular disease (CVD) is the leading cause of mortality in hemodialysis (HD) patients.
  • Carotid intima-media thickness (CIMT) is a validated surrogate marker for atherosclerosis.
  • Both traditional cardiovascular risk factors (hypertension, diabetes, dyslipidemia) and dialysis-specific factors (mineral metabolism disorders, dialysis duration) contribute to vascular damage.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

  • Cardiovascular disease (CVD) is the leading cause of mortality in hemodialysis (HD) patients.
  • Carotid intima-media thickness (CIMT) is a validated surrogate marker for atherosclerosis.
  • Both traditional cardiovascular risk factors (hypertension, diabetes, dyslipidemia) and dialysis-specific factors (mineral metabolism disorders, dialysis duration) contribute to vascular damage.
  • Gap in knowledge: Few studies have comprehensively assessed the combined impact of these factors on CIMT in HD patients.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

100

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Renal dialysis patients

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • 1. Age 18 or older. 2. Patients with sepsis without AKI at the time of admission.

Exclusion Criteria:

  • o Active malignancy

    • Acute infections
    • Recent cardiovascular events (<3 months)
    • Poor echocardiographic window for CIMT measurement

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
• To determine the association between carotid intima - media thickness and: o Hypertension duration o HbA1c o LDL/HDL ratio o Dialysis duration o Parathyroid hormone (PTH) levels
Aikaikkuna: 6 month
6 month

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
• To compare CIMT between: o Diabetics vs. non-diabetics o Short (<5 yrs) vs. long (≥5 yrs) dialysis duration o Patients with vs. without hyperparathyroidism (PTH >300 pg/m
Aikaikkuna: 6month
6month

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Minia University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

  • https://doi.org/10.1016/j.atherosclerosis.2019.06.560

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Perjantai 24. huhtikuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 23. huhtikuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 23. huhtikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 30. huhtikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 30. huhtikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 23. huhtikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 1951/04/2026

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Hypertensio

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Iran

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa