Carotid Intima-media Thickness in Dialysis Patients and Traditional Risk Factors
23 de abril de 2026 actualizado por: Sohair Adeeb, Minia University
Association of Traditional Cardiovascular and Dialysis-Specific Risk Factors With Carotid Intima-Media Thickness in Hemodialysis Patients: A Cross-Sectional Study"
- Cardiovascular disease (CVD) is the leading cause of mortality in hemodialysis (HD) patients.
- Carotid intima-media thickness (CIMT) is a validated surrogate marker for atherosclerosis.
- Both traditional cardiovascular risk factors (hypertension, diabetes, dyslipidemia) and dialysis-specific factors (mineral metabolism disorders, dialysis duration) contribute to vascular damage.
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
- Cardiovascular disease (CVD) is the leading cause of mortality in hemodialysis (HD) patients.
- Carotid intima-media thickness (CIMT) is a validated surrogate marker for atherosclerosis.
- Both traditional cardiovascular risk factors (hypertension, diabetes, dyslipidemia) and dialysis-specific factors (mineral metabolism disorders, dialysis duration) contribute to vascular damage.
- Gap in knowledge: Few studies have comprehensively assessed the combined impact of these factors on CIMT in HD patients.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
100
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Renal dialysis patients
Descripción
Inclusion Criteria:
- 1. Age 18 or older. 2. Patients with sepsis without AKI at the time of admission.
Exclusion Criteria:
o Active malignancy
- Acute infections
- Recent cardiovascular events (<3 months)
- Poor echocardiographic window for CIMT measurement
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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• To determine the association between carotid intima - media thickness and: o Hypertension duration o HbA1c o LDL/HDL ratio o Dialysis duration o Parathyroid hormone (PTH) levels
Periodo de tiempo: 6 month
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6 month
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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• To compare CIMT between: o Diabetics vs. non-diabetics o Short (<5 yrs) vs. long (≥5 yrs) dialysis duration o Patients with vs. without hyperparathyroidism (PTH >300 pg/m
Periodo de tiempo: 6month
|
6month
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- https://doi.org/10.1016/j.atherosclerosis.2019.06.560
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
24 de abril de 2026
Finalización primaria (Estimado)
1 de julio de 2026
Finalización del estudio (Estimado)
1 de julio de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
23 de abril de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de abril de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
30 de abril de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
30 de abril de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de abril de 2026
Última verificación
1 de abril de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 1951/04/2026
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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