Carotid Intima-media Thickness in Dialysis Patients and Traditional Risk Factors
23 april 2026 uppdaterad av: Sohair Adeeb, Minia University
Association of Traditional Cardiovascular and Dialysis-Specific Risk Factors With Carotid Intima-Media Thickness in Hemodialysis Patients: A Cross-Sectional Study"
- Cardiovascular disease (CVD) is the leading cause of mortality in hemodialysis (HD) patients.
- Carotid intima-media thickness (CIMT) is a validated surrogate marker for atherosclerosis.
- Both traditional cardiovascular risk factors (hypertension, diabetes, dyslipidemia) and dialysis-specific factors (mineral metabolism disorders, dialysis duration) contribute to vascular damage.
Studieöversikt
Status
Har inte rekryterat ännu
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
- Cardiovascular disease (CVD) is the leading cause of mortality in hemodialysis (HD) patients.
- Carotid intima-media thickness (CIMT) is a validated surrogate marker for atherosclerosis.
- Both traditional cardiovascular risk factors (hypertension, diabetes, dyslipidemia) and dialysis-specific factors (mineral metabolism disorders, dialysis duration) contribute to vascular damage.
- Gap in knowledge: Few studies have comprehensively assessed the combined impact of these factors on CIMT in HD patients.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Beräknad)
100
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Renal dialysis patients
Beskrivning
Inclusion Criteria:
- 1. Age 18 or older. 2. Patients with sepsis without AKI at the time of admission.
Exclusion Criteria:
o Active malignancy
- Acute infections
- Recent cardiovascular events (<3 months)
- Poor echocardiographic window for CIMT measurement
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
• To determine the association between carotid intima - media thickness and: o Hypertension duration o HbA1c o LDL/HDL ratio o Dialysis duration o Parathyroid hormone (PTH) levels
Tidsram: 6 month
|
6 month
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
• To compare CIMT between: o Diabetics vs. non-diabetics o Short (<5 yrs) vs. long (≥5 yrs) dialysis duration o Patients with vs. without hyperparathyroidism (PTH >300 pg/m
Tidsram: 6month
|
6month
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Allmänna publikationer
- https://doi.org/10.1016/j.atherosclerosis.2019.06.560
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
24 april 2026
Primärt slutförande (Beräknad)
1 juli 2026
Avslutad studie (Beräknad)
1 juli 2026
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
23 april 2026
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
23 april 2026
Första postat (Faktisk)
30 april 2026
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
30 april 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
23 april 2026
Senast verifierad
1 april 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 1951/04/2026
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .