- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT07558239
Carotid Intima-media Thickness in Dialysis Patients and Traditional Risk Factors
23 de abril de 2026 atualizado por: Sohair Adeeb, Minia University
Association of Traditional Cardiovascular and Dialysis-Specific Risk Factors With Carotid Intima-Media Thickness in Hemodialysis Patients: A Cross-Sectional Study"
- Cardiovascular disease (CVD) is the leading cause of mortality in hemodialysis (HD) patients.
- Carotid intima-media thickness (CIMT) is a validated surrogate marker for atherosclerosis.
- Both traditional cardiovascular risk factors (hypertension, diabetes, dyslipidemia) and dialysis-specific factors (mineral metabolism disorders, dialysis duration) contribute to vascular damage.
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
- Cardiovascular disease (CVD) is the leading cause of mortality in hemodialysis (HD) patients.
- Carotid intima-media thickness (CIMT) is a validated surrogate marker for atherosclerosis.
- Both traditional cardiovascular risk factors (hypertension, diabetes, dyslipidemia) and dialysis-specific factors (mineral metabolism disorders, dialysis duration) contribute to vascular damage.
- Gap in knowledge: Few studies have comprehensively assessed the combined impact of these factors on CIMT in HD patients.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
100
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Renal dialysis patients
Descrição
Inclusion Criteria:
- 1. Age 18 or older. 2. Patients with sepsis without AKI at the time of admission.
Exclusion Criteria:
o Active malignancy
- Acute infections
- Recent cardiovascular events (<3 months)
- Poor echocardiographic window for CIMT measurement
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
• To determine the association between carotid intima - media thickness and: o Hypertension duration o HbA1c o LDL/HDL ratio o Dialysis duration o Parathyroid hormone (PTH) levels
Prazo: 6 month
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6 month
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
• To compare CIMT between: o Diabetics vs. non-diabetics o Short (<5 yrs) vs. long (≥5 yrs) dialysis duration o Patients with vs. without hyperparathyroidism (PTH >300 pg/m
Prazo: 6month
|
6month
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- https://doi.org/10.1016/j.atherosclerosis.2019.06.560
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
24 de abril de 2026
Conclusão Primária (Estimado)
1 de julho de 2026
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de julho de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
23 de abril de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
23 de abril de 2026
Primeira postagem (Real)
30 de abril de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
30 de abril de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
23 de abril de 2026
Última verificação
1 de abril de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 1951/04/2026
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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