- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT07571031
Inter-Operator Variability in the Clinical Staging and Therapeutic Management of Basal Cell Carcinoma (BASIX)
Basal cell carcinoma (BCC) is the most frequent skin cancer in humans, primarily located in sun-exposed areas. The incidence of BCC increases with cumulative exposure to ultraviolet (UV) radiation and is particularly high in the elderly population, with a reported peak around 80 years of age. The new EADO classification distinguishes BCCs as 'easy-to-treat' and 'difficult-to-treat', subdivided into stages I-IV, with the aim of guiding therapeutic choices.
However, in clinical practice, there is marked variability among specialists in classification and treatment selection, with potential implications for clinical outcomes. This study aims to investigate inter-operator variability in both classification and therapeutic decisions for BCC. Specifically, it analyzes how specialists from different disciplines-dermatologists, oncologists, plastic surgeons, maxillofacial surgeons, and radiation therapists-and with varying clinical experience in BCC management approach the same clinical cases.
Přehled studie
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
- Jméno: Andrea Paradisi
- Telefonní číslo: +390630155701
- E-mail: andrea.paradisi@policlinicogemelli.it
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
The included case will consist of adult patients ≥ 18 years, with histologically confirmed BCC, representing the full EADO spectrum (Stage IIA→ IIIC) and well-quality diagnostic image (blurry, under/overexposed, wrong lesion will be excluded).
A total of 20 physicians from Policlinico Gemelli will be interviewed: 4 dermatologists, 4 plastic surgeons, 4 maxillofacial surgeons, 4 oncologists, and 4 radiotherapists.
Popis
Inclusion Criteria:
- adult patients ≥ 18 years,
- histologically confirmed BCC, representing the full EADO spectrum (Stage IIA→ IIIC) and well-quality diagnostic image.
Inclusion criteria (physicians)
- Licensed medical doctors practicing in one of the target specialties: Dermatology, Plastic Surgery, Maxillofacial Surgery, Medical Oncology, or Radiotherapy.
- Currently involved in clinical management of BCC
- Able to provide informed consent for participation.
- Willing and able to complete the online questionnaire within the study timeframe.
- Minimum clinical experience: ≥ 1 year after specialty certification
Exclusion Criteria for patients:
- not diagnosed BCC cases
- patients <18 years
Exclusion Criteria for physicians:
- clinical experience <1 year after specialty certification
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Inter-operator variability in the BCC classification
Časové okno: 15 days
|
Assess the inter-operator variability in BCC classification (EADO staging system) for the treatment decisions
|
15 days
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
The impact of the therapeutic choices
Časové okno: 15 days
|
Examine if patient-related factors such as age, comorbidities, tumor site, tumor dimension and comorbidities may impact on the therapeutic choices across different specialties.
|
15 days
|
|
Evaluation of answers between different specialists
Časové okno: 15 days
|
Evaluate how specialists in the same field with different clinical background (dermatologists, oncologists, maxillofacial surgeons, radiotherapists, plastic surgeons ) and experience (low defined as 1-10 years -moderate:10-20-high: >20) on skin tumors answer the questionnaire
|
15 days
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Andrea Paradisi, Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Odhadovaný)
Primární dokončení (Odhadovaný)
Dokončení studie (Odhadovaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 27260
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .