Inter-Operator Variability in the Clinical Staging and Therapeutic Management of Basal Cell Carcinoma (BASIX)
Basal cell carcinoma (BCC) is the most frequent skin cancer in humans, primarily located in sun-exposed areas. The incidence of BCC increases with cumulative exposure to ultraviolet (UV) radiation and is particularly high in the elderly population, with a reported peak around 80 years of age. The new EADO classification distinguishes BCCs as 'easy-to-treat' and 'difficult-to-treat', subdivided into stages I-IV, with the aim of guiding therapeutic choices.
However, in clinical practice, there is marked variability among specialists in classification and treatment selection, with potential implications for clinical outcomes. This study aims to investigate inter-operator variability in both classification and therapeutic decisions for BCC. Specifically, it analyzes how specialists from different disciplines-dermatologists, oncologists, plastic surgeons, maxillofacial surgeons, and radiation therapists-and with varying clinical experience in BCC management approach the same clinical cases.
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Andrea Paradisi
- Numer telefonu: +390630155701
- E-mail: andrea.paradisi@policlinicogemelli.it
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
The included case will consist of adult patients ≥ 18 years, with histologically confirmed BCC, representing the full EADO spectrum (Stage IIA→ IIIC) and well-quality diagnostic image (blurry, under/overexposed, wrong lesion will be excluded).
A total of 20 physicians from Policlinico Gemelli will be interviewed: 4 dermatologists, 4 plastic surgeons, 4 maxillofacial surgeons, 4 oncologists, and 4 radiotherapists.
Opis
Inclusion Criteria:
- adult patients ≥ 18 years,
- histologically confirmed BCC, representing the full EADO spectrum (Stage IIA→ IIIC) and well-quality diagnostic image.
Inclusion criteria (physicians)
- Licensed medical doctors practicing in one of the target specialties: Dermatology, Plastic Surgery, Maxillofacial Surgery, Medical Oncology, or Radiotherapy.
- Currently involved in clinical management of BCC
- Able to provide informed consent for participation.
- Willing and able to complete the online questionnaire within the study timeframe.
- Minimum clinical experience: ≥ 1 year after specialty certification
Exclusion Criteria for patients:
- not diagnosed BCC cases
- patients <18 years
Exclusion Criteria for physicians:
- clinical experience <1 year after specialty certification
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Inter-operator variability in the BCC classification
Ramy czasowe: 15 days
|
Assess the inter-operator variability in BCC classification (EADO staging system) for the treatment decisions
|
15 days
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
The impact of the therapeutic choices
Ramy czasowe: 15 days
|
Examine if patient-related factors such as age, comorbidities, tumor site, tumor dimension and comorbidities may impact on the therapeutic choices across different specialties.
|
15 days
|
|
Evaluation of answers between different specialists
Ramy czasowe: 15 days
|
Evaluate how specialists in the same field with different clinical background (dermatologists, oncologists, maxillofacial surgeons, radiotherapists, plastic surgeons ) and experience (low defined as 1-10 years -moderate:10-20-high: >20) on skin tumors answer the questionnaire
|
15 days
|
Współpracownicy i badacze
Śledczy
- Główny śledczy: Andrea Paradisi, Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 27260
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .