Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Inter-Operator Variability in the Clinical Staging and Therapeutic Management of Basal Cell Carcinoma (BASIX)

Basal cell carcinoma (BCC) is the most frequent skin cancer in humans, primarily located in sun-exposed areas. The incidence of BCC increases with cumulative exposure to ultraviolet (UV) radiation and is particularly high in the elderly population, with a reported peak around 80 years of age. The new EADO classification distinguishes BCCs as 'easy-to-treat' and 'difficult-to-treat', subdivided into stages I-IV, with the aim of guiding therapeutic choices.

However, in clinical practice, there is marked variability among specialists in classification and treatment selection, with potential implications for clinical outcomes. This study aims to investigate inter-operator variability in both classification and therapeutic decisions for BCC. Specifically, it analyzes how specialists from different disciplines-dermatologists, oncologists, plastic surgeons, maxillofacial surgeons, and radiation therapists-and with varying clinical experience in BCC management approach the same clinical cases.

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

20

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

The included case will consist of adult patients ≥ 18 years, with histologically confirmed BCC, representing the full EADO spectrum (Stage IIA→ IIIC) and well-quality diagnostic image (blurry, under/overexposed, wrong lesion will be excluded).

A total of 20 physicians from Policlinico Gemelli will be interviewed: 4 dermatologists, 4 plastic surgeons, 4 maxillofacial surgeons, 4 oncologists, and 4 radiotherapists.

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • adult patients ≥ 18 years,
  • histologically confirmed BCC, representing the full EADO spectrum (Stage IIA→ IIIC) and well-quality diagnostic image.
  • Inclusion criteria (physicians)

    • Licensed medical doctors practicing in one of the target specialties: Dermatology, Plastic Surgery, Maxillofacial Surgery, Medical Oncology, or Radiotherapy.
    • Currently involved in clinical management of BCC
    • Able to provide informed consent for participation.
    • Willing and able to complete the online questionnaire within the study timeframe.
    • Minimum clinical experience: ≥ 1 year after specialty certification

Exclusion Criteria for patients:

  • not diagnosed BCC cases
  • patients <18 years

Exclusion Criteria for physicians:

- clinical experience <1 year after specialty certification

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Inter-operator variability in the BCC classification
Tidsramme: 15 days
Assess the inter-operator variability in BCC classification (EADO staging system) for the treatment decisions
15 days

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
The impact of the therapeutic choices
Tidsramme: 15 days
Examine if patient-related factors such as age, comorbidities, tumor site, tumor dimension and comorbidities may impact on the therapeutic choices across different specialties.
15 days
Evaluation of answers between different specialists
Tidsramme: 15 days
Evaluate how specialists in the same field with different clinical background (dermatologists, oncologists, maxillofacial surgeons, radiotherapists, plastic surgeons ) and experience (low defined as 1-10 years -moderate:10-20-high: >20) on skin tumors answer the questionnaire
15 days

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Andrea Paradisi, Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

11. mai 2026

Primær fullføring (Antatt)

15. juni 2026

Studiet fullført (Antatt)

20. juni 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

30. april 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

30. april 2026

Først lagt ut (Faktiske)

6. mai 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

6. mai 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

30. april 2026

Sist bekreftet

1. april 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere