- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT07576816
Effects of Hip-Based Versus Knee-Based Exercises on Medial Longitudinal Arch, Dynamic Balance, and Muscle Strength in Flexible Flatfoot
4. května 2026 aktualizováno: Dr Izza Ayub; PT, University of Faisalabad
This study aims to compare the effects of hip-based and knee-based exercise interventions on medial longitudinal arch height, dynamic balance, and lower limb muscle strength in individuals with flexible flat feet.
Participants will be randomly assigned to two groups: one receiving hip-focused strengthening and stretching exercises, and the other receiving knee-focused exercises, while both groups will perform a common set of foot intrinsic exercises.
The intervention will be conducted over 6 weeks.
Outcomes will be measured pre- and post- intervention and in the middle of intervention to determine which approach is more effective in improving foot stability and functional performance.
Přehled studie
Postavení
Nábor
Typ studie
Intervenční
Zápis (Odhadovaný)
46
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní kontakt
- Jméno: Dr Izza aYUB; pt Assistant Professor
- Telefonní číslo: 0330 1980690
- E-mail: drizzaayub@gmail.com
Studijní místa
-
-
Punjab Province
-
Faisalābad, Punjab Province, Pákistán
- Nábor
- Madinah Teaching Hospital
-
Kontakt:
- Dr Izza aYUB; pt Assistant Professor
- Telefonní číslo: 0330 1980690
- E-mail: drizzaayub@gmail.com
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Popis
Inclusion Criteria:
- Give verbal or written consent to enter the study.
- People without any pain and in the age group of about 25-40 years.
- People in the category of normal to obese BMI.
- People whose value of navicular drop above 10mm.
Exclusion Criteria:
- People having any surgical procedure on the lower limb.
- People using any kind of orthosis.
- If the difference between the length of both legs is more than 1.1cm.
- People having any disease like diabetes, rheumatoid arthritis, plantar fasciitis or sciatica.
- People having any injury within 6 months.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Dvojnásobek
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Group A: Hip-based Exercise with hot pack and intrinsic foot strengthening exercises
|
Baseline: Hot pack will be applied to the calf muscle for 5-10 minutes.
Then the calf muscles will be stretched with 5 repetitions.
Treatment: Clamshell exercises with 4 progressions with 5-10 repetitions and iliopsoas stretching with 3 repetitions per session.
|
|
Aktivní komparátor: Group B: Knee-based exercises with a hot pack and intrinsic foot strengthening exercises
|
Baseline: Hot pack will be applied to the calf muscle for 5-10 minutes.
Then the calf muscles will be stretched with 5 repetitions.
Treatment: Knee isometrics with 5-1o repetitions along with hamstring stretching 3 repetitions per session.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Lower extremity muscle strength
Časové okno: 6 weeks
|
Digital handheld dynamometer will be used to evaluate improvement in muscular performance associated with each intervention.
|
6 weeks
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Medial longitudinal arch height and dynamic balance.
Časové okno: 6 weeks
|
6 weeks
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
30. března 2026
Primární dokončení (Odhadovaný)
30. června 2026
Dokončení studie (Odhadovaný)
30. června 2026
Termíny zápisu do studia
První předloženo
4. května 2026
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
4. května 2026
První zveřejněno (Aktuální)
8. května 2026
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
8. května 2026
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
4. května 2026
Naposledy ověřeno
1. května 2026
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- TUF/EIRB/185/26
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .