Effects of Hip-Based Versus Knee-Based Exercises on Medial Longitudinal Arch, Dynamic Balance, and Muscle Strength in Flexible Flatfoot
4 de mayo de 2026 actualizado por: Dr Izza Ayub; PT, University of Faisalabad
This study aims to compare the effects of hip-based and knee-based exercise interventions on medial longitudinal arch height, dynamic balance, and lower limb muscle strength in individuals with flexible flat feet.
Participants will be randomly assigned to two groups: one receiving hip-focused strengthening and stretching exercises, and the other receiving knee-focused exercises, while both groups will perform a common set of foot intrinsic exercises.
The intervention will be conducted over 6 weeks.
Outcomes will be measured pre- and post- intervention and in the middle of intervention to determine which approach is more effective in improving foot stability and functional performance.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
46
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Dr Izza aYUB; pt Assistant Professor
- Número de teléfono: 0330 1980690
- Correo electrónico: drizzaayub@gmail.com
Ubicaciones de estudio
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Punjab Province
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Faisalābad, Punjab Province, Pakistán
- Reclutamiento
- Madinah Teaching Hospital
-
Contacto:
- Dr Izza aYUB; pt Assistant Professor
- Número de teléfono: 0330 1980690
- Correo electrónico: drizzaayub@gmail.com
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Inclusion Criteria:
- Give verbal or written consent to enter the study.
- People without any pain and in the age group of about 25-40 years.
- People in the category of normal to obese BMI.
- People whose value of navicular drop above 10mm.
Exclusion Criteria:
- People having any surgical procedure on the lower limb.
- People using any kind of orthosis.
- If the difference between the length of both legs is more than 1.1cm.
- People having any disease like diabetes, rheumatoid arthritis, plantar fasciitis or sciatica.
- People having any injury within 6 months.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Group A: Hip-based Exercise with hot pack and intrinsic foot strengthening exercises
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Baseline: Hot pack will be applied to the calf muscle for 5-10 minutes.
Then the calf muscles will be stretched with 5 repetitions.
Treatment: Clamshell exercises with 4 progressions with 5-10 repetitions and iliopsoas stretching with 3 repetitions per session.
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|
Comparador activo: Group B: Knee-based exercises with a hot pack and intrinsic foot strengthening exercises
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Baseline: Hot pack will be applied to the calf muscle for 5-10 minutes.
Then the calf muscles will be stretched with 5 repetitions.
Treatment: Knee isometrics with 5-1o repetitions along with hamstring stretching 3 repetitions per session.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Lower extremity muscle strength
Periodo de tiempo: 6 weeks
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Digital handheld dynamometer will be used to evaluate improvement in muscular performance associated with each intervention.
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6 weeks
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Medial longitudinal arch height and dynamic balance.
Periodo de tiempo: 6 weeks
|
6 weeks
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
30 de marzo de 2026
Finalización primaria (Estimado)
30 de junio de 2026
Finalización del estudio (Estimado)
30 de junio de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
4 de mayo de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
4 de mayo de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
8 de mayo de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
8 de mayo de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
4 de mayo de 2026
Última verificación
1 de mayo de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Pies
- Enfermedades musculoesqueléticas
- Anomalías musculoesqueléticas
- Anomalías congénitas
- Deformidades Congénitas De Las Extremidades Inferiores
- Deformidades de las extremidades, congénitas
- Deformidades del pie
- Deformidades del pie, adquiridas
- Deformidades Congénitas Del Pie
- Enfermedades y anomalías congénitas, hereditarias y neonatales
- Pie plano
Otros números de identificación del estudio
- TUF/EIRB/185/26
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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