Effects of Hip-Based Versus Knee-Based Exercises on Medial Longitudinal Arch, Dynamic Balance, and Muscle Strength in Flexible Flatfoot
4 maggio 2026 aggiornato da: Dr Izza Ayub; PT, University of Faisalabad
This study aims to compare the effects of hip-based and knee-based exercise interventions on medial longitudinal arch height, dynamic balance, and lower limb muscle strength in individuals with flexible flat feet.
Participants will be randomly assigned to two groups: one receiving hip-focused strengthening and stretching exercises, and the other receiving knee-focused exercises, while both groups will perform a common set of foot intrinsic exercises.
The intervention will be conducted over 6 weeks.
Outcomes will be measured pre- and post- intervention and in the middle of intervention to determine which approach is more effective in improving foot stability and functional performance.
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Stimato)
46
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Dr Izza aYUB; pt Assistant Professor
- Numero di telefono: 0330 1980690
- Email: drizzaayub@gmail.com
Luoghi di studio
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Punjab Province
-
Faisalābad, Punjab Province, Pakistan
- Reclutamento
- Madinah Teaching Hospital
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Contatto:
- Dr Izza aYUB; pt Assistant Professor
- Numero di telefono: 0330 1980690
- Email: drizzaayub@gmail.com
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Give verbal or written consent to enter the study.
- People without any pain and in the age group of about 25-40 years.
- People in the category of normal to obese BMI.
- People whose value of navicular drop above 10mm.
Exclusion Criteria:
- People having any surgical procedure on the lower limb.
- People using any kind of orthosis.
- If the difference between the length of both legs is more than 1.1cm.
- People having any disease like diabetes, rheumatoid arthritis, plantar fasciitis or sciatica.
- People having any injury within 6 months.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Doppio
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Group A: Hip-based Exercise with hot pack and intrinsic foot strengthening exercises
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Baseline: Hot pack will be applied to the calf muscle for 5-10 minutes.
Then the calf muscles will be stretched with 5 repetitions.
Treatment: Clamshell exercises with 4 progressions with 5-10 repetitions and iliopsoas stretching with 3 repetitions per session.
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Comparatore attivo: Group B: Knee-based exercises with a hot pack and intrinsic foot strengthening exercises
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Baseline: Hot pack will be applied to the calf muscle for 5-10 minutes.
Then the calf muscles will be stretched with 5 repetitions.
Treatment: Knee isometrics with 5-1o repetitions along with hamstring stretching 3 repetitions per session.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Lower extremity muscle strength
Lasso di tempo: 6 weeks
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Digital handheld dynamometer will be used to evaluate improvement in muscular performance associated with each intervention.
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6 weeks
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Medial longitudinal arch height and dynamic balance.
Lasso di tempo: 6 weeks
|
6 weeks
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
30 marzo 2026
Completamento primario (Stimato)
30 giugno 2026
Completamento dello studio (Stimato)
30 giugno 2026
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
4 maggio 2026
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
4 maggio 2026
Primo Inserito (Effettivo)
8 maggio 2026
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
8 maggio 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
4 maggio 2026
Ultimo verificato
1 maggio 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Talipe
- Malattie muscoloscheletriche
- Anomalie muscoloscheletriche
- Anomalie congenite
- Deformità degli arti inferiori, congenite
- Deformità degli arti, congenite
- Deformità del piede
- Deformità del piede, acquisite
- Deformità del piede, congenite
- Malattie e anomalie congenite, ereditarie e neonatali
- Piede piatto
Altri numeri di identificazione dello studio
- TUF/EIRB/185/26
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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