- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT07576816
Effects of Hip-Based Versus Knee-Based Exercises on Medial Longitudinal Arch, Dynamic Balance, and Muscle Strength in Flexible Flatfoot
4 mei 2026 bijgewerkt door: Dr Izza Ayub; PT, University of Faisalabad
This study aims to compare the effects of hip-based and knee-based exercise interventions on medial longitudinal arch height, dynamic balance, and lower limb muscle strength in individuals with flexible flat feet.
Participants will be randomly assigned to two groups: one receiving hip-focused strengthening and stretching exercises, and the other receiving knee-focused exercises, while both groups will perform a common set of foot intrinsic exercises.
The intervention will be conducted over 6 weeks.
Outcomes will be measured pre- and post- intervention and in the middle of intervention to determine which approach is more effective in improving foot stability and functional performance.
Studie Overzicht
Toestand
Werving
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Geschat)
46
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Dr Izza aYUB; pt Assistant Professor
- Telefoonnummer: 0330 1980690
- E-mail: drizzaayub@gmail.com
Studie Locaties
-
-
Punjab Province
-
Faisalābad, Punjab Province, Pakistan
- Werving
- Madinah Teaching Hospital
-
Contact:
- Dr Izza aYUB; pt Assistant Professor
- Telefoonnummer: 0330 1980690
- E-mail: drizzaayub@gmail.com
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- Give verbal or written consent to enter the study.
- People without any pain and in the age group of about 25-40 years.
- People in the category of normal to obese BMI.
- People whose value of navicular drop above 10mm.
Exclusion Criteria:
- People having any surgical procedure on the lower limb.
- People using any kind of orthosis.
- If the difference between the length of both legs is more than 1.1cm.
- People having any disease like diabetes, rheumatoid arthritis, plantar fasciitis or sciatica.
- People having any injury within 6 months.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Dubbele
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Group A: Hip-based Exercise with hot pack and intrinsic foot strengthening exercises
|
Baseline: Hot pack will be applied to the calf muscle for 5-10 minutes.
Then the calf muscles will be stretched with 5 repetitions.
Treatment: Clamshell exercises with 4 progressions with 5-10 repetitions and iliopsoas stretching with 3 repetitions per session.
|
|
Actieve vergelijker: Group B: Knee-based exercises with a hot pack and intrinsic foot strengthening exercises
|
Baseline: Hot pack will be applied to the calf muscle for 5-10 minutes.
Then the calf muscles will be stretched with 5 repetitions.
Treatment: Knee isometrics with 5-1o repetitions along with hamstring stretching 3 repetitions per session.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Lower extremity muscle strength
Tijdsspanne: 6 weeks
|
Digital handheld dynamometer will be used to evaluate improvement in muscular performance associated with each intervention.
|
6 weeks
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Medial longitudinal arch height and dynamic balance.
Tijdsspanne: 6 weeks
|
6 weeks
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
30 maart 2026
Primaire voltooiing (Geschat)
30 juni 2026
Studie voltooiing (Geschat)
30 juni 2026
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
4 mei 2026
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
4 mei 2026
Eerst geplaatst (Werkelijk)
8 mei 2026
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
8 mei 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
4 mei 2026
Laatst geverifieerd
1 mei 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
- Talipes
- Musculoskeletale aandoeningen
- Musculoskeletale afwijkingen
- Aangeboren afwijkingen
- Misvormingen van de onderste ledematen, aangeboren
- Misvormingen van ledematen, aangeboren
- Voetafwijkingen
- Voetmisvormingen, verworven
- Voetmisvormingen, aangeboren
- Aangeboren, erfelijke en neonatale ziekten en afwijkingen
- Platte voet
Andere studie-ID-nummers
- TUF/EIRB/185/26
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .