Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effects of Hip-Based Versus Knee-Based Exercises on Medial Longitudinal Arch, Dynamic Balance, and Muscle Strength in Flexible Flatfoot

4 mei 2026 bijgewerkt door: Dr Izza Ayub; PT, University of Faisalabad
This study aims to compare the effects of hip-based and knee-based exercise interventions on medial longitudinal arch height, dynamic balance, and lower limb muscle strength in individuals with flexible flat feet. Participants will be randomly assigned to two groups: one receiving hip-focused strengthening and stretching exercises, and the other receiving knee-focused exercises, while both groups will perform a common set of foot intrinsic exercises. The intervention will be conducted over 6 weeks. Outcomes will be measured pre- and post- intervention and in the middle of intervention to determine which approach is more effective in improving foot stability and functional performance.

Studie Overzicht

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

46

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

  • Naam: Dr Izza aYUB; pt Assistant Professor
  • Telefoonnummer: 0330 1980690
  • E-mail: drizzaayub@gmail.com

Studie Locaties

    • Punjab Province
      • Faisalābad, Punjab Province, Pakistan
        • Werving
        • Madinah Teaching Hospital
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Give verbal or written consent to enter the study.
  • People without any pain and in the age group of about 25-40 years.
  • People in the category of normal to obese BMI.
  • People whose value of navicular drop above 10mm.

Exclusion Criteria:

  • People having any surgical procedure on the lower limb.
  • People using any kind of orthosis.
  • If the difference between the length of both legs is more than 1.1cm.
  • People having any disease like diabetes, rheumatoid arthritis, plantar fasciitis or sciatica.
  • People having any injury within 6 months.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Group A: Hip-based Exercise with hot pack and intrinsic foot strengthening exercises
Baseline: Hot pack will be applied to the calf muscle for 5-10 minutes. Then the calf muscles will be stretched with 5 repetitions. Treatment: Clamshell exercises with 4 progressions with 5-10 repetitions and iliopsoas stretching with 3 repetitions per session.
Actieve vergelijker: Group B: Knee-based exercises with a hot pack and intrinsic foot strengthening exercises
Baseline: Hot pack will be applied to the calf muscle for 5-10 minutes. Then the calf muscles will be stretched with 5 repetitions. Treatment: Knee isometrics with 5-1o repetitions along with hamstring stretching 3 repetitions per session.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Lower extremity muscle strength
Tijdsspanne: 6 weeks
Digital handheld dynamometer will be used to evaluate improvement in muscular performance associated with each intervention.
6 weeks

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Medial longitudinal arch height and dynamic balance.
Tijdsspanne: 6 weeks
6 weeks

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

30 maart 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

30 juni 2026

Studie voltooiing (Geschat)

30 juni 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

4 mei 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

4 mei 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

8 mei 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

8 mei 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

4 mei 2026

Laatst geverifieerd

1 mei 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren