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Effects of Hip-Based Versus Knee-Based Exercises on Medial Longitudinal Arch, Dynamic Balance, and Muscle Strength in Flexible Flatfoot

4 mai 2026 mis à jour par: Dr Izza Ayub; PT, University of Faisalabad
This study aims to compare the effects of hip-based and knee-based exercise interventions on medial longitudinal arch height, dynamic balance, and lower limb muscle strength in individuals with flexible flat feet. Participants will be randomly assigned to two groups: one receiving hip-focused strengthening and stretching exercises, and the other receiving knee-focused exercises, while both groups will perform a common set of foot intrinsic exercises. The intervention will be conducted over 6 weeks. Outcomes will be measured pre- and post- intervention and in the middle of intervention to determine which approach is more effective in improving foot stability and functional performance.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

46

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

  • Nom: Dr Izza aYUB; pt Assistant Professor
  • Numéro de téléphone: 0330 1980690
  • E-mail: drizzaayub@gmail.com

Lieux d'étude

    • Punjab Province
      • Faisalābad, Punjab Province, Pakistan
        • Recrutement
        • Madinah Teaching Hospital
        • Contact:
          • Dr Izza aYUB; pt Assistant Professor
          • Numéro de téléphone: 0330 1980690
          • E-mail: drizzaayub@gmail.com

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Inclusion Criteria:

  • Give verbal or written consent to enter the study.
  • People without any pain and in the age group of about 25-40 years.
  • People in the category of normal to obese BMI.
  • People whose value of navicular drop above 10mm.

Exclusion Criteria:

  • People having any surgical procedure on the lower limb.
  • People using any kind of orthosis.
  • If the difference between the length of both legs is more than 1.1cm.
  • People having any disease like diabetes, rheumatoid arthritis, plantar fasciitis or sciatica.
  • People having any injury within 6 months.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Group A: Hip-based Exercise with hot pack and intrinsic foot strengthening exercises
Baseline: Hot pack will be applied to the calf muscle for 5-10 minutes. Then the calf muscles will be stretched with 5 repetitions. Treatment: Clamshell exercises with 4 progressions with 5-10 repetitions and iliopsoas stretching with 3 repetitions per session.
Comparateur actif: Group B: Knee-based exercises with a hot pack and intrinsic foot strengthening exercises
Baseline: Hot pack will be applied to the calf muscle for 5-10 minutes. Then the calf muscles will be stretched with 5 repetitions. Treatment: Knee isometrics with 5-1o repetitions along with hamstring stretching 3 repetitions per session.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Lower extremity muscle strength
Délai: 6 weeks
Digital handheld dynamometer will be used to evaluate improvement in muscular performance associated with each intervention.
6 weeks

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Medial longitudinal arch height and dynamic balance.
Délai: 6 weeks
6 weeks

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

30 mars 2026

Achèvement primaire (Estimé)

30 juin 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

30 juin 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

4 mai 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

4 mai 2026

Première publication (Réel)

8 mai 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

8 mai 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

4 mai 2026

Dernière vérification

1 mai 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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