Wrist Heavy Slow Resistance and Shoulder Stabilization Exercises on Pain, Grip Strength and Functional Ability in Lateral Epicondylitis
4. května 2026 aktualizováno: Dr Izza Ayub; PT, University of Faisalabad
Comparative Impact of Wrist Heavy Slow Resistance and Shoulder Stabilization Exercises on Pain, Grip Strength and Functional Ability in Lateral Epicondylitis
The study will compare the shoulder and wrist treatment approaches to determine their effect on elbow.
Thirty-two medically stable participants with active shoulder and wrist movements will be enrolled into two groups.
Both groups will receive structured training for six weeks.
Outcomes will be measured using standardized assessment tools.
The aim is to identify the more effective strategy for improving upper limb kinetic chain which is affected by lateral epicondylitis
Přehled studie
Postavení
Nábor
Podmínky
Typ studie
Intervenční
Zápis (Odhadovaný)
32
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní kontakt
- Jméno: Dr Izza Ayub Assistant Professor
- Telefonní číslo: +92- 041- 8868326- 30
- E-mail: drizzaayub@gmail.com
Studijní záloha kontaktů
- Jméno: Esha Zafar
- E-mail: eshazafar786@gmail.com
Studijní místa
-
-
-
Sādiqābād, Pákistán
- Nábor
- Pulse Hospital
-
Kontakt:
- Esha Zafar
- Telefonní číslo: 03047566668
- E-mail: eshazafar786@gmail.com
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Popis
Inclusion Criteria:
- Both genders will be involved with ages 30-50. Patients who have had pain for the last 2 weeks with tenderness. Subjects who will have a positive cozen test. Also include those who have a radiological graph with normal bone and joint alignment of the upper limb.
Include those who will be clinically diagnosed with LE from the orthopedic OPD. A pain score of more than or equal to 4 in NPRS diagnosed as tennis elbow.
Exclusion Criteria:
- Those who will have pain on the lateral aspect of the elbow for 6 months or more than 6 months.
Subjects who will be diagnosed with cervical radiculopathy. Those who will have the injury and disease around the shoulder, elbow and wrist.
Those with a history of elbow surgery, open wound and infectious limb. Those with a history of rheumatoid arthritis and osteoarthritis. Those who have any fracture of the treatment side upper limb. systemic illness like bleeding disorders, anticoagulants, diabetes, and hypertension.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Dvojnásobek
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Group A: Wrist heavy slow resistance exercises with hot pack.
Hot pack applied to target muscles (depending on requirement of patient like wrist and finger extensors) with 15-20 minutes duration Treatment: Wrist heavy slow resistance exercises performed with the help of weights by stabilizing the hand on the table.
As the repetitions will got increased, as the weight will decrease.
Sessions conducted 3 times/week for 6 weeks.
|
Wrist heavy slow resistance exercises performed with the help of weights by stabilizing the hand on the table.
As the repetitions will got increased, as the weight will decrease.
Sessions conducted 3 times/week for 6 weeks.
|
|
Aktivní komparátor: Group B: Shoulder stabilization exercises with hot pack.
Hot pack applied to target muscles (depending on requirement of patient like shoulder stabilizers) with 15-20 minutes duration Treatment: This trial include the shoulder stabilization exercises performed with the help of theraband by stabilizing the subject across the wall and check the effect on elbow to treat lateral epicondylitis.
Sessions conducted 3 times/week for 6 weeks.
|
This trial include the shoulder stabilization exercises performed with the help of thera-band by stabilizing the subject across the wall and check the effect on elbow to treat lateral epicondylitis
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Pain
Časové okno: Six weeks
|
Pain will be measured with the help of Numeric Pain Rating Scale (NPRS).
This scale is validated to measure the pain in both upper and lower limb.
|
Six weeks
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Grips strength and Functional Ability
Časové okno: Six weeks
|
Dynamometer will be used to measured to grip strength on the wrist, and patient rated tennis elbow questionnaire will be used to evaluate the functional ability.
Both tools are validated to measure these outcomes and have accuracy to target these measures
|
Six weeks
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
2. února 2026
Primární dokončení (Odhadovaný)
2. června 2026
Dokončení studie (Odhadovaný)
2. června 2026
Termíny zápisu do studia
První předloženo
4. května 2026
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
4. května 2026
První zveřejněno (Aktuální)
8. května 2026
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
8. května 2026
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
4. května 2026
Naposledy ověřeno
1. května 2026
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- TUF/EIRB/166/26
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .