Wrist Heavy Slow Resistance and Shoulder Stabilization Exercises on Pain, Grip Strength and Functional Ability in Lateral Epicondylitis
4 maggio 2026 aggiornato da: Dr Izza Ayub; PT, University of Faisalabad
Comparative Impact of Wrist Heavy Slow Resistance and Shoulder Stabilization Exercises on Pain, Grip Strength and Functional Ability in Lateral Epicondylitis
The study will compare the shoulder and wrist treatment approaches to determine their effect on elbow.
Thirty-two medically stable participants with active shoulder and wrist movements will be enrolled into two groups.
Both groups will receive structured training for six weeks.
Outcomes will be measured using standardized assessment tools.
The aim is to identify the more effective strategy for improving upper limb kinetic chain which is affected by lateral epicondylitis
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Stimato)
32
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Dr Izza Ayub Assistant Professor
- Numero di telefono: +92- 041- 8868326- 30
- Email: drizzaayub@gmail.com
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Esha Zafar
- Email: eshazafar786@gmail.com
Luoghi di studio
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Sādiqābād, Pakistan
- Reclutamento
- Pulse Hospital
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Contatto:
- Esha Zafar
- Numero di telefono: 03047566668
- Email: eshazafar786@gmail.com
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Both genders will be involved with ages 30-50. Patients who have had pain for the last 2 weeks with tenderness. Subjects who will have a positive cozen test. Also include those who have a radiological graph with normal bone and joint alignment of the upper limb.
Include those who will be clinically diagnosed with LE from the orthopedic OPD. A pain score of more than or equal to 4 in NPRS diagnosed as tennis elbow.
Exclusion Criteria:
- Those who will have pain on the lateral aspect of the elbow for 6 months or more than 6 months.
Subjects who will be diagnosed with cervical radiculopathy. Those who will have the injury and disease around the shoulder, elbow and wrist.
Those with a history of elbow surgery, open wound and infectious limb. Those with a history of rheumatoid arthritis and osteoarthritis. Those who have any fracture of the treatment side upper limb. systemic illness like bleeding disorders, anticoagulants, diabetes, and hypertension.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Doppio
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Sperimentale: Group A: Wrist heavy slow resistance exercises with hot pack.
Hot pack applied to target muscles (depending on requirement of patient like wrist and finger extensors) with 15-20 minutes duration Treatment: Wrist heavy slow resistance exercises performed with the help of weights by stabilizing the hand on the table.
As the repetitions will got increased, as the weight will decrease.
Sessions conducted 3 times/week for 6 weeks.
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Wrist heavy slow resistance exercises performed with the help of weights by stabilizing the hand on the table.
As the repetitions will got increased, as the weight will decrease.
Sessions conducted 3 times/week for 6 weeks.
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Comparatore attivo: Group B: Shoulder stabilization exercises with hot pack.
Hot pack applied to target muscles (depending on requirement of patient like shoulder stabilizers) with 15-20 minutes duration Treatment: This trial include the shoulder stabilization exercises performed with the help of theraband by stabilizing the subject across the wall and check the effect on elbow to treat lateral epicondylitis.
Sessions conducted 3 times/week for 6 weeks.
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This trial include the shoulder stabilization exercises performed with the help of thera-band by stabilizing the subject across the wall and check the effect on elbow to treat lateral epicondylitis
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Pain
Lasso di tempo: Six weeks
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Pain will be measured with the help of Numeric Pain Rating Scale (NPRS).
This scale is validated to measure the pain in both upper and lower limb.
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Six weeks
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Grips strength and Functional Ability
Lasso di tempo: Six weeks
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Dynamometer will be used to measured to grip strength on the wrist, and patient rated tennis elbow questionnaire will be used to evaluate the functional ability.
Both tools are validated to measure these outcomes and have accuracy to target these measures
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Six weeks
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
2 febbraio 2026
Completamento primario (Stimato)
2 giugno 2026
Completamento dello studio (Stimato)
2 giugno 2026
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
4 maggio 2026
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
4 maggio 2026
Primo Inserito (Effettivo)
8 maggio 2026
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
8 maggio 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
4 maggio 2026
Ultimo verificato
1 maggio 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- TUF/EIRB/166/26
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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