Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Wrist Heavy Slow Resistance and Shoulder Stabilization Exercises on Pain, Grip Strength and Functional Ability in Lateral Epicondylitis

4 maj 2026 uppdaterad av: Dr Izza Ayub; PT, University of Faisalabad

Comparative Impact of Wrist Heavy Slow Resistance and Shoulder Stabilization Exercises on Pain, Grip Strength and Functional Ability in Lateral Epicondylitis

The study will compare the shoulder and wrist treatment approaches to determine their effect on elbow. Thirty-two medically stable participants with active shoulder and wrist movements will be enrolled into two groups. Both groups will receive structured training for six weeks. Outcomes will be measured using standardized assessment tools. The aim is to identify the more effective strategy for improving upper limb kinetic chain which is affected by lateral epicondylitis

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

32

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

  • Namn: Dr Izza Ayub Assistant Professor
  • Telefonnummer: +92- 041- 8868326- 30
  • E-post: drizzaayub@gmail.com

Studera Kontakt Backup

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Both genders will be involved with ages 30-50. Patients who have had pain for the last 2 weeks with tenderness. Subjects who will have a positive cozen test. Also include those who have a radiological graph with normal bone and joint alignment of the upper limb.

Include those who will be clinically diagnosed with LE from the orthopedic OPD. A pain score of more than or equal to 4 in NPRS diagnosed as tennis elbow.

Exclusion Criteria:

  • Those who will have pain on the lateral aspect of the elbow for 6 months or more than 6 months.

Subjects who will be diagnosed with cervical radiculopathy. Those who will have the injury and disease around the shoulder, elbow and wrist.

Those with a history of elbow surgery, open wound and infectious limb. Those with a history of rheumatoid arthritis and osteoarthritis. Those who have any fracture of the treatment side upper limb. systemic illness like bleeding disorders, anticoagulants, diabetes, and hypertension.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Group A: Wrist heavy slow resistance exercises with hot pack.
Hot pack applied to target muscles (depending on requirement of patient like wrist and finger extensors) with 15-20 minutes duration Treatment: Wrist heavy slow resistance exercises performed with the help of weights by stabilizing the hand on the table. As the repetitions will got increased, as the weight will decrease. Sessions conducted 3 times/week for 6 weeks.
Procedur: Wrist heavy slow resistance exercises
Wrist heavy slow resistance exercises performed with the help of weights by stabilizing the hand on the table. As the repetitions will got increased, as the weight will decrease. Sessions conducted 3 times/week for 6 weeks.
Aktiv komparator: Group B: Shoulder stabilization exercises with hot pack.
Hot pack applied to target muscles (depending on requirement of patient like shoulder stabilizers) with 15-20 minutes duration Treatment: This trial include the shoulder stabilization exercises performed with the help of theraband by stabilizing the subject across the wall and check the effect on elbow to treat lateral epicondylitis. Sessions conducted 3 times/week for 6 weeks.
Procedur: Shoulder stabilization exercises
This trial include the shoulder stabilization exercises performed with the help of thera-band by stabilizing the subject across the wall and check the effect on elbow to treat lateral epicondylitis

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Pain
Tidsram: Six weeks
Pain will be measured with the help of Numeric Pain Rating Scale (NPRS). This scale is validated to measure the pain in both upper and lower limb.
Six weeks

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Grips strength and Functional Ability
Tidsram: Six weeks
Dynamometer will be used to measured to grip strength on the wrist, and patient rated tennis elbow questionnaire will be used to evaluate the functional ability. Both tools are validated to measure these outcomes and have accuracy to target these measures
Six weeks

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of Faisalabad

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

2 februari 2026

Primärt slutförande (Beräknad)

2 juni 2026

Avslutad studie (Beräknad)

2 juni 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

4 maj 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

4 maj 2026

Första postat (Faktisk)

8 maj 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

8 maj 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

4 maj 2026

Senast verifierad

1 maj 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • TUF/EIRB/166/26

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera