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Wrist Heavy Slow Resistance and Shoulder Stabilization Exercises on Pain, Grip Strength and Functional Ability in Lateral Epicondylitis

4. Mai 2026 aktualisiert von: Dr Izza Ayub; PT, University of Faisalabad

Comparative Impact of Wrist Heavy Slow Resistance and Shoulder Stabilization Exercises on Pain, Grip Strength and Functional Ability in Lateral Epicondylitis

The study will compare the shoulder and wrist treatment approaches to determine their effect on elbow. Thirty-two medically stable participants with active shoulder and wrist movements will be enrolled into two groups. Both groups will receive structured training for six weeks. Outcomes will be measured using standardized assessment tools. The aim is to identify the more effective strategy for improving upper limb kinetic chain which is affected by lateral epicondylitis

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

32

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

  • Name: Dr Izza Ayub Assistant Professor
  • Telefonnummer: +92- 041- 8868326- 30
  • E-Mail: drizzaayub@gmail.com

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Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Both genders will be involved with ages 30-50. Patients who have had pain for the last 2 weeks with tenderness. Subjects who will have a positive cozen test. Also include those who have a radiological graph with normal bone and joint alignment of the upper limb.

Include those who will be clinically diagnosed with LE from the orthopedic OPD. A pain score of more than or equal to 4 in NPRS diagnosed as tennis elbow.

Exclusion Criteria:

  • Those who will have pain on the lateral aspect of the elbow for 6 months or more than 6 months.

Subjects who will be diagnosed with cervical radiculopathy. Those who will have the injury and disease around the shoulder, elbow and wrist.

Those with a history of elbow surgery, open wound and infectious limb. Those with a history of rheumatoid arthritis and osteoarthritis. Those who have any fracture of the treatment side upper limb. systemic illness like bleeding disorders, anticoagulants, diabetes, and hypertension.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Group A: Wrist heavy slow resistance exercises with hot pack.
Hot pack applied to target muscles (depending on requirement of patient like wrist and finger extensors) with 15-20 minutes duration Treatment: Wrist heavy slow resistance exercises performed with the help of weights by stabilizing the hand on the table. As the repetitions will got increased, as the weight will decrease. Sessions conducted 3 times/week for 6 weeks.
Verfahren: Wrist heavy slow resistance exercises
Wrist heavy slow resistance exercises performed with the help of weights by stabilizing the hand on the table. As the repetitions will got increased, as the weight will decrease. Sessions conducted 3 times/week for 6 weeks.
Aktiver Komparator: Group B: Shoulder stabilization exercises with hot pack.
Hot pack applied to target muscles (depending on requirement of patient like shoulder stabilizers) with 15-20 minutes duration Treatment: This trial include the shoulder stabilization exercises performed with the help of theraband by stabilizing the subject across the wall and check the effect on elbow to treat lateral epicondylitis. Sessions conducted 3 times/week for 6 weeks.
Verfahren: Shoulder stabilization exercises
This trial include the shoulder stabilization exercises performed with the help of thera-band by stabilizing the subject across the wall and check the effect on elbow to treat lateral epicondylitis

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Pain
Zeitfenster: Six weeks
Pain will be measured with the help of Numeric Pain Rating Scale (NPRS). This scale is validated to measure the pain in both upper and lower limb.
Six weeks

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Grips strength and Functional Ability
Zeitfenster: Six weeks
Dynamometer will be used to measured to grip strength on the wrist, and patient rated tennis elbow questionnaire will be used to evaluate the functional ability. Both tools are validated to measure these outcomes and have accuracy to target these measures
Six weeks

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

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University of Faisalabad

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

2. Februar 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

2. Juni 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

2. Juni 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

4. Mai 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

4. Mai 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

8. Mai 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

8. Mai 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

4. Mai 2026

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • TUF/EIRB/166/26

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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