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Wrist Heavy Slow Resistance and Shoulder Stabilization Exercises on Pain, Grip Strength and Functional Ability in Lateral Epicondylitis

4 mai 2026 mis à jour par: Dr Izza Ayub; PT, University of Faisalabad

Comparative Impact of Wrist Heavy Slow Resistance and Shoulder Stabilization Exercises on Pain, Grip Strength and Functional Ability in Lateral Epicondylitis

The study will compare the shoulder and wrist treatment approaches to determine their effect on elbow. Thirty-two medically stable participants with active shoulder and wrist movements will be enrolled into two groups. Both groups will receive structured training for six weeks. Outcomes will be measured using standardized assessment tools. The aim is to identify the more effective strategy for improving upper limb kinetic chain which is affected by lateral epicondylitis

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

32

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

  • Nom: Dr Izza Ayub Assistant Professor
  • Numéro de téléphone: +92- 041- 8868326- 30
  • E-mail: drizzaayub@gmail.com

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Inclusion Criteria:

  • Both genders will be involved with ages 30-50. Patients who have had pain for the last 2 weeks with tenderness. Subjects who will have a positive cozen test. Also include those who have a radiological graph with normal bone and joint alignment of the upper limb.

Include those who will be clinically diagnosed with LE from the orthopedic OPD. A pain score of more than or equal to 4 in NPRS diagnosed as tennis elbow.

Exclusion Criteria:

  • Those who will have pain on the lateral aspect of the elbow for 6 months or more than 6 months.

Subjects who will be diagnosed with cervical radiculopathy. Those who will have the injury and disease around the shoulder, elbow and wrist.

Those with a history of elbow surgery, open wound and infectious limb. Those with a history of rheumatoid arthritis and osteoarthritis. Those who have any fracture of the treatment side upper limb. systemic illness like bleeding disorders, anticoagulants, diabetes, and hypertension.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Group A: Wrist heavy slow resistance exercises with hot pack.
Hot pack applied to target muscles (depending on requirement of patient like wrist and finger extensors) with 15-20 minutes duration Treatment: Wrist heavy slow resistance exercises performed with the help of weights by stabilizing the hand on the table. As the repetitions will got increased, as the weight will decrease. Sessions conducted 3 times/week for 6 weeks.
Procédure: Wrist heavy slow resistance exercises
Wrist heavy slow resistance exercises performed with the help of weights by stabilizing the hand on the table. As the repetitions will got increased, as the weight will decrease. Sessions conducted 3 times/week for 6 weeks.
Comparateur actif: Group B: Shoulder stabilization exercises with hot pack.
Hot pack applied to target muscles (depending on requirement of patient like shoulder stabilizers) with 15-20 minutes duration Treatment: This trial include the shoulder stabilization exercises performed with the help of theraband by stabilizing the subject across the wall and check the effect on elbow to treat lateral epicondylitis. Sessions conducted 3 times/week for 6 weeks.
Procédure: Shoulder stabilization exercises
This trial include the shoulder stabilization exercises performed with the help of thera-band by stabilizing the subject across the wall and check the effect on elbow to treat lateral epicondylitis

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Pain
Délai: Six weeks
Pain will be measured with the help of Numeric Pain Rating Scale (NPRS). This scale is validated to measure the pain in both upper and lower limb.
Six weeks

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Grips strength and Functional Ability
Délai: Six weeks
Dynamometer will be used to measured to grip strength on the wrist, and patient rated tennis elbow questionnaire will be used to evaluate the functional ability. Both tools are validated to measure these outcomes and have accuracy to target these measures
Six weeks

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of Faisalabad

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

2 février 2026

Achèvement primaire (Estimé)

2 juin 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

2 juin 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

4 mai 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

4 mai 2026

Première publication (Réel)

8 mai 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

8 mai 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

4 mai 2026

Dernière vérification

1 mai 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • TUF/EIRB/166/26

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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