Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Risk Factors for Hypoparathyroidism Following Thyroidectomy

5. května 2026 aktualizováno: Ceith Nikkolo, Tartu University Hospital

A Prospective Study to Assess Risk Factors for Hypoparathyroidism Following Thyroidectomy

The goal of this observational study is to identify the risk factors for post-thyroidectomy hypoparathyroidism in Estonia and to determine whether the magnesium level plays a significant role in the development of hypoparathyroidism. The main questions it aims to answer are:

  • How common is post-thyroidectomy hypoparathyroidism in Estonia?
  • What are the most significant risk factors for the development of post-thyroidectomy hypoparathyroidism in Estonia?
  • Are magnesium levels a risk factor for the development of hypoparathyroidism? Participants will be asked to answer a questionnaire about risk factors. The study collects data on risk factors for hypoparathyroidism following thyroid surgery, including patient questionnaires and comorbidities, pre- and postoperative laboratory tests and surgery-related risk factors.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

300

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

      • Tallinn, Estonsko
        • Nábor
        • East Tallinn Central Hospital
        • Kontakt:
      • Tartu, Estonsko
        • Nábor
        • Tartu University Hospital
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Patients over the age of 18 at Tartu University Hospital and East Tallinn Central Hospital who are undergoing surgery involving both lobes of the thyroid gland (thyroidectomy, "near-total" thyroidectomy, subtotal thyroidectomy, and "completed" thyroidectomy), and who provide informed consent for this.

Popis

Inclusion Criteria:

  • patients over the age of 18 undergoing surgery involving both lobes of the thyroid gland (thyroidectomy, "near-total" thyroidectomy, subtotal thyroidectomy, and "completed" thyroidectomy)
  • patients who are capable of giving informed consent

Exclusion Criteria:

  • patients undergoing unilateral thyroid lobectomy only
  • patients with concomitant hyperparathyroidism undergoing simultaneous thyroidectomy and parathyroidectomy for a parathyroid adenoma

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
postoperative early hypoparathyroidism
Časové okno: first postoperative day
Incidence of early post-thyroidectomy hypoparathyroidism, based on serum PTH levels measured on the morning of the first postoperative day
first postoperative day

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Risk factor assessment of post-thyroidectomy hypoparathyroidism
Časové okno: Preoperative and intraoperative periods

Risk factors will be categorized as patient-related, disease-related, and surgery-related variables. Risk factors will be assessed using multivariable logistic regression analysis, and results will be reported as odds ratios with 95% confidence intervals.

Patient-related risk factors will be assessed using a structured study-specific questionnaire (including demographic and clinical history variables) and review of electronic medical records. Disease-related risk factors will be assessed using also preoperative laboratory measurements. Surgery-related risk factors will be assessed using standardized operative reports, including variables such as extent of thyroidectomy, identification and preservation of parathyroid glands, and intraoperative findings, recorded according to institutional surgical protocols. Patient- and disease-related variables will be assessed preoperatively, while surgery-related variables will be assessed intraoperatively.

Preoperative and intraoperative periods
Serum magnesium levels as predictors of post-thyroidectomy hypoparathyroidism
Časové okno: Preoperative (baseline) and postoperative day 1; hypoparathyroidism assessed within 24 hours postoperatively
Serum magnesium levels will be measured preoperatively (baseline, prior to surgery) and on postoperative day 1. The predictive value of preoperative and postoperative day 1 serum magnesium levels for early post-thyroidectomy hypoparathyroidism will be assessed using univariable and multivariable logistic regression analysis, with results reported as odds ratios and 95% confidence intervals.
Preoperative (baseline) and postoperative day 1; hypoparathyroidism assessed within 24 hours postoperatively
Postoperative permanent hypoparathyroidism
Časové okno: 12 months after surgery
Incidence of permanent post-thyroidectomy hypoparathyroidism, defined as persistently low serum PTH levels and/or ongoing requirement for calcium and/or vitamin D supplementation at 12 months after surgery.
12 months after surgery

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

13. října 2025

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. srpna 2027

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. prosince 2028

Termíny zápisu do studia

První předloženo

21. dubna 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

5. května 2026

První zveřejněno (Aktuální)

13. května 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

13. května 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

5. května 2026

Naposledy ověřeno

1. května 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • TartuUH-ETCH_403/T-13_1

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit