- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT07583043
Effect of Diet Supplementation With Amaranth Protein on Mexican Children With Overweight and Obesity (AmProtObes)
Dietary Supplementation With Amaranth Protein Isolate Modu-lates the Gut Microbiota in Children With Overweight and Obe-sity: A Nonrandomized Trial
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Overweight and obesity are chronic diseases that result from complex interactions including genetics, environment, eating behaviors, and limited access to a healthy diet. Amaranth grains contain high-quality proteins (well balance of essential amino acids), with good biodigestibiliy. In addition, amaranth proteins contains encrypted peptides with several biological functions with health benefits, such as antihypertensive, antidiabetic, antioxidant, and antiobosegenic, but those activities have been reported in vitro assays and in vivo using mice models. In mice, have been reported the amaranth proteins were able to decrease the serum cholesterol and triglycerides levels and can modulate the gut microbiota. But until now, there are no studies evaluating the amaranth proteins in children with overweight and obesity and the modulation of gut microbiota.
The work aimed to form a group of children aged 8-10 years with different Body Mass Index (BMI) which were allocated in groups as: normal weight (NW), overweight (OW), and with obesity (OB). Children received amaranth protein for 90 days, blood and feces were taken at the beginning and the end of the trial. Levels of fasting blood glucose, cholesterol, triglycerides, and insulin were analyzed. HOMA-IR and Adinopectin/Leptin ratio were calculated. Feces were used to analyze the metagenome and quantify the levels of Short Chain Fatty Acids (SCFAs).
The study was aproved by the Research Ethics Committe of the Health Services San Luis Potosi (No. SLP/006-2018) and conducted in accordance with the Helsinki Declaration (2000). Informed assent was obtained from the participating children, and the informed consent from their parents or legal representatives.
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
San Luis Potosí
-
Mexquitic de Carmona, San Luis Potosí, Mexiko, 78480
- Dif Muncipal de Mexquitic de Carmona
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Inclusion Criteria:
- children who had not received antibiotics, prebiotics, or other drugs
Exclusion Criteria:
- children with other diseases and those who refused to sign informed consent form
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Základní věda
- Přidělení: Nerandomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Aktivní komparátor: NW-AmProt
Group of children with normal weight according to their BMI that receive daily 2g of amaranth protein as diet supplementation
|
Groups of children taken 2 g of amaranth protein isolate daily for 90 days
|
|
Aktivní komparátor: OB-AmProt
Group of children with overweight according to their BMI that receive daily 2g of amaranth protein as diet supplementation
|
Groups of children taken 2 g of amaranth protein isolate daily for 90 days
|
|
Aktivní komparátor: OW-AmProt
Group of children with obesitty according to their BMI that receive daily 2g of amaranth protein as diet supplementation
|
Groups of children taken 2 g of amaranth protein isolate daily for 90 days
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Fecal DNA extraction and 16S rRNA gene sequencing sing the V4-V5 region of the 16S rRNA gene.
Časové okno: Samples were taken at the beginning and after 90 days
|
Number of ASVs in each analyzed group, alfa and beta diversity, ASVs abundance
|
Samples were taken at the beginning and after 90 days
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Measurements of fecal Short Chain Fatty Acids (SCFAs) levels
Časové okno: Samples were taken at the beginning and after 90 days
|
Data of mg/g of acetic, propionic, butyric acids and total SCFAs
|
Samples were taken at the beginning and after 90 days
|
|
Hematological and biochemical serum analyses
Časové okno: 3 months
|
Table of glucose, cholesterol triglycerides, and cholesterol (mg/dL).
ALT, ALP, GGT enzymes activities (U/L).
Insulin, leptin (ng/mL).
TNF-a, IL-1B, IL-6 (pg/mL)
|
3 months
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Ředitel studie: Monica L Rangel Martinez, MD, Servicios de Salud de San Luis Potosi
Publikace a užitečné odkazy
Obecné publikace
- Aceves-Martins M, Lopez-Cruz L, Garcia-Botello M, Gutierrez-Gomez YY, Moreno-Garcia CF. Interventions to Prevent Obesity in Mexican Children and Adolescents: Systematic Review. Prev Sci. 2022 May;23(4):563-586. doi: 10.1007/s11121-021-01316-6. Epub 2021 Nov 2.
- Liu K, Liu S, Wang D, Qiao H. Obesity-induced cognitive impairment: Underlying mechanisms and therapeutic prospects. Metabol Open. 2026 Jan 16;29:100444. doi: 10.1016/j.metop.2026.100444. eCollection 2026 Mar.
- Fruhbeck G, Catalan V, Rodriguez A, Ramirez B, Becerril S, Salvador J, Colina I, Gomez-Ambrosi J. Adiponectin-leptin Ratio is a Functional Biomarker of Adipose Tissue Inflammation. Nutrients. 2019 Feb 22;11(2):454. doi: 10.3390/nu11020454.
- Samudio-Cruz MA, Luna-Angulo A, Cabrera-Ruiz E, Landa-Solis C, Rangel-Lopez E, Carrillo-Mora P, Rios-Martinez J, Toledo-Perez R, Paniagua-Perez R, Martinez-Canseco CJ, Lino-Gonzalez AL, Saldana Solano AJ, Sanchez-Chapul L. The Bacterial Composition of the Gut Microbiota of Mexicans with Overweight and Obesity: A Systematic Review. Microorganisms. 2025 Jul 24;13(8):1727. doi: 10.3390/microorganisms13081727.
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- SLP/006-2018
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Popis plánu IPD
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .