- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT07583043
Effect of Diet Supplementation With Amaranth Protein on Mexican Children With Overweight and Obesity (AmProtObes)
Dietary Supplementation With Amaranth Protein Isolate Modu-lates the Gut Microbiota in Children With Overweight and Obe-sity: A Nonrandomized Trial
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Overweight and obesity are chronic diseases that result from complex interactions including genetics, environment, eating behaviors, and limited access to a healthy diet. Amaranth grains contain high-quality proteins (well balance of essential amino acids), with good biodigestibiliy. In addition, amaranth proteins contains encrypted peptides with several biological functions with health benefits, such as antihypertensive, antidiabetic, antioxidant, and antiobosegenic, but those activities have been reported in vitro assays and in vivo using mice models. In mice, have been reported the amaranth proteins were able to decrease the serum cholesterol and triglycerides levels and can modulate the gut microbiota. But until now, there are no studies evaluating the amaranth proteins in children with overweight and obesity and the modulation of gut microbiota.
The work aimed to form a group of children aged 8-10 years with different Body Mass Index (BMI) which were allocated in groups as: normal weight (NW), overweight (OW), and with obesity (OB). Children received amaranth protein for 90 days, blood and feces were taken at the beginning and the end of the trial. Levels of fasting blood glucose, cholesterol, triglycerides, and insulin were analyzed. HOMA-IR and Adinopectin/Leptin ratio were calculated. Feces were used to analyze the metagenome and quantify the levels of Short Chain Fatty Acids (SCFAs).
The study was aproved by the Research Ethics Committe of the Health Services San Luis Potosi (No. SLP/006-2018) and conducted in accordance with the Helsinki Declaration (2000). Informed assent was obtained from the participating children, and the informed consent from their parents or legal representatives.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
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San Luis Potosí
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Mexquitic de Carmona, San Luis Potosí, México, 78480
- Dif Muncipal de Mexquitic de Carmona
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-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Inclusion Criteria:
- children who had not received antibiotics, prebiotics, or other drugs
Exclusion Criteria:
- children with other diseases and those who refused to sign informed consent form
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Ciência básica
- Alocação: Não randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Comparador Ativo: NW-AmProt
Group of children with normal weight according to their BMI that receive daily 2g of amaranth protein as diet supplementation
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Groups of children taken 2 g of amaranth protein isolate daily for 90 days
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Comparador Ativo: OB-AmProt
Group of children with overweight according to their BMI that receive daily 2g of amaranth protein as diet supplementation
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Groups of children taken 2 g of amaranth protein isolate daily for 90 days
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Comparador Ativo: OW-AmProt
Group of children with obesitty according to their BMI that receive daily 2g of amaranth protein as diet supplementation
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Groups of children taken 2 g of amaranth protein isolate daily for 90 days
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Fecal DNA extraction and 16S rRNA gene sequencing sing the V4-V5 region of the 16S rRNA gene.
Prazo: Samples were taken at the beginning and after 90 days
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Number of ASVs in each analyzed group, alfa and beta diversity, ASVs abundance
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Samples were taken at the beginning and after 90 days
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Measurements of fecal Short Chain Fatty Acids (SCFAs) levels
Prazo: Samples were taken at the beginning and after 90 days
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Data of mg/g of acetic, propionic, butyric acids and total SCFAs
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Samples were taken at the beginning and after 90 days
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Hematological and biochemical serum analyses
Prazo: 3 months
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Table of glucose, cholesterol triglycerides, and cholesterol (mg/dL).
ALT, ALP, GGT enzymes activities (U/L).
Insulin, leptin (ng/mL).
TNF-a, IL-1B, IL-6 (pg/mL)
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3 months
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Colaboradores e Investigadores
Investigadores
- Diretor de estudo: Monica L Rangel Martinez, MD, Servicios de Salud de San Luis Potosi
Publicações e links úteis
Publicações Gerais
- Aceves-Martins M, Lopez-Cruz L, Garcia-Botello M, Gutierrez-Gomez YY, Moreno-Garcia CF. Interventions to Prevent Obesity in Mexican Children and Adolescents: Systematic Review. Prev Sci. 2022 May;23(4):563-586. doi: 10.1007/s11121-021-01316-6. Epub 2021 Nov 2.
- Liu K, Liu S, Wang D, Qiao H. Obesity-induced cognitive impairment: Underlying mechanisms and therapeutic prospects. Metabol Open. 2026 Jan 16;29:100444. doi: 10.1016/j.metop.2026.100444. eCollection 2026 Mar.
- Fruhbeck G, Catalan V, Rodriguez A, Ramirez B, Becerril S, Salvador J, Colina I, Gomez-Ambrosi J. Adiponectin-leptin Ratio is a Functional Biomarker of Adipose Tissue Inflammation. Nutrients. 2019 Feb 22;11(2):454. doi: 10.3390/nu11020454.
- Samudio-Cruz MA, Luna-Angulo A, Cabrera-Ruiz E, Landa-Solis C, Rangel-Lopez E, Carrillo-Mora P, Rios-Martinez J, Toledo-Perez R, Paniagua-Perez R, Martinez-Canseco CJ, Lino-Gonzalez AL, Saldana Solano AJ, Sanchez-Chapul L. The Bacterial Composition of the Gut Microbiota of Mexicans with Overweight and Obesity: A Systematic Review. Microorganisms. 2025 Jul 24;13(8):1727. doi: 10.3390/microorganisms13081727.
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- SLP/006-2018
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Descrição do plano IPD
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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