Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Adjuvant Trial in Pancreatic Neuroendocrine Tumors (ADJUPANET)

11. května 2026 aktualizováno: Gustave Roussy, Cancer Campus, Grand Paris

First Adjuvant Trial in Locally Resected Aggressive Pancreatic Neuroendocrine Tumors: a Randomized Phase III Investigating the Efficacy of Systemic Chemotherapy

ADJUPANET is an open label, double arm, multicenter, phase 3 trial that aims to investigate the efficacy of systemic chemotherapy in locally resected aggressive pancreatic neuroendocrine tumors. The two arms of patients are the following : i. control arm : active surveillance only, standard of care. ii. experimental arm : adjuvant chemotherapy with 6 cycles of CAPECITABINE-TEMOZOLOMIDE (per os) and active surveillance. Patients enrolled in the experimental arm will receive Capecitabine CAPECITABINE per os 750 mg/m² (twice a day: D1 to D14) D1=D28 and TEMOZOLOMIDE per os 200 mg/m² (once a day: D10 to D14) D1=D28.

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

300

Fáze

  • Fáze 3

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

    • Île-de-France Region
      • Villejuif, Île-de-France Region, Francie, 94800

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Inclusion Criteria:

  1. Pathologically proven well differentiated neuro-endocrine tumour of the pancreas by local teams
  2. Availability of the primary tumor specimen, allowing accurate WHO classification and determination of MGMT status
  3. Stage I-III based ENETS-UICC 8th classification
  4. Early postoperative context (≤ 4 months)
  5. R0 resection
  6. Absence of distant metastasis or local tumor remnant as defined by a negative post-operative thorax CT and -abdomen CT or MRI and negative (best of DOTA-peptide 68Ga or, FDG) PET imaging if performed preoperatively
  7. ECOG 0-1
  8. No prior systemic therapy
  9. Intermediate to high risk of recurrence as defined by the following situations:

    • Ki67 ≥ 10% (i.e.: Grade 3 or high Ki67 Grade 2)
    • Ki67 5-9% AND (tumor size > 3 cm OR Node positive)
    • Ki67 3-5% AND tumor size > 3 cm AND Node positive
    • Ki67 < 3% AND tumor size > 3 cm AND Node positive AND (Vascular Emboli OR perineural invasion)
  10. Age ≥ 18 years at the time of consent, no superior limit
  11. Adequate bone marrow reserve (hemoglobine > 8 g/dL, absolute neutrophils count ≥ 1500/mm³ and platelets ≥ 80 000/mm³)
  12. Effective contraception
  13. Written, dated and signed informed consent by the patient prior to any specific protocol procedure
  14. Ability to comply with the protocol procedures
  15. Patient affiliated to a social security system or beneficiary of the same

Exclusion Criteria:

  1. Poorly differentiated tumours (NEC)
  2. Mixed NeuroEndocrine Non NeuroEndocrine tumors (MiNEN)
  3. Neoadjuvant treatment or treatment with chemotherapy regimen used for another malignancy
  4. Pregnant women or breastfeeding women
  5. ECOG performance status > 1
  6. Age < 18 years
  7. PanNET arising in a genetic syndrome with other NETs already diagnosed (NF1, VHL or MEN)
  8. History of prior malignancy, except for cured non-melanoma skin cancer, cured in situ cervical carcinoma, or other treated malignancies with no evidence of disease for at least five years
  9. Severe renal insufficiency (measured GFR according to MDRD < 30 ml/mn or nephrotic syndrome) or hepatic insufficiency (ALT / AST > 2.5 x ULN or ALT/AST > 5 x ULN if liver function abnormalities are due to the underlying malignancy and/or total serum bilirubin > 2.5 x ULN)
  10. Serum albumin < 3.0 g/dL unless prothrombin time is within the normal range
  11. Current treatment with another investigational drug
  12. Unrecovered toxicity from surgery
  13. Active or suspected acute or chronic uncontrolled disease that would impart, in the judgment of the Investigator, excess risk associated with study participation or study drug administration, or which, in the judgment of the Investigator, would make the patient inappropriate for entry into this study
  14. Dihydropyrimidine dehydrogenase (DPD) deficiency or not done
  15. Recent or concomitant treatment with brivudine
  16. Hypersensitivity to Capecitabine or Temozolomide or to any of the excipients

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Aktivní komparátor: Control group
Active surveillance only

Active surveillance according to the European Society for Medical Oncology (ESMO) and French Thesaurus National de Cancérologie Digestive (TNCD) guidelines with every 3 months for 2 years, every 4 months for 1 year and then every 6 months for 2 years:

  • Evaluation and physical examination of a functional clinical syndrome (hormone- and tumor-related symptoms)
  • Biological: chromogranin A and/or appropriate hormone biomarker if positive in the preoperative setting
  • Radiological: thoracic CT and abdomen CT or MRI
Experimentální: Experimental group
Adjuvant chemotherapy with Capecitabine-Temozolomide followed by active surveillance

Active surveillance according to the European Society for Medical Oncology (ESMO) and French Thesaurus National de Cancérologie Digestive (TNCD) guidelines with every 3 months for 2 years, every 4 months for 1 year and then every 6 months for 2 years:

  • Evaluation and physical examination of a functional clinical syndrome (hormone- and tumor-related symptoms)
  • Biological: chromogranin A and/or appropriate hormone biomarker if positive in the preoperative setting
  • Radiological: thoracic CT and abdomen CT or MRI

Chemotherapy with Capecitabine-Temozolomide (per os) for 6 cycles (6 months):

  • CAPECITABINE per os 750 mg/m² (twice a day: D1 to D14) D1=D28
  • TEMOZOLOMIDE per os 200 mg/m² (once a day: D10 to D14) D1=D28

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Disease-free survival (DFS)
Časové okno: time between randomization and the diagnosis of first recurrence or death, up to 5 years
time between randomization and the diagnosis of first recurrence or death, up to 5 years

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Specific survival
Časové okno: time from randomization to death due to disease progression, toxicity of the treatment or uncontrollable secretory syndrome, up to 5 years
time from randomization to death due to disease progression, toxicity of the treatment or uncontrollable secretory syndrome, up to 5 years
Overall survival
Časové okno: time from randomization to death from any cause, up to 5 years
time from randomization to death from any cause, up to 5 years
Toxicity assessment
Časové okno: at baseline, every month during the first year and then every year until the end of the study, up to 5 years
at baseline, every month during the first year and then every year until the end of the study, up to 5 years
Time and pattern of recurrence
Časové okno: time from randomization to the detection of recurrence, up to 5 years
time from randomization to the detection of recurrence, up to 5 years
Quality of life assessment
Časové okno: evolution of the scores collected at baseline, every three months during one year, and then every year until the end of the study, up to 5 years
evolution of the scores collected at baseline, every three months during one year, and then every year until the end of the study, up to 5 years

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

1. září 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. června 2035

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. června 2035

Termíny zápisu do studia

První předloženo

5. května 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

11. května 2026

První zveřejněno (Aktuální)

15. května 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

15. května 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

11. května 2026

Naposledy ověřeno

1. května 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 2025-523593-16-00
  • 2025 / 4242 (Jiný identifikátor: Gustave Roussy CSET protocol number)

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit