Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Adjuvant Trial in Pancreatic Neuroendocrine Tumors (ADJUPANET)

maanantai 11. toukokuuta 2026 päivittänyt: Gustave Roussy, Cancer Campus, Grand Paris

First Adjuvant Trial in Locally Resected Aggressive Pancreatic Neuroendocrine Tumors: a Randomized Phase III Investigating the Efficacy of Systemic Chemotherapy

ADJUPANET is an open label, double arm, multicenter, phase 3 trial that aims to investigate the efficacy of systemic chemotherapy in locally resected aggressive pancreatic neuroendocrine tumors. The two arms of patients are the following : i. control arm : active surveillance only, standard of care. ii. experimental arm : adjuvant chemotherapy with 6 cycles of CAPECITABINE-TEMOZOLOMIDE (per os) and active surveillance. Patients enrolled in the experimental arm will receive Capecitabine CAPECITABINE per os 750 mg/m² (twice a day: D1 to D14) D1=D28 and TEMOZOLOMIDE per os 200 mg/m² (once a day: D10 to D14) D1=D28.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

300

Vaihe

  • Vaihe 3

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

    • Île-de-France Region
      • Villejuif, Île-de-France Region, Ranska, 94800

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  1. Pathologically proven well differentiated neuro-endocrine tumour of the pancreas by local teams
  2. Availability of the primary tumor specimen, allowing accurate WHO classification and determination of MGMT status
  3. Stage I-III based ENETS-UICC 8th classification
  4. Early postoperative context (≤ 4 months)
  5. R0 resection
  6. Absence of distant metastasis or local tumor remnant as defined by a negative post-operative thorax CT and -abdomen CT or MRI and negative (best of DOTA-peptide 68Ga or, FDG) PET imaging if performed preoperatively
  7. ECOG 0-1
  8. No prior systemic therapy
  9. Intermediate to high risk of recurrence as defined by the following situations:

    • Ki67 ≥ 10% (i.e.: Grade 3 or high Ki67 Grade 2)
    • Ki67 5-9% AND (tumor size > 3 cm OR Node positive)
    • Ki67 3-5% AND tumor size > 3 cm AND Node positive
    • Ki67 < 3% AND tumor size > 3 cm AND Node positive AND (Vascular Emboli OR perineural invasion)
  10. Age ≥ 18 years at the time of consent, no superior limit
  11. Adequate bone marrow reserve (hemoglobine > 8 g/dL, absolute neutrophils count ≥ 1500/mm³ and platelets ≥ 80 000/mm³)
  12. Effective contraception
  13. Written, dated and signed informed consent by the patient prior to any specific protocol procedure
  14. Ability to comply with the protocol procedures
  15. Patient affiliated to a social security system or beneficiary of the same

Exclusion Criteria:

  1. Poorly differentiated tumours (NEC)
  2. Mixed NeuroEndocrine Non NeuroEndocrine tumors (MiNEN)
  3. Neoadjuvant treatment or treatment with chemotherapy regimen used for another malignancy
  4. Pregnant women or breastfeeding women
  5. ECOG performance status > 1
  6. Age < 18 years
  7. PanNET arising in a genetic syndrome with other NETs already diagnosed (NF1, VHL or MEN)
  8. History of prior malignancy, except for cured non-melanoma skin cancer, cured in situ cervical carcinoma, or other treated malignancies with no evidence of disease for at least five years
  9. Severe renal insufficiency (measured GFR according to MDRD < 30 ml/mn or nephrotic syndrome) or hepatic insufficiency (ALT / AST > 2.5 x ULN or ALT/AST > 5 x ULN if liver function abnormalities are due to the underlying malignancy and/or total serum bilirubin > 2.5 x ULN)
  10. Serum albumin < 3.0 g/dL unless prothrombin time is within the normal range
  11. Current treatment with another investigational drug
  12. Unrecovered toxicity from surgery
  13. Active or suspected acute or chronic uncontrolled disease that would impart, in the judgment of the Investigator, excess risk associated with study participation or study drug administration, or which, in the judgment of the Investigator, would make the patient inappropriate for entry into this study
  14. Dihydropyrimidine dehydrogenase (DPD) deficiency or not done
  15. Recent or concomitant treatment with brivudine
  16. Hypersensitivity to Capecitabine or Temozolomide or to any of the excipients

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Control group
Active surveillance only

Active surveillance according to the European Society for Medical Oncology (ESMO) and French Thesaurus National de Cancérologie Digestive (TNCD) guidelines with every 3 months for 2 years, every 4 months for 1 year and then every 6 months for 2 years:

  • Evaluation and physical examination of a functional clinical syndrome (hormone- and tumor-related symptoms)
  • Biological: chromogranin A and/or appropriate hormone biomarker if positive in the preoperative setting
  • Radiological: thoracic CT and abdomen CT or MRI
Kokeellinen: Experimental group
Adjuvant chemotherapy with Capecitabine-Temozolomide followed by active surveillance

Active surveillance according to the European Society for Medical Oncology (ESMO) and French Thesaurus National de Cancérologie Digestive (TNCD) guidelines with every 3 months for 2 years, every 4 months for 1 year and then every 6 months for 2 years:

  • Evaluation and physical examination of a functional clinical syndrome (hormone- and tumor-related symptoms)
  • Biological: chromogranin A and/or appropriate hormone biomarker if positive in the preoperative setting
  • Radiological: thoracic CT and abdomen CT or MRI

Chemotherapy with Capecitabine-Temozolomide (per os) for 6 cycles (6 months):

  • CAPECITABINE per os 750 mg/m² (twice a day: D1 to D14) D1=D28
  • TEMOZOLOMIDE per os 200 mg/m² (once a day: D10 to D14) D1=D28

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Disease-free survival (DFS)
Aikaikkuna: time between randomization and the diagnosis of first recurrence or death, up to 5 years
time between randomization and the diagnosis of first recurrence or death, up to 5 years

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Specific survival
Aikaikkuna: time from randomization to death due to disease progression, toxicity of the treatment or uncontrollable secretory syndrome, up to 5 years
time from randomization to death due to disease progression, toxicity of the treatment or uncontrollable secretory syndrome, up to 5 years
Overall survival
Aikaikkuna: time from randomization to death from any cause, up to 5 years
time from randomization to death from any cause, up to 5 years
Toxicity assessment
Aikaikkuna: at baseline, every month during the first year and then every year until the end of the study, up to 5 years
at baseline, every month during the first year and then every year until the end of the study, up to 5 years
Time and pattern of recurrence
Aikaikkuna: time from randomization to the detection of recurrence, up to 5 years
time from randomization to the detection of recurrence, up to 5 years
Quality of life assessment
Aikaikkuna: evolution of the scores collected at baseline, every three months during one year, and then every year until the end of the study, up to 5 years
evolution of the scores collected at baseline, every three months during one year, and then every year until the end of the study, up to 5 years

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Tiistai 1. syyskuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 1. kesäkuuta 2035

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 1. kesäkuuta 2035

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 5. toukokuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 11. toukokuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 15. toukokuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 15. toukokuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 11. toukokuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. toukokuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa