Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Adjuvant Trial in Pancreatic Neuroendocrine Tumors (ADJUPANET)

11 мая 2026 г. обновлено: Gustave Roussy, Cancer Campus, Grand Paris

First Adjuvant Trial in Locally Resected Aggressive Pancreatic Neuroendocrine Tumors: a Randomized Phase III Investigating the Efficacy of Systemic Chemotherapy

ADJUPANET is an open label, double arm, multicenter, phase 3 trial that aims to investigate the efficacy of systemic chemotherapy in locally resected aggressive pancreatic neuroendocrine tumors. The two arms of patients are the following : i. control arm : active surveillance only, standard of care. ii. experimental arm : adjuvant chemotherapy with 6 cycles of CAPECITABINE-TEMOZOLOMIDE (per os) and active surveillance. Patients enrolled in the experimental arm will receive Capecitabine CAPECITABINE per os 750 mg/m² (twice a day: D1 to D14) D1=D28 and TEMOZOLOMIDE per os 200 mg/m² (once a day: D10 to D14) D1=D28.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

300

Фаза

  • Фаза 3

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Учебное резервное копирование контактов

Места учебы

    • Île-de-France Region
      • Villejuif, Île-de-France Region, Франция, 94800
        • Gustave Roussy
        • Контакт:

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Inclusion Criteria:

  1. Pathologically proven well differentiated neuro-endocrine tumour of the pancreas by local teams
  2. Availability of the primary tumor specimen, allowing accurate WHO classification and determination of MGMT status
  3. Stage I-III based ENETS-UICC 8th classification
  4. Early postoperative context (≤ 4 months)
  5. R0 resection
  6. Absence of distant metastasis or local tumor remnant as defined by a negative post-operative thorax CT and -abdomen CT or MRI and negative (best of DOTA-peptide 68Ga or, FDG) PET imaging if performed preoperatively
  7. ECOG 0-1
  8. No prior systemic therapy
  9. Intermediate to high risk of recurrence as defined by the following situations:

    • Ki67 ≥ 10% (i.e.: Grade 3 or high Ki67 Grade 2)
    • Ki67 5-9% AND (tumor size > 3 cm OR Node positive)
    • Ki67 3-5% AND tumor size > 3 cm AND Node positive
    • Ki67 < 3% AND tumor size > 3 cm AND Node positive AND (Vascular Emboli OR perineural invasion)
  10. Age ≥ 18 years at the time of consent, no superior limit
  11. Adequate bone marrow reserve (hemoglobine > 8 g/dL, absolute neutrophils count ≥ 1500/mm³ and platelets ≥ 80 000/mm³)
  12. Effective contraception
  13. Written, dated and signed informed consent by the patient prior to any specific protocol procedure
  14. Ability to comply with the protocol procedures
  15. Patient affiliated to a social security system or beneficiary of the same

Exclusion Criteria:

  1. Poorly differentiated tumours (NEC)
  2. Mixed NeuroEndocrine Non NeuroEndocrine tumors (MiNEN)
  3. Neoadjuvant treatment or treatment with chemotherapy regimen used for another malignancy
  4. Pregnant women or breastfeeding women
  5. ECOG performance status > 1
  6. Age < 18 years
  7. PanNET arising in a genetic syndrome with other NETs already diagnosed (NF1, VHL or MEN)
  8. History of prior malignancy, except for cured non-melanoma skin cancer, cured in situ cervical carcinoma, or other treated malignancies with no evidence of disease for at least five years
  9. Severe renal insufficiency (measured GFR according to MDRD < 30 ml/mn or nephrotic syndrome) or hepatic insufficiency (ALT / AST > 2.5 x ULN or ALT/AST > 5 x ULN if liver function abnormalities are due to the underlying malignancy and/or total serum bilirubin > 2.5 x ULN)
  10. Serum albumin < 3.0 g/dL unless prothrombin time is within the normal range
  11. Current treatment with another investigational drug
  12. Unrecovered toxicity from surgery
  13. Active or suspected acute or chronic uncontrolled disease that would impart, in the judgment of the Investigator, excess risk associated with study participation or study drug administration, or which, in the judgment of the Investigator, would make the patient inappropriate for entry into this study
  14. Dihydropyrimidine dehydrogenase (DPD) deficiency or not done
  15. Recent or concomitant treatment with brivudine
  16. Hypersensitivity to Capecitabine or Temozolomide or to any of the excipients

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Control group
Active surveillance only

Active surveillance according to the European Society for Medical Oncology (ESMO) and French Thesaurus National de Cancérologie Digestive (TNCD) guidelines with every 3 months for 2 years, every 4 months for 1 year and then every 6 months for 2 years:

  • Evaluation and physical examination of a functional clinical syndrome (hormone- and tumor-related symptoms)
  • Biological: chromogranin A and/or appropriate hormone biomarker if positive in the preoperative setting
  • Radiological: thoracic CT and abdomen CT or MRI
Экспериментальный: Experimental group
Adjuvant chemotherapy with Capecitabine-Temozolomide followed by active surveillance

Active surveillance according to the European Society for Medical Oncology (ESMO) and French Thesaurus National de Cancérologie Digestive (TNCD) guidelines with every 3 months for 2 years, every 4 months for 1 year and then every 6 months for 2 years:

  • Evaluation and physical examination of a functional clinical syndrome (hormone- and tumor-related symptoms)
  • Biological: chromogranin A and/or appropriate hormone biomarker if positive in the preoperative setting
  • Radiological: thoracic CT and abdomen CT or MRI

Chemotherapy with Capecitabine-Temozolomide (per os) for 6 cycles (6 months):

  • CAPECITABINE per os 750 mg/m² (twice a day: D1 to D14) D1=D28
  • TEMOZOLOMIDE per os 200 mg/m² (once a day: D10 to D14) D1=D28

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Disease-free survival (DFS)
Временное ограничение: time between randomization and the diagnosis of first recurrence or death, up to 5 years
time between randomization and the diagnosis of first recurrence or death, up to 5 years

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Specific survival
Временное ограничение: time from randomization to death due to disease progression, toxicity of the treatment or uncontrollable secretory syndrome, up to 5 years
time from randomization to death due to disease progression, toxicity of the treatment or uncontrollable secretory syndrome, up to 5 years
Overall survival
Временное ограничение: time from randomization to death from any cause, up to 5 years
time from randomization to death from any cause, up to 5 years
Toxicity assessment
Временное ограничение: at baseline, every month during the first year and then every year until the end of the study, up to 5 years
at baseline, every month during the first year and then every year until the end of the study, up to 5 years
Time and pattern of recurrence
Временное ограничение: time from randomization to the detection of recurrence, up to 5 years
time from randomization to the detection of recurrence, up to 5 years
Quality of life assessment
Временное ограничение: evolution of the scores collected at baseline, every three months during one year, and then every year until the end of the study, up to 5 years
evolution of the scores collected at baseline, every three months during one year, and then every year until the end of the study, up to 5 years

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

1 сентября 2026 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 июня 2035 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 июня 2035 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

5 мая 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

11 мая 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

15 мая 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

15 мая 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

11 мая 2026 г.

Последняя проверка

1 мая 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться