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Adjuvant Trial in Pancreatic Neuroendocrine Tumors (ADJUPANET)

11 de maio de 2026 atualizado por: Gustave Roussy, Cancer Campus, Grand Paris

First Adjuvant Trial in Locally Resected Aggressive Pancreatic Neuroendocrine Tumors: a Randomized Phase III Investigating the Efficacy of Systemic Chemotherapy

ADJUPANET is an open label, double arm, multicenter, phase 3 trial that aims to investigate the efficacy of systemic chemotherapy in locally resected aggressive pancreatic neuroendocrine tumors. The two arms of patients are the following : i. control arm : active surveillance only, standard of care. ii. experimental arm : adjuvant chemotherapy with 6 cycles of CAPECITABINE-TEMOZOLOMIDE (per os) and active surveillance. Patients enrolled in the experimental arm will receive Capecitabine CAPECITABINE per os 750 mg/m² (twice a day: D1 to D14) D1=D28 and TEMOZOLOMIDE per os 200 mg/m² (once a day: D10 to D14) D1=D28.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

300

Estágio

  • Fase 3

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

    • Île-de-France Region
      • Villejuif, Île-de-France Region, França, 94800

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Inclusion Criteria:

  1. Pathologically proven well differentiated neuro-endocrine tumour of the pancreas by local teams
  2. Availability of the primary tumor specimen, allowing accurate WHO classification and determination of MGMT status
  3. Stage I-III based ENETS-UICC 8th classification
  4. Early postoperative context (≤ 4 months)
  5. R0 resection
  6. Absence of distant metastasis or local tumor remnant as defined by a negative post-operative thorax CT and -abdomen CT or MRI and negative (best of DOTA-peptide 68Ga or, FDG) PET imaging if performed preoperatively
  7. ECOG 0-1
  8. No prior systemic therapy
  9. Intermediate to high risk of recurrence as defined by the following situations:

    • Ki67 ≥ 10% (i.e.: Grade 3 or high Ki67 Grade 2)
    • Ki67 5-9% AND (tumor size > 3 cm OR Node positive)
    • Ki67 3-5% AND tumor size > 3 cm AND Node positive
    • Ki67 < 3% AND tumor size > 3 cm AND Node positive AND (Vascular Emboli OR perineural invasion)
  10. Age ≥ 18 years at the time of consent, no superior limit
  11. Adequate bone marrow reserve (hemoglobine > 8 g/dL, absolute neutrophils count ≥ 1500/mm³ and platelets ≥ 80 000/mm³)
  12. Effective contraception
  13. Written, dated and signed informed consent by the patient prior to any specific protocol procedure
  14. Ability to comply with the protocol procedures
  15. Patient affiliated to a social security system or beneficiary of the same

Exclusion Criteria:

  1. Poorly differentiated tumours (NEC)
  2. Mixed NeuroEndocrine Non NeuroEndocrine tumors (MiNEN)
  3. Neoadjuvant treatment or treatment with chemotherapy regimen used for another malignancy
  4. Pregnant women or breastfeeding women
  5. ECOG performance status > 1
  6. Age < 18 years
  7. PanNET arising in a genetic syndrome with other NETs already diagnosed (NF1, VHL or MEN)
  8. History of prior malignancy, except for cured non-melanoma skin cancer, cured in situ cervical carcinoma, or other treated malignancies with no evidence of disease for at least five years
  9. Severe renal insufficiency (measured GFR according to MDRD < 30 ml/mn or nephrotic syndrome) or hepatic insufficiency (ALT / AST > 2.5 x ULN or ALT/AST > 5 x ULN if liver function abnormalities are due to the underlying malignancy and/or total serum bilirubin > 2.5 x ULN)
  10. Serum albumin < 3.0 g/dL unless prothrombin time is within the normal range
  11. Current treatment with another investigational drug
  12. Unrecovered toxicity from surgery
  13. Active or suspected acute or chronic uncontrolled disease that would impart, in the judgment of the Investigator, excess risk associated with study participation or study drug administration, or which, in the judgment of the Investigator, would make the patient inappropriate for entry into this study
  14. Dihydropyrimidine dehydrogenase (DPD) deficiency or not done
  15. Recent or concomitant treatment with brivudine
  16. Hypersensitivity to Capecitabine or Temozolomide or to any of the excipients

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: Control group
Active surveillance only

Active surveillance according to the European Society for Medical Oncology (ESMO) and French Thesaurus National de Cancérologie Digestive (TNCD) guidelines with every 3 months for 2 years, every 4 months for 1 year and then every 6 months for 2 years:

  • Evaluation and physical examination of a functional clinical syndrome (hormone- and tumor-related symptoms)
  • Biological: chromogranin A and/or appropriate hormone biomarker if positive in the preoperative setting
  • Radiological: thoracic CT and abdomen CT or MRI
Experimental: Experimental group
Adjuvant chemotherapy with Capecitabine-Temozolomide followed by active surveillance

Active surveillance according to the European Society for Medical Oncology (ESMO) and French Thesaurus National de Cancérologie Digestive (TNCD) guidelines with every 3 months for 2 years, every 4 months for 1 year and then every 6 months for 2 years:

  • Evaluation and physical examination of a functional clinical syndrome (hormone- and tumor-related symptoms)
  • Biological: chromogranin A and/or appropriate hormone biomarker if positive in the preoperative setting
  • Radiological: thoracic CT and abdomen CT or MRI

Chemotherapy with Capecitabine-Temozolomide (per os) for 6 cycles (6 months):

  • CAPECITABINE per os 750 mg/m² (twice a day: D1 to D14) D1=D28
  • TEMOZOLOMIDE per os 200 mg/m² (once a day: D10 to D14) D1=D28

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Disease-free survival (DFS)
Prazo: time between randomization and the diagnosis of first recurrence or death, up to 5 years
time between randomization and the diagnosis of first recurrence or death, up to 5 years

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Specific survival
Prazo: time from randomization to death due to disease progression, toxicity of the treatment or uncontrollable secretory syndrome, up to 5 years
time from randomization to death due to disease progression, toxicity of the treatment or uncontrollable secretory syndrome, up to 5 years
Overall survival
Prazo: time from randomization to death from any cause, up to 5 years
time from randomization to death from any cause, up to 5 years
Toxicity assessment
Prazo: at baseline, every month during the first year and then every year until the end of the study, up to 5 years
at baseline, every month during the first year and then every year until the end of the study, up to 5 years
Time and pattern of recurrence
Prazo: time from randomization to the detection of recurrence, up to 5 years
time from randomization to the detection of recurrence, up to 5 years
Quality of life assessment
Prazo: evolution of the scores collected at baseline, every three months during one year, and then every year until the end of the study, up to 5 years
evolution of the scores collected at baseline, every three months during one year, and then every year until the end of the study, up to 5 years

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de setembro de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

1 de junho de 2035

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de junho de 2035

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

5 de maio de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

11 de maio de 2026

Primeira postagem (Real)

15 de maio de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

15 de maio de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

11 de maio de 2026

Última verificação

1 de maio de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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