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Adjuvant Trial in Pancreatic Neuroendocrine Tumors (ADJUPANET)

11. Mai 2026 aktualisiert von: Gustave Roussy, Cancer Campus, Grand Paris

First Adjuvant Trial in Locally Resected Aggressive Pancreatic Neuroendocrine Tumors: a Randomized Phase III Investigating the Efficacy of Systemic Chemotherapy

ADJUPANET is an open label, double arm, multicenter, phase 3 trial that aims to investigate the efficacy of systemic chemotherapy in locally resected aggressive pancreatic neuroendocrine tumors. The two arms of patients are the following : i. control arm : active surveillance only, standard of care. ii. experimental arm : adjuvant chemotherapy with 6 cycles of CAPECITABINE-TEMOZOLOMIDE (per os) and active surveillance. Patients enrolled in the experimental arm will receive Capecitabine CAPECITABINE per os 750 mg/m² (twice a day: D1 to D14) D1=D28 and TEMOZOLOMIDE per os 200 mg/m² (once a day: D10 to D14) D1=D28.

Studienübersicht

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

300

Phase

  • Phase 3

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  1. Pathologically proven well differentiated neuro-endocrine tumour of the pancreas by local teams
  2. Availability of the primary tumor specimen, allowing accurate WHO classification and determination of MGMT status
  3. Stage I-III based ENETS-UICC 8th classification
  4. Early postoperative context (≤ 4 months)
  5. R0 resection
  6. Absence of distant metastasis or local tumor remnant as defined by a negative post-operative thorax CT and -abdomen CT or MRI and negative (best of DOTA-peptide 68Ga or, FDG) PET imaging if performed preoperatively
  7. ECOG 0-1
  8. No prior systemic therapy
  9. Intermediate to high risk of recurrence as defined by the following situations:

    • Ki67 ≥ 10% (i.e.: Grade 3 or high Ki67 Grade 2)
    • Ki67 5-9% AND (tumor size > 3 cm OR Node positive)
    • Ki67 3-5% AND tumor size > 3 cm AND Node positive
    • Ki67 < 3% AND tumor size > 3 cm AND Node positive AND (Vascular Emboli OR perineural invasion)
  10. Age ≥ 18 years at the time of consent, no superior limit
  11. Adequate bone marrow reserve (hemoglobine > 8 g/dL, absolute neutrophils count ≥ 1500/mm³ and platelets ≥ 80 000/mm³)
  12. Effective contraception
  13. Written, dated and signed informed consent by the patient prior to any specific protocol procedure
  14. Ability to comply with the protocol procedures
  15. Patient affiliated to a social security system or beneficiary of the same

Exclusion Criteria:

  1. Poorly differentiated tumours (NEC)
  2. Mixed NeuroEndocrine Non NeuroEndocrine tumors (MiNEN)
  3. Neoadjuvant treatment or treatment with chemotherapy regimen used for another malignancy
  4. Pregnant women or breastfeeding women
  5. ECOG performance status > 1
  6. Age < 18 years
  7. PanNET arising in a genetic syndrome with other NETs already diagnosed (NF1, VHL or MEN)
  8. History of prior malignancy, except for cured non-melanoma skin cancer, cured in situ cervical carcinoma, or other treated malignancies with no evidence of disease for at least five years
  9. Severe renal insufficiency (measured GFR according to MDRD < 30 ml/mn or nephrotic syndrome) or hepatic insufficiency (ALT / AST > 2.5 x ULN or ALT/AST > 5 x ULN if liver function abnormalities are due to the underlying malignancy and/or total serum bilirubin > 2.5 x ULN)
  10. Serum albumin < 3.0 g/dL unless prothrombin time is within the normal range
  11. Current treatment with another investigational drug
  12. Unrecovered toxicity from surgery
  13. Active or suspected acute or chronic uncontrolled disease that would impart, in the judgment of the Investigator, excess risk associated with study participation or study drug administration, or which, in the judgment of the Investigator, would make the patient inappropriate for entry into this study
  14. Dihydropyrimidine dehydrogenase (DPD) deficiency or not done
  15. Recent or concomitant treatment with brivudine
  16. Hypersensitivity to Capecitabine or Temozolomide or to any of the excipients

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Control group
Active surveillance only

Active surveillance according to the European Society for Medical Oncology (ESMO) and French Thesaurus National de Cancérologie Digestive (TNCD) guidelines with every 3 months for 2 years, every 4 months for 1 year and then every 6 months for 2 years:

  • Evaluation and physical examination of a functional clinical syndrome (hormone- and tumor-related symptoms)
  • Biological: chromogranin A and/or appropriate hormone biomarker if positive in the preoperative setting
  • Radiological: thoracic CT and abdomen CT or MRI
Experimental: Experimental group
Adjuvant chemotherapy with Capecitabine-Temozolomide followed by active surveillance

Active surveillance according to the European Society for Medical Oncology (ESMO) and French Thesaurus National de Cancérologie Digestive (TNCD) guidelines with every 3 months for 2 years, every 4 months for 1 year and then every 6 months for 2 years:

  • Evaluation and physical examination of a functional clinical syndrome (hormone- and tumor-related symptoms)
  • Biological: chromogranin A and/or appropriate hormone biomarker if positive in the preoperative setting
  • Radiological: thoracic CT and abdomen CT or MRI

Chemotherapy with Capecitabine-Temozolomide (per os) for 6 cycles (6 months):

  • CAPECITABINE per os 750 mg/m² (twice a day: D1 to D14) D1=D28
  • TEMOZOLOMIDE per os 200 mg/m² (once a day: D10 to D14) D1=D28

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Disease-free survival (DFS)
Zeitfenster: time between randomization and the diagnosis of first recurrence or death, up to 5 years
time between randomization and the diagnosis of first recurrence or death, up to 5 years

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Specific survival
Zeitfenster: time from randomization to death due to disease progression, toxicity of the treatment or uncontrollable secretory syndrome, up to 5 years
time from randomization to death due to disease progression, toxicity of the treatment or uncontrollable secretory syndrome, up to 5 years
Overall survival
Zeitfenster: time from randomization to death from any cause, up to 5 years
time from randomization to death from any cause, up to 5 years
Toxicity assessment
Zeitfenster: at baseline, every month during the first year and then every year until the end of the study, up to 5 years
at baseline, every month during the first year and then every year until the end of the study, up to 5 years
Time and pattern of recurrence
Zeitfenster: time from randomization to the detection of recurrence, up to 5 years
time from randomization to the detection of recurrence, up to 5 years
Quality of life assessment
Zeitfenster: evolution of the scores collected at baseline, every three months during one year, and then every year until the end of the study, up to 5 years
evolution of the scores collected at baseline, every three months during one year, and then every year until the end of the study, up to 5 years

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. September 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Juni 2035

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Juni 2035

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

5. Mai 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

11. Mai 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

15. Mai 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

15. Mai 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

11. Mai 2026

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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