tDCS and the Gaze Cueing Effect
11. května 2026 aktualizováno: Shan Gao, University of Electronic Science and Technology of China
Influence of Transcranial Direct Current Stimulation Applied to the Right Orbitofrontal Cortex on Gaze and Arrow Cueing Effects
This study employs transcranial direct current stimulation (tDCS) to investigate the role of the orbitofrontal cortex (OFC) in processing gaze and arrow cues.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Detailní popis
This study employs transcranial direct current stimulation (tDCS) to investigate the role of the orbitofrontal cortex (OFC) in processing gaze and arrow cues.To examine the distinct functions of the OFC in processing social versus non-social stimuli, participants were randomly assigned to one of three tDCS groups: anodal, cathodal, or sham.
Following stimulation, all participants completed a spatial cueing task involving both gaze and arrow cues.
Two stimulus onset asynchrony (SOA) conditions (200 ms and 600 ms) were implemented to investigate how timing modulates the processing of these cues within the rOFC.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
60
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Sichuan
-
Chengdu, Sichuan, Čína, 611731
- School of Foreign Languages, University of Electronic Science and Technology of China
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Popis
Inclusion Criteria:
- healthy subjects without past or current psychiatric or neurological disorders
Exclusion Criteria:
- history of head injury
- no implants in the head
- medical or psychiatric illness.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Základní věda
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Singl
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: anodal tDCS
anodal tDCS rOFC
|
use eye gaze images as cues
use arrow images as cues
The stimulus onset asynchrony (SOA) between the cue and the target was 200 ms.
The stimulus onset asynchrony (SOA) between the cue and the target was 600 ms.
The cue is spatially congruent with the target.
The cue is spatially incongruent with the target.
|
|
Experimentální: cathodal tDCS
cathodal tDCS rOFC
|
use eye gaze images as cues
use arrow images as cues
The stimulus onset asynchrony (SOA) between the cue and the target was 200 ms.
The stimulus onset asynchrony (SOA) between the cue and the target was 600 ms.
The cue is spatially congruent with the target.
The cue is spatially incongruent with the target.
|
|
Falešný srovnávač: sham tDCS
sham tDCS rOFC
|
use eye gaze images as cues
use arrow images as cues
The stimulus onset asynchrony (SOA) between the cue and the target was 200 ms.
The stimulus onset asynchrony (SOA) between the cue and the target was 600 ms.
The cue is spatially congruent with the target.
The cue is spatially incongruent with the target.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Reaction time to the judgment of the target location.
Časové okno: 1 hour
|
The primary analysis focused on the reaction times for judging the target location under each condition.
|
1 hour
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Magnitude of the cueing effect
Časové okno: 1 hour
|
This index is derived by subtracting the congruent reaction time from the incongruent reaction time to quantify the magnitude of the cueing effect.
|
1 hour
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
2. června 2022
Primární dokončení (Aktuální)
30. října 2022
Dokončení studie (Aktuální)
8. prosince 2022
Termíny zápisu do studia
První předloženo
23. dubna 2026
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
11. května 2026
První zveřejněno (Aktuální)
18. května 2026
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
18. května 2026
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
11. května 2026
Naposledy ověřeno
1. května 2026
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- UESTC-GazeLab-01
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NEROZHODNÝ
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .