tDCS and the Gaze Cueing Effect
11. maj 2026 opdateret af: Shan Gao, University of Electronic Science and Technology of China
Influence of Transcranial Direct Current Stimulation Applied to the Right Orbitofrontal Cortex on Gaze and Arrow Cueing Effects
This study employs transcranial direct current stimulation (tDCS) to investigate the role of the orbitofrontal cortex (OFC) in processing gaze and arrow cues.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
This study employs transcranial direct current stimulation (tDCS) to investigate the role of the orbitofrontal cortex (OFC) in processing gaze and arrow cues.To examine the distinct functions of the OFC in processing social versus non-social stimuli, participants were randomly assigned to one of three tDCS groups: anodal, cathodal, or sham.
Following stimulation, all participants completed a spatial cueing task involving both gaze and arrow cues.
Two stimulus onset asynchrony (SOA) conditions (200 ms and 600 ms) were implemented to investigate how timing modulates the processing of these cues within the rOFC.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
60
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Sichuan
-
Chengdu, Sichuan, Kina, 611731
- School of Foreign Languages, University of Electronic Science and Technology of China
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- healthy subjects without past or current psychiatric or neurological disorders
Exclusion Criteria:
- history of head injury
- no implants in the head
- medical or psychiatric illness.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Grundvidenskab
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: anodal tDCS
anodal tDCS rOFC
|
use eye gaze images as cues
use arrow images as cues
The stimulus onset asynchrony (SOA) between the cue and the target was 200 ms.
The stimulus onset asynchrony (SOA) between the cue and the target was 600 ms.
The cue is spatially congruent with the target.
The cue is spatially incongruent with the target.
|
|
Eksperimentel: cathodal tDCS
cathodal tDCS rOFC
|
use eye gaze images as cues
use arrow images as cues
The stimulus onset asynchrony (SOA) between the cue and the target was 200 ms.
The stimulus onset asynchrony (SOA) between the cue and the target was 600 ms.
The cue is spatially congruent with the target.
The cue is spatially incongruent with the target.
|
|
Sham-komparator: sham tDCS
sham tDCS rOFC
|
use eye gaze images as cues
use arrow images as cues
The stimulus onset asynchrony (SOA) between the cue and the target was 200 ms.
The stimulus onset asynchrony (SOA) between the cue and the target was 600 ms.
The cue is spatially congruent with the target.
The cue is spatially incongruent with the target.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Reaction time to the judgment of the target location.
Tidsramme: 1 hour
|
The primary analysis focused on the reaction times for judging the target location under each condition.
|
1 hour
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Magnitude of the cueing effect
Tidsramme: 1 hour
|
This index is derived by subtracting the congruent reaction time from the incongruent reaction time to quantify the magnitude of the cueing effect.
|
1 hour
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
2. juni 2022
Primær færdiggørelse (Faktiske)
30. oktober 2022
Studieafslutning (Faktiske)
8. december 2022
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
23. april 2026
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
11. maj 2026
Først opslået (Faktiske)
18. maj 2026
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
18. maj 2026
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
11. maj 2026
Sidst verificeret
1. maj 2026
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- UESTC-GazeLab-01
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
UBESLUTET
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .