tDCS and the Gaze Cueing Effect
11 de maio de 2026 atualizado por: Shan Gao, University of Electronic Science and Technology of China
Influence of Transcranial Direct Current Stimulation Applied to the Right Orbitofrontal Cortex on Gaze and Arrow Cueing Effects
This study employs transcranial direct current stimulation (tDCS) to investigate the role of the orbitofrontal cortex (OFC) in processing gaze and arrow cues.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Descrição detalhada
This study employs transcranial direct current stimulation (tDCS) to investigate the role of the orbitofrontal cortex (OFC) in processing gaze and arrow cues.To examine the distinct functions of the OFC in processing social versus non-social stimuli, participants were randomly assigned to one of three tDCS groups: anodal, cathodal, or sham.
Following stimulation, all participants completed a spatial cueing task involving both gaze and arrow cues.
Two stimulus onset asynchrony (SOA) conditions (200 ms and 600 ms) were implemented to investigate how timing modulates the processing of these cues within the rOFC.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
60
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Sichuan
-
Chengdu, Sichuan, China, 611731
- School of Foreign Languages, University of Electronic Science and Technology of China
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Inclusion Criteria:
- healthy subjects without past or current psychiatric or neurological disorders
Exclusion Criteria:
- history of head injury
- no implants in the head
- medical or psychiatric illness.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Ciência básica
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: anodal tDCS
anodal tDCS rOFC
|
use eye gaze images as cues
use arrow images as cues
The stimulus onset asynchrony (SOA) between the cue and the target was 200 ms.
The stimulus onset asynchrony (SOA) between the cue and the target was 600 ms.
The cue is spatially congruent with the target.
The cue is spatially incongruent with the target.
|
|
Experimental: cathodal tDCS
cathodal tDCS rOFC
|
use eye gaze images as cues
use arrow images as cues
The stimulus onset asynchrony (SOA) between the cue and the target was 200 ms.
The stimulus onset asynchrony (SOA) between the cue and the target was 600 ms.
The cue is spatially congruent with the target.
The cue is spatially incongruent with the target.
|
|
Comparador Falso: sham tDCS
sham tDCS rOFC
|
use eye gaze images as cues
use arrow images as cues
The stimulus onset asynchrony (SOA) between the cue and the target was 200 ms.
The stimulus onset asynchrony (SOA) between the cue and the target was 600 ms.
The cue is spatially congruent with the target.
The cue is spatially incongruent with the target.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Reaction time to the judgment of the target location.
Prazo: 1 hour
|
The primary analysis focused on the reaction times for judging the target location under each condition.
|
1 hour
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Magnitude of the cueing effect
Prazo: 1 hour
|
This index is derived by subtracting the congruent reaction time from the incongruent reaction time to quantify the magnitude of the cueing effect.
|
1 hour
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
2 de junho de 2022
Conclusão Primária (Real)
30 de outubro de 2022
Conclusão do estudo (Real)
8 de dezembro de 2022
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
23 de abril de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
11 de maio de 2026
Primeira postagem (Real)
18 de maio de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
18 de maio de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
11 de maio de 2026
Última verificação
1 de maio de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- UESTC-GazeLab-01
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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