tDCS and the Gaze Cueing Effect
11 maja 2026 zaktualizowane przez: Shan Gao, University of Electronic Science and Technology of China
Influence of Transcranial Direct Current Stimulation Applied to the Right Orbitofrontal Cortex on Gaze and Arrow Cueing Effects
This study employs transcranial direct current stimulation (tDCS) to investigate the role of the orbitofrontal cortex (OFC) in processing gaze and arrow cues.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Szczegółowy opis
This study employs transcranial direct current stimulation (tDCS) to investigate the role of the orbitofrontal cortex (OFC) in processing gaze and arrow cues.To examine the distinct functions of the OFC in processing social versus non-social stimuli, participants were randomly assigned to one of three tDCS groups: anodal, cathodal, or sham.
Following stimulation, all participants completed a spatial cueing task involving both gaze and arrow cues.
Two stimulus onset asynchrony (SOA) conditions (200 ms and 600 ms) were implemented to investigate how timing modulates the processing of these cues within the rOFC.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
60
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Sichuan
-
Chengdu, Sichuan, Chiny, 611731
- School of Foreign Languages, University of Electronic Science and Technology of China
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Opis
Inclusion Criteria:
- healthy subjects without past or current psychiatric or neurological disorders
Exclusion Criteria:
- history of head injury
- no implants in the head
- medical or psychiatric illness.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Podstawowa nauka
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: anodal tDCS
anodal tDCS rOFC
|
use eye gaze images as cues
use arrow images as cues
The stimulus onset asynchrony (SOA) between the cue and the target was 200 ms.
The stimulus onset asynchrony (SOA) between the cue and the target was 600 ms.
The cue is spatially congruent with the target.
The cue is spatially incongruent with the target.
|
|
Eksperymentalny: cathodal tDCS
cathodal tDCS rOFC
|
use eye gaze images as cues
use arrow images as cues
The stimulus onset asynchrony (SOA) between the cue and the target was 200 ms.
The stimulus onset asynchrony (SOA) between the cue and the target was 600 ms.
The cue is spatially congruent with the target.
The cue is spatially incongruent with the target.
|
|
Pozorny komparator: sham tDCS
sham tDCS rOFC
|
use eye gaze images as cues
use arrow images as cues
The stimulus onset asynchrony (SOA) between the cue and the target was 200 ms.
The stimulus onset asynchrony (SOA) between the cue and the target was 600 ms.
The cue is spatially congruent with the target.
The cue is spatially incongruent with the target.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Reaction time to the judgment of the target location.
Ramy czasowe: 1 hour
|
The primary analysis focused on the reaction times for judging the target location under each condition.
|
1 hour
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Magnitude of the cueing effect
Ramy czasowe: 1 hour
|
This index is derived by subtracting the congruent reaction time from the incongruent reaction time to quantify the magnitude of the cueing effect.
|
1 hour
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
2 czerwca 2022
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
30 października 2022
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
8 grudnia 2022
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
23 kwietnia 2026
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
11 maja 2026
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
18 maja 2026
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
18 maja 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
11 maja 2026
Ostatnia weryfikacja
1 maja 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- UESTC-GazeLab-01
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIEZDECYDOWANY
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .