- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT07593430
The Effect of Aromatherapy Massage-Based Sensory Stımulatıon Program on Cognıtıve and Sensory Functıon ın Intensıve Care Patıents
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
- Jméno: nilgün erdoğan
- Telefonní číslo: +905312599220
- E-mail: nilgunerdogan37@gmail.com
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Inclusion Criteria:
- Patients diagnosed with acute brain injury,
- Glasgow Coma Score (GCS) between 6 and 12,
- Intubated or monitored on oxygen,
- 18 years of age or older,
- Between 24 and 48 hours after hemodynamic vital signs stabilized and without a history of delirium,
- Patients without a history of diseases that increase the risk of odor sensitivity, such as epilepsy or asthma,
Exclusion Criteria:
- Glasgow Coma Score (GCS) below 6,
- Hemodynamic instability,
- Continuously using neuromuscular blocking agents during the study,
- Changes in treatment schedule during the study,
- History of diseases that increase the risk of odor sensitivity, such as epilepsy or asthma,
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Singl
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Aktivní komparátor: group that applied
aromatherapy
|
Sensory stimulation program performed by a family member of the patient using aromatherapy massage.
|
|
Komparátor placeba: intervention 2
lavender
|
Sensory stimulation program performed by a nurse using aromatherapy massage.
|
|
Komparátor placeba: plasebo group
control
|
routine nursing practice
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Aromatherapy massage, applied twice daily, and sensory stimulation programs administered by family members have an effect on cognitive sensory perception levels (Glasgow Coma Score (GCS)
Časové okno: 1 year
|
The GCS score ranges from 3 to 15. Eye opening (1-4), motor activity (1-6), and verbal response (1-5) are all indicators. The lowest possible GCS score is 3 for deep coma or death, while the highest is 15 for a fully awake person. In the study, for the control and monitoring of the intervention groups, a 30-minute massage with aromatic oil will be applied to the patient's chest and back half an hour before the start of visiting hours, in accordance with the application protocol. Then, a visit will be made between 11:00 and 11:30, and a sensory stimulation program will be conducted. Patient Identification Form and Patient Monitoring Form will be completed by the interviewer fellows. Similarly, half an hour before visiting hours in the evening, a 30-minute massage with aromatic oil will be applied to the patient's chest and back by the principal investigator. |
1 year
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Aromatherapy massage applied twice daily and sensory stimulation programs administered by family members are effective on cognitive sensory perception levels, Rancho Los Amigos (RLA) Cognitive Function Scale).
Časové okno: 1 year
|
Aromatherapy massage applied twice daily and sensory stimulation programs administered by family members are effective on cognitive sensory perception levels, Rancho Los Amigos (RLA) Cognitive Function Scale). The Rancho Los Amigos (RLA) Cognitive Function Scale is used to assess behavioral and cognitive patterns of brain damage. The scale indicates the progression of cognitive recovery as demonstrated through behavioral changes. Scores for responses range from 1 to 8; "1" indicates no response (complete help) and "8" purposeful and appropriate response (independent) shown as a cognitive function. In the study, for the control and monitoring of the intervention groups, a 30-minute massage with aromatic oil will be applied to the patient's chest and back half an hour before the start of visiting hours, in accordance with the application protocol. Then, a visit will be made between 11:00 and 11:30, and a sensory stimulation program will be conducted. |
1 year
|
Další výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
The SPSS (Statistical Package for the Social Sciences) 21.0 program will be used to evaluate the obtained data. Data will be expressed as frequency distribution, percentage, mean ± standard deviation.
Časové okno: 3 mounth
|
The assumption of sphericity will be assessed using Mauchly's sphericity test.
Overall differences between groups will be determined using the Kruskal-Wallis test for quantitative variables and the chi-square test for level of awareness, level of cognitive function, and basic cognitive sensory recovery.
The independent samples t-test, a parametric test used for comparing groups, or the Mann Whitney U test, a non-parametric test, will be used for comparisons between groups.
The significance level will be set at p<0.05.
|
3 mounth
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Odhadovaný)
Primární dokončení (Odhadovaný)
Dokončení studie (Odhadovaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- 10.03.2025/85
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Časový rámec sdílení IPD
Typ podpůrných informací pro sdílení IPD
- MÍZA
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .