Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

The Effect of Aromatherapy Massage-Based Sensory Stımulatıon Program on Cognıtıve and Sensory Functıon ın Intensıve Care Patıents

13 maja 2026 zaktualizowane przez: Nilgün Erdoğan, Nigde Omer Halisdemir University
Background: Sensory stimulation is a treatment that uses auditory, visual, tactile, gustatory, and olfactory stimuli, as well as balance and position modes, with intensity and frequency adjusted to the patient's individual thresholds to increase the frequency of arousal, awareness, and pronounced behavioral responses. Studies have shown that sensory stimulation, especially when applied from the beginning of the patient's hospitalization, can shorten the average length of stay and reduce patient anxiety. Among the TIT methods applied by nurses, touch, music therapy, and aromatherapy are included as applications that can be applied to the sensory input problems of intensive care patients and can positively affect their sensory perceptions.Objective: This study is planned to be conducted as a randomized controlled single-blind study to determine the effect of a sensory stimulation program performed with aromatherapy massage applied twice daily for 7 days with a mixture of orange, patchouli, and rosemary oil (7 drops of sweet orange oil, 5 drops of patchouli oil, and 3 drops of rosemary oil in 50 ml of jojoba oil) on the cognitive sensory perception level of patients monitored on mechanical ventilation or oxygen in the ICU.Method: In the study, all patients hospitalized in the tertiary care ICU of the University's Training and Research Hospital will constitute the population. Randomized sampling method will be used in the study. Sample size; G*power 3.5.1. In the power analysis performed with the software package, it is planned that each group will consist of at least 20 people to determine an effect size of 1% with an alpha risk of 0.05 and a power of 0.80 in line with the literature. The data collection tools to be used are: Patient Identification Form, Patient Monitoring Form, Medication Monitoring Form, Glasgow Coma Scale, Rancho Los Amigos Cognitive Function Scale. In Intervention Group 1, massage will be performed by the lead researcher ICU nurse, and the sensory stimulation program will be performed by a trained family member. In Intervention Group 2, massage will be performed by the lead researcher ICU nurse, and the sensory stimulation program will be performed by a nurse. Routine care will be provided to the control group. Since the groups are compared, the independent samples t-test and the Shapiro-Wilk test, which are parametric tests, will be used for evaluation.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

60

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Inclusion Criteria:

  • Patients diagnosed with acute brain injury,
  • Glasgow Coma Score (GCS) between 6 and 12,
  • Intubated or monitored on oxygen,
  • 18 years of age or older,
  • Between 24 and 48 hours after hemodynamic vital signs stabilized and without a history of delirium,
  • Patients without a history of diseases that increase the risk of odor sensitivity, such as epilepsy or asthma,

Exclusion Criteria:

  • Glasgow Coma Score (GCS) below 6,
  • Hemodynamic instability,
  • Continuously using neuromuscular blocking agents during the study,
  • Changes in treatment schedule during the study,
  • History of diseases that increase the risk of odor sensitivity, such as epilepsy or asthma,

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Badania usług zdrowotnych
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: group that applied
aromatherapy
Sensory stimulation program performed by a family member of the patient using aromatherapy massage.
Komparator placebo: intervention 2
lavender
Sensory stimulation program performed by a nurse using aromatherapy massage.
Komparator placebo: plasebo group
control
routine nursing practice

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Aromatherapy massage, applied twice daily, and sensory stimulation programs administered by family members have an effect on cognitive sensory perception levels (Glasgow Coma Score (GCS)
Ramy czasowe: 1 year

The GCS score ranges from 3 to 15. Eye opening (1-4), motor activity (1-6), and verbal response (1-5) are all indicators. The lowest possible GCS score is 3 for deep coma or death, while the highest is 15 for a fully awake person.

In the study, for the control and monitoring of the intervention groups, a 30-minute massage with aromatic oil will be applied to the patient's chest and back half an hour before the start of visiting hours, in accordance with the application protocol. Then, a visit will be made between 11:00 and 11:30, and a sensory stimulation program will be conducted. Patient Identification Form and Patient Monitoring Form will be completed by the interviewer fellows. Similarly, half an hour before visiting hours in the evening, a 30-minute massage with aromatic oil will be applied to the patient's chest and back by the principal investigator.

1 year

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Aromatherapy massage applied twice daily and sensory stimulation programs administered by family members are effective on cognitive sensory perception levels, Rancho Los Amigos (RLA) Cognitive Function Scale).
Ramy czasowe: 1 year

Aromatherapy massage applied twice daily and sensory stimulation programs administered by family members are effective on cognitive sensory perception levels, Rancho Los Amigos (RLA) Cognitive Function Scale).

The Rancho Los Amigos (RLA) Cognitive Function Scale is used to assess behavioral and cognitive patterns of brain damage. The scale indicates the progression of cognitive recovery as demonstrated through behavioral changes. Scores for responses range from 1 to 8; "1" indicates no response (complete help) and "8" purposeful and appropriate response (independent) shown as a cognitive function.

In the study, for the control and monitoring of the intervention groups, a 30-minute massage with aromatic oil will be applied to the patient's chest and back half an hour before the start of visiting hours, in accordance with the application protocol. Then, a visit will be made between 11:00 and 11:30, and a sensory stimulation program will be conducted.

1 year

Inne miary wyników

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
The SPSS (Statistical Package for the Social Sciences) 21.0 program will be used to evaluate the obtained data. Data will be expressed as frequency distribution, percentage, mean ± standard deviation.
Ramy czasowe: 3 mounth
The assumption of sphericity will be assessed using Mauchly's sphericity test. Overall differences between groups will be determined using the Kruskal-Wallis test for quantitative variables and the chi-square test for level of awareness, level of cognitive function, and basic cognitive sensory recovery. The independent samples t-test, a parametric test used for comparing groups, or the Mann Whitney U test, a non-parametric test, will be used for comparisons between groups. The significance level will be set at p<0.05.
3 mounth

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 czerwca 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 grudnia 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 czerwca 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

26 kwietnia 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

13 maja 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

18 maja 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

18 maja 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

13 maja 2026

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 10.03.2025/85

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Ramy czasowe udostępniania IPD

1 year

Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD

  • SOK ROŚLINNY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj