Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Phenotypic Age Acceleration (PhenoAgeAccel) for Joint Prediction of Disease Risk, Mortality Risk, Life Expectancy, and Disease-Free Healthspan in Major Chronic Diseases

16. května 2026 aktualizováno: Second Affiliated Hospital of Nanchang University

The goal of this observational study is to learn about the ability of Phenotypic Age Acceleration (PhenoAgeAccel) to predict four key health outcomes in Chinese people with or at risk of major chronic diseases: the risk of developing new chronic diseases, the risk of dying, life expectancy, and disease-free healthspan.

The main questions this study aims to answer are:

  • Does higher PhenoAgeAccel increase the risk of developing major chronic diseases (including diabetes, dementia, cancer, and chronic respiratory diseases) in Chinese adults?
  • Does higher PhenoAgeAccel increase the risk of death from all causes in Chinese adults?
  • How do life expectancy and disease-free healthspan differ between people with high versus low PhenoAgeAccel?

Who can take part in this study? Adults aged 35 or above years old who receive routine care at participating hospitals in China, have complete routine blood test data available, and have provided consent to use their health information for research purposes.

What will participants go through? Participants will receive their usual medical care as they normally would. No new treatments, tests, or procedures will be performed specifically for this study. We will collect data from their medical records, including blood test results used to calculate PhenoAgeAccel, diagnoses of new diseases, and dates of death.

What are the potential benefits? Participants will not receive direct personal benefits from taking part in this study. However, the information learned may help us better understand biological aging and improve future risk assessment and health management for people with chronic diseases.

Is this study safe? Yes. This is an observational study that does not involve any new drugs, devices, or invasive procedures. All data used in the study will be de-identified and kept strictly confidential to protect participants' privacy.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

2000000

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

  • Čína
    • Jiangxi
      • Nanchang, Jiangxi, Čína, 330006
        • Nábor
        • Second Affiliated Hospital of Nanchang University
        • Kontakt:
          • Xi-Jian Dai Xi-Jian Dai, MD
          • Telefonní číslo: +86-137-5575-6959
          • E-mail: daixjdoctor@126.com
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

The study population consists of Chinese adults aged 35-73 years from multicenter clinical cohorts in northern and southern China, with complete routine blood test data available at baseline. All participants are patients receiving routine care at collaborating hospitals. Data are prospectively collected via electronic medical records to analyze the association between Phenotypic Age Acceleration and major chronic disease and mortality outcomes.

Popis

Inclusion Criteria:

  • Adults aged 35-73 years old. Complete routine blood test data available at baseline to calculate Phenotypic -Age (including albumin, alkaline phosphatase, creatinine, glucose, C-reactive protein, lymphocyte percentage, mean corpuscular volume, red cell distribution width, and white blood cell count).

Complete demographic and clinical data (e.g., sex, BMI, comorbidities) available at baseline.

  • Consent to use routine medical data for research follow-up analysis.

Exclusion Criteria:

  • Presence of end-stage diseases (e.g., end-stage liver/renal failure) other than the major chronic diseases of interest at baseline.
  • Key baseline data missing, making Phenotypic Age calculation impossible. Incomplete follow-up information or inability to confirm outcomes (e.g., death, disease onset) via database linkage.
  • Refusal to participate in the study or withdrawal of informed consent.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Non-accelerated PhenoAge Group
Participants with normal biological aging, defined as Phenotypic Age Acceleration ≤ 0. No study-specific intervention is administered; all participants receive routine clinical care as usual.
Jiný: No Intervention (Observational Study)
This is an observational study with no study-specific intervention. All participants receive their routine standard medical care as usual. No new drugs, devices, procedures, or behavioral modifications are assigned as part of this research.
Mildly Accelerated PhenoAge Group
Participants with mild biological aging acceleration, defined as 0 < Phenotypic Age Acceleration < median. No study-specific intervention is administered; all participants receive routine clinical care as usual.
Jiný: No Intervention (Observational Study)
This is an observational study with no study-specific intervention. All participants receive their routine standard medical care as usual. No new drugs, devices, procedures, or behavioral modifications are assigned as part of this research.
Severely Accelerated PhenoAge Group
Participants with severe biological aging acceleration, defined as Phenotypic Age Acceleration ≥ median. No study-specific intervention is administered; all participants receive routine clinical care as usual.
Jiný: No Intervention (Observational Study)
This is an observational study with no study-specific intervention. All participants receive their routine standard medical care as usual. No new drugs, devices, procedures, or behavioral modifications are assigned as part of this research.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Incidence of Major Chronic Diseases
Časové okno: Baseline through study completion, average 10 years
Composite incidence of new-onset major chronic diseases, including type 2 diabetes, dementia, cancer, and chronic respiratory diseases, defined by ICD-10 codes from electronic medical records.
Baseline through study completion, average 10 years
All-Cause Mortality
Časové okno: Baseline through study completion, average 10 years
All-cause mortality, defined as death from any cause, identified through linkage with death registration databases.
Baseline through study completion, average 10 years

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Life Expectancy
Časové okno: Baseline through study completion, average 10 years
Estimated remaining life expectancy stratified by biological aging status (PhenoAgeAccel) using parametric survival models.
Baseline through study completion, average 10 years
Disease-Free Healthspan
Časové okno: Baseline through study completion, average 10 years
Estimated years of life free from major chronic diseases, calculated as the difference between life expectancy and time spent with chronic diseases
Baseline through study completion, average 10 years

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Second Affiliated Hospital of Nanchang University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. června 2006

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. června 2030

Dokončení studie (Odhadovaný)

30. června 2030

Termíny zápisu do studia

První předloženo

8. května 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

16. května 2026

První zveřejněno (Aktuální)

19. května 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

19. května 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

16. května 2026

Naposledy ověřeno

1. května 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • IIT-O-2024-136

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Phenotypic Age Acceleration

Klinické studie na No Intervention (Observational Study)

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Lithuania

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit