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Phenotypic Age Acceleration (PhenoAgeAccel) for Joint Prediction of Disease Risk, Mortality Risk, Life Expectancy, and Disease-Free Healthspan in Major Chronic Diseases

16. Mai 2026 aktualisiert von: Second Affiliated Hospital of Nanchang University

The goal of this observational study is to learn about the ability of Phenotypic Age Acceleration (PhenoAgeAccel) to predict four key health outcomes in Chinese people with or at risk of major chronic diseases: the risk of developing new chronic diseases, the risk of dying, life expectancy, and disease-free healthspan.

The main questions this study aims to answer are:

  • Does higher PhenoAgeAccel increase the risk of developing major chronic diseases (including diabetes, dementia, cancer, and chronic respiratory diseases) in Chinese adults?
  • Does higher PhenoAgeAccel increase the risk of death from all causes in Chinese adults?
  • How do life expectancy and disease-free healthspan differ between people with high versus low PhenoAgeAccel?

Who can take part in this study? Adults aged 35 or above years old who receive routine care at participating hospitals in China, have complete routine blood test data available, and have provided consent to use their health information for research purposes.

What will participants go through? Participants will receive their usual medical care as they normally would. No new treatments, tests, or procedures will be performed specifically for this study. We will collect data from their medical records, including blood test results used to calculate PhenoAgeAccel, diagnoses of new diseases, and dates of death.

What are the potential benefits? Participants will not receive direct personal benefits from taking part in this study. However, the information learned may help us better understand biological aging and improve future risk assessment and health management for people with chronic diseases.

Is this study safe? Yes. This is an observational study that does not involve any new drugs, devices, or invasive procedures. All data used in the study will be de-identified and kept strictly confidential to protect participants' privacy.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

2000000

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • China
    • Jiangxi
      • Nanchang, Jiangxi, China, 330006
        • Rekrutierung
        • Second Affiliated Hospital of Nanchang University
        • Kontakt:
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

The study population consists of Chinese adults aged 35-73 years from multicenter clinical cohorts in northern and southern China, with complete routine blood test data available at baseline. All participants are patients receiving routine care at collaborating hospitals. Data are prospectively collected via electronic medical records to analyze the association between Phenotypic Age Acceleration and major chronic disease and mortality outcomes.

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Adults aged 35-73 years old. Complete routine blood test data available at baseline to calculate Phenotypic -Age (including albumin, alkaline phosphatase, creatinine, glucose, C-reactive protein, lymphocyte percentage, mean corpuscular volume, red cell distribution width, and white blood cell count).

Complete demographic and clinical data (e.g., sex, BMI, comorbidities) available at baseline.

  • Consent to use routine medical data for research follow-up analysis.

Exclusion Criteria:

  • Presence of end-stage diseases (e.g., end-stage liver/renal failure) other than the major chronic diseases of interest at baseline.
  • Key baseline data missing, making Phenotypic Age calculation impossible. Incomplete follow-up information or inability to confirm outcomes (e.g., death, disease onset) via database linkage.
  • Refusal to participate in the study or withdrawal of informed consent.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Non-accelerated PhenoAge Group
Participants with normal biological aging, defined as Phenotypic Age Acceleration ≤ 0. No study-specific intervention is administered; all participants receive routine clinical care as usual.
Sonstiges: No Intervention (Observational Study)
This is an observational study with no study-specific intervention. All participants receive their routine standard medical care as usual. No new drugs, devices, procedures, or behavioral modifications are assigned as part of this research.
Mildly Accelerated PhenoAge Group
Participants with mild biological aging acceleration, defined as 0 < Phenotypic Age Acceleration < median. No study-specific intervention is administered; all participants receive routine clinical care as usual.
Sonstiges: No Intervention (Observational Study)
This is an observational study with no study-specific intervention. All participants receive their routine standard medical care as usual. No new drugs, devices, procedures, or behavioral modifications are assigned as part of this research.
Severely Accelerated PhenoAge Group
Participants with severe biological aging acceleration, defined as Phenotypic Age Acceleration ≥ median. No study-specific intervention is administered; all participants receive routine clinical care as usual.
Sonstiges: No Intervention (Observational Study)
This is an observational study with no study-specific intervention. All participants receive their routine standard medical care as usual. No new drugs, devices, procedures, or behavioral modifications are assigned as part of this research.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Incidence of Major Chronic Diseases
Zeitfenster: Baseline through study completion, average 10 years
Composite incidence of new-onset major chronic diseases, including type 2 diabetes, dementia, cancer, and chronic respiratory diseases, defined by ICD-10 codes from electronic medical records.
Baseline through study completion, average 10 years
All-Cause Mortality
Zeitfenster: Baseline through study completion, average 10 years
All-cause mortality, defined as death from any cause, identified through linkage with death registration databases.
Baseline through study completion, average 10 years

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Life Expectancy
Zeitfenster: Baseline through study completion, average 10 years
Estimated remaining life expectancy stratified by biological aging status (PhenoAgeAccel) using parametric survival models.
Baseline through study completion, average 10 years
Disease-Free Healthspan
Zeitfenster: Baseline through study completion, average 10 years
Estimated years of life free from major chronic diseases, calculated as the difference between life expectancy and time spent with chronic diseases
Baseline through study completion, average 10 years

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Second Affiliated Hospital of Nanchang University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Juni 2006

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Juni 2030

Studienabschluss (Geschätzt)

30. Juni 2030

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

8. Mai 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

16. Mai 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

19. Mai 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

19. Mai 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

16. Mai 2026

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • IIT-O-2024-136

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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