Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Phenotypic Age Acceleration (PhenoAgeAccel) for Joint Prediction of Disease Risk, Mortality Risk, Life Expectancy, and Disease-Free Healthspan in Major Chronic Diseases

16 maja 2026 zaktualizowane przez: Second Affiliated Hospital of Nanchang University

The goal of this observational study is to learn about the ability of Phenotypic Age Acceleration (PhenoAgeAccel) to predict four key health outcomes in Chinese people with or at risk of major chronic diseases: the risk of developing new chronic diseases, the risk of dying, life expectancy, and disease-free healthspan.

The main questions this study aims to answer are:

  • Does higher PhenoAgeAccel increase the risk of developing major chronic diseases (including diabetes, dementia, cancer, and chronic respiratory diseases) in Chinese adults?
  • Does higher PhenoAgeAccel increase the risk of death from all causes in Chinese adults?
  • How do life expectancy and disease-free healthspan differ between people with high versus low PhenoAgeAccel?

Who can take part in this study? Adults aged 35 or above years old who receive routine care at participating hospitals in China, have complete routine blood test data available, and have provided consent to use their health information for research purposes.

What will participants go through? Participants will receive their usual medical care as they normally would. No new treatments, tests, or procedures will be performed specifically for this study. We will collect data from their medical records, including blood test results used to calculate PhenoAgeAccel, diagnoses of new diseases, and dates of death.

What are the potential benefits? Participants will not receive direct personal benefits from taking part in this study. However, the information learned may help us better understand biological aging and improve future risk assessment and health management for people with chronic diseases.

Is this study safe? Yes. This is an observational study that does not involve any new drugs, devices, or invasive procedures. All data used in the study will be de-identified and kept strictly confidential to protect participants' privacy.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

2000000

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

  • Chiny
    • Jiangxi
      • Nanchang, Jiangxi, Chiny, 330006
        • Rekrutacyjny
        • Second Affiliated Hospital of Nanchang University
        • Kontakt:
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

The study population consists of Chinese adults aged 35-73 years from multicenter clinical cohorts in northern and southern China, with complete routine blood test data available at baseline. All participants are patients receiving routine care at collaborating hospitals. Data are prospectively collected via electronic medical records to analyze the association between Phenotypic Age Acceleration and major chronic disease and mortality outcomes.

Opis

Inclusion Criteria:

  • Adults aged 35-73 years old. Complete routine blood test data available at baseline to calculate Phenotypic -Age (including albumin, alkaline phosphatase, creatinine, glucose, C-reactive protein, lymphocyte percentage, mean corpuscular volume, red cell distribution width, and white blood cell count).

Complete demographic and clinical data (e.g., sex, BMI, comorbidities) available at baseline.

  • Consent to use routine medical data for research follow-up analysis.

Exclusion Criteria:

  • Presence of end-stage diseases (e.g., end-stage liver/renal failure) other than the major chronic diseases of interest at baseline.
  • Key baseline data missing, making Phenotypic Age calculation impossible. Incomplete follow-up information or inability to confirm outcomes (e.g., death, disease onset) via database linkage.
  • Refusal to participate in the study or withdrawal of informed consent.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Non-accelerated PhenoAge Group
Participants with normal biological aging, defined as Phenotypic Age Acceleration ≤ 0. No study-specific intervention is administered; all participants receive routine clinical care as usual.
Inny: No Intervention (Observational Study)
This is an observational study with no study-specific intervention. All participants receive their routine standard medical care as usual. No new drugs, devices, procedures, or behavioral modifications are assigned as part of this research.
Mildly Accelerated PhenoAge Group
Participants with mild biological aging acceleration, defined as 0 < Phenotypic Age Acceleration < median. No study-specific intervention is administered; all participants receive routine clinical care as usual.
Inny: No Intervention (Observational Study)
This is an observational study with no study-specific intervention. All participants receive their routine standard medical care as usual. No new drugs, devices, procedures, or behavioral modifications are assigned as part of this research.
Severely Accelerated PhenoAge Group
Participants with severe biological aging acceleration, defined as Phenotypic Age Acceleration ≥ median. No study-specific intervention is administered; all participants receive routine clinical care as usual.
Inny: No Intervention (Observational Study)
This is an observational study with no study-specific intervention. All participants receive their routine standard medical care as usual. No new drugs, devices, procedures, or behavioral modifications are assigned as part of this research.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Incidence of Major Chronic Diseases
Ramy czasowe: Baseline through study completion, average 10 years
Composite incidence of new-onset major chronic diseases, including type 2 diabetes, dementia, cancer, and chronic respiratory diseases, defined by ICD-10 codes from electronic medical records.
Baseline through study completion, average 10 years
All-Cause Mortality
Ramy czasowe: Baseline through study completion, average 10 years
All-cause mortality, defined as death from any cause, identified through linkage with death registration databases.
Baseline through study completion, average 10 years

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Life Expectancy
Ramy czasowe: Baseline through study completion, average 10 years
Estimated remaining life expectancy stratified by biological aging status (PhenoAgeAccel) using parametric survival models.
Baseline through study completion, average 10 years
Disease-Free Healthspan
Ramy czasowe: Baseline through study completion, average 10 years
Estimated years of life free from major chronic diseases, calculated as the difference between life expectancy and time spent with chronic diseases
Baseline through study completion, average 10 years

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Second Affiliated Hospital of Nanchang University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 czerwca 2006

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 czerwca 2030

Ukończenie studiów (Szacowany)

30 czerwca 2030

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

8 maja 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

16 maja 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

19 maja 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

19 maja 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

16 maja 2026

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • IIT-O-2024-136

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Phenotypic Age Acceleration

Badania kliniczne na No Intervention (Observational Study)

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Italy

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj