- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT07606300
Effect of Fixation Training With Colored Light Targets on Traumatic Brain Injury-Associated Photophobia
Přehled studie
Postavení
Intervence / Léčba
Detailní popis
A growing number of clinicians are regularly using fixation training, in which patients undergo daily sessions fixating on colored light targets on light boxes, to treat symptoms including photophobia associated with traumatic brain injury (TBI). While fixation training using various colored light targets is reported, blue light targets specifically appear to be used in this patient population more often than other light target colors. The College of Syntonic Optometry (www.csovision.org) estimates that there are roughly 500 practicing optometrists that utilize fixation training in the USA alone. However, evidence supporting this approach is primarily anecdotal, and there are no controlled, masked clinical trials published that evaluate the efficacy of this therapy against a control group.
Therefore, the goal of this study is to assess whether daily 20 min fixation training sessions using a blue light target alleviates symptoms of light sensitivity and alters pupil response more than daily 20 min fixation training sessions using red light targets in a masked cross-over clinical trial involving participants with chronic TBI-associated photophobia. In addition, we will determine if any improvement in symptomology correlates to any changes in pupil responses to red, blue and white light pulses and potential changes in other standard clinical measures of visual function. In short, this study will compare the effect of fixation training using a blue light target to the effect of fixation training using a red light target in participants with chronic TBI-associated photophobia.
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
- Jméno: Andrew Hartwick, OD, PhD
- Telefonní číslo: 16146888308
- E-mail: HARTWICK.4@osu.edu
Studijní místa
-
-
Ohio
-
Columbus, Ohio, Spojené státy, 43210
- Nábor
- College of Optometry
-
Kontakt:
- Andrew Hartwick, OD, PhD
- Telefonní číslo: 614-688-8308
- E-mail: HARTWICK.4@osu.edu
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Inclusion Criteria:
- 18 to 80 years old and subjects able to consent for themselves
- Completion of first session in entirety (participants who cannot complete the entire first visit will be considered as a screen fail)
- Best-corrected visual acuity of at least 20/32 in both the right and left eyes, and 20/25 using both eyes
- Prior head injury with current photophobia - A mild or moderate TBI occurring at least 3 months prior to visit, verified by a score of 2, 3 or 4 on OSU-TBI survey, and participant reports having experienced greater light sensitivity since their head injury
Exclusion Criteria:
- Pregnancy or suspected pregnancy - based on self-report
- Previous history of neurodegenerative disease (e.g. Alzheimer's, Parkinson's, multiple sclerosis, myasthenia gravis, seizures)
- History of pathology of the retina and optic nerve (includes retinal tears, diabetic retinopathy, glaucoma, macular degeneration, optic nerve atrophy)
- Currently on cholinergic medications, which affect pupil responses
- Prior participation in fixation training sessions within the past 2 years
- Experiencing a migraine during visit
- Prior history of severe TBI (score of 5 or 6 on OSU-TBI survey)
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Crossover Assignment
- Maskování: Dvojnásobek
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Red light first, blue light second
Red light first, blue light second for the colored target used in the fixation training
|
Red versus blue targets in light boxes used for fixation training
|
|
Experimentální: Blue light first, red light second
Blue light first, red light second for the colored target used in the fixation training
|
Red versus blue targets in light boxes used for fixation training
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Pupil Responses
Časové okno: From baseline visit to the end of 3 months of fixation training with each light color
|
Pupil responses to red, blue and white light stimuli
|
From baseline visit to the end of 3 months of fixation training with each light color
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Symptom Survey
Časové okno: From baseline visit to the end of 3 months of fixation training with each light color
|
Symptom survey
|
From baseline visit to the end of 3 months of fixation training with each light color
|
|
Vergence facility
Časové okno: From baseline visit to the end of 3 months of fixation training with each light color
|
Measurement of vergence range (how well eyes work together) with loose prisms
|
From baseline visit to the end of 3 months of fixation training with each light color
|
|
Stereopsis
Časové okno: From baseline visit to the end of 3 months of fixation training with each light color
|
Measurement of local stereopsis (depth perception) with Randot test
|
From baseline visit to the end of 3 months of fixation training with each light color
|
|
Phoria magnitude
Časové okno: From baseline visit to the end of 3 months of fixation training with each light color
|
Measure of phorias (how well eyes are aligned) using cover test and loose prisms
|
From baseline visit to the end of 3 months of fixation training with each light color
|
|
Near Point of Convergence
Časové okno: From baseline visit to the end of 3 months of fixation training with each light color
|
Measure of ability for eyes to converge (how well eyes turn in when reading up close)
|
From baseline visit to the end of 3 months of fixation training with each light color
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Spolupracovníci
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Odhadovaný)
Dokončení studie (Odhadovaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
- Neurologické projevy
- Onemocnění mozku
- Onemocnění centrálního nervového systému
- Nemoci nervového systému
- Rány a zranění
- Oční nemoci
- Poruchy zraku
- Poruchy vnímání
- Kraniocerebrální trauma
- Trauma, nervový systém
- Poranění hlavy, uzavřeno
- Rány, Nepenetrující
- Poranění mozku
- Patologické stavy, příznaky a symptomy
- Příznaky a symptomy
- Poranění mozku, traumatické
- Otřes mozku
- Fotofobie
Další identifikační čísla studie
- 2023H0291
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .