A Single-Center Clinical Study to Evaluate the Efficacy and Safety of a Suture-Free Ophthalmic Hydrogel for Ocular Surface Tissue Adhesion
20. května 2026 aktualizováno: Suxia Li
When severe ocular surface lesions occur (e.g., pterygium, corneal ulcer, ocular surface burn, etc.), the currently clinically common surgical procedures such as conjunctival flap coverage, amniotic membrane transplantation, and keratoplasty are primarily fixed by suturing.
However, suturing has numerous drawbacks.
On the one hand, the suturing process causes additional mechanical damage to ocular surface tissues, triggers local inflammatory responses, and increases postoperative discomfort such as pain and foreign body sensation.
Moreover, uneven suture tension is prone to cause conjunctival flap shrinkage or displacement, impairing the repair effect.
On the other hand, postoperative suture irritation continuously activates fibroblast proliferation, leading to excessive deposition of subconjunctival collagen and the formation of dense scar tissue, which in turn compromises the stability of the ocular surface tear film and visual quality.
This study intends to develop a suture-free ophthalmic hydrogel for conjunctival flap adhesion.
By combining the natural biological activity of decellularized porcine corneal matrix with the photocrosslinking properties of GelMA, and integrating low-energy visible light (465nm) curing technology, the hydrogel enables rapid, firm, and suture-free adhesion of conjunctival flaps.
Přehled studie
Postavení
Zatím nenabíráme
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Intervenční
Zápis (Odhadovaný)
20
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní kontakt
- Jméno: Suxia Lo
- Telefonní číslo: +86 158 5410 7085
- E-mail: lsuxiasusu@163.com
Studijní místa
-
-
Shandong
-
Jinan, Shandong, Čína
- Shandong Eye Hospital
-
Kontakt:
- Suxia Li
- Telefonní číslo: +86 158 5410 7085
- E-mail: lsuxiasusu@163.com
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Popis
Inclusion Criteria:
- Patients with ocular surface diseases (e.g., pterygium, corneal ulcer, ocular surface burn, pseudopterygium, etc.) who need to undergo conjunctival flap adhesion, amniotic membrane transplantation, or keratoplasty.
- Aged 18 to 85 years old at the time of informed consent (regardless of gender).
- Able to provide written informed consent and voluntarily participate in the study.
- No severe systemic organic diseases, such as severe heart, liver, kidney diseases, and malignant tumors.
Exclusion Criteria:
- A history of allergy to the components of the suture-free ophthalmic hydrogel (e.g., decellularized porcine corneal matrix, GelMA, etc.) or the drugs prescribed during the perioperative and postoperative observation periods (anesthetics, antibiotics, steroid preparations, etc.).
- Patients with systemic infectious diseases (bacterial, fungal, positive for HBV, HCV and other viruses, etc.).
- Diabetic patients with poor blood glucose control (HbA1C ≥ 8.0%).
- Pregnant women, women who may be pregnant, or women planning to become pregnant during the clinical study.
- Patients who have participated in other clinical trials or studies within 1 month before obtaining informed consent.
- Other patients deemed unsuitable for the clinical study due to comorbidities.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Suture-Free Ophthalmic Hydrogel for Ocular Surface Tissue Adhesion Therapy
A Single-Center Clinical Study
|
Surgical treatment with hydrogel
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Safety Evaluation Items
Časové okno: 1 month postoperatively
|
Observation of ocular surface irritation symptoms (foreign body sensation, pain, photophobia, lacrimation, etc.), immunogenicity, sensitization, elevated intraocular pressure (IOP), ocular infection, conjunctival hyperemia, and other conditions.
|
1 month postoperatively
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Conjunctival flap adhesion effect
Časové okno: 1st day, 1st week, and 1st month postoperatively
|
The fitting status of the conjunctival flap was observed under a slit-lamp microscope to assess the presence of displacement or detachment, and the time of complete conjunctival flap adhesion was recorded.
|
1st day, 1st week, and 1st month postoperatively
|
|
Ocular surface repair status
Časové okno: 1st week and 1st month postoperatively
|
The changes in conjunctival flap thickness were examined by anterior segment optical coherence tomography (OCT), and the conjunctival epithelial healing was observed; fluorescein staining was used to evaluate the integrity of the ocular surface epithelium, and the time of complete epithelial coverage was recorded.
|
1st week and 1st month postoperatively
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Odhadovaný)
22. května 2026
Primární dokončení (Odhadovaný)
1. ledna 2027
Dokončení studie (Odhadovaný)
1. června 2027
Termíny zápisu do studia
První předloženo
10. dubna 2026
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
20. května 2026
První zveřejněno (Aktuální)
27. května 2026
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
27. května 2026
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
20. května 2026
Naposledy ověřeno
1. dubna 2026
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- SDSYKYY202510-1
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
ANO
Typ podpůrných informací pro sdílení IPD
- PROTOKOL STUDY
- MÍZA
- ICF
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .