Management of Age-Related Auditory Decline and Early Warning of Its Co-occurring Dementia (AHEAD)
Against the backdrop of global population aging, age-related hearing loss (ARHL) has reached epidemic proportions and is increasingly recognized as an independent risk factor for cognitive decline and other major neurodegenerative diseases. This study aims to systematically develop an integrated framework for the early warning, precise assessment, and intervention management of ARHL.
Using a national multicenter design, the project will establish a prospective cohort of more than 3,000 older adults. We will integrate multimodal data including audiological tests, cognitive function assessments, and blood biomarkers, and employ artificial intelligence and unsupervised machine learning methods to address critical bottlenecks in the field: the unclear mechanistic link between ARHL and cognitive decline, and the lack of validated predictive tools.
Specifically, this study will: (1) develop data-driven clinical classification criteria for ARHL; (2) create a personalized "Hearing Health Clock" predictive model; (3) identify minimally invasive blood biomarkers for early detection of cognitive impairment; and (4) formulate a multidimensional early dementia screening program suitable for community-wide implementation. The findings will provide scientific evidence and practical tools for the prevention and control of hearing and cognitive health risks in older adults in China.
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
- Jméno: Lumeng Han
- Telefonní číslo: +8666876060
- E-mail: 1345140372@qq.com
Studijní místa
-
-
Beijing Municipality
-
Beijing, Beijing Municipality, Čína, 100048
- The 6th Medical Center of Chinese PLA General Hospital
-
Kontakt:
- Lumeng Han
- Telefonní číslo: +8666876060
- E-mail: 1345140372@qq.com
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
This study enrolls community-dwelling adults aged 60 years and older from multiple medical centers in China. All participants are permanent local residents with annual residence of no less than 9 months, clear consciousness, and able to cooperate with standardized audiological examinations, cognitive function assessments, questionnaire surveys and blood sample collection.
A total of more than 3,000 older adults will be recruited for the cross-sectional baseline survey. Among them, a sub-cohort of no fewer than 150 older adults with sensorineural hearing loss, bilaterally symmetric auditory thresholds without middle ear disorders, and no non-age-related causes of hearing impairment will be included for 3-year annual longitudinal follow-up.
Individuals with inability to complete pure-tone audiometry, established neurological diseases, severe organ dysfunction, advanced malignant tumor with short life expectancy, or any other inappropriate conditions assessed by investigators are exclud
Popis
Inclusion Criteria:
- Aged 60 years or older.
- Clear consciousness and able to cooperate with all study assessments and examinations.
- Permanent local residents who have lived in the area for at least 9 months per year and are willing to complete long-term follow-up.
long-term follow-up：
- Diagnosis of sensorineural hearing loss.
- Bilaterally symmetric hearing with air conduction threshold difference ≤15 dB at 0.5 kHz, 1 kHz, 2 kHz and 4 kHz between two ears.
- Hearing loss not caused by non-age-related factors.
Exclusion Criteria:
- Unable to complete pure-tone audiometry and other auditory examinations. History of central nervous system diseases, including Parkinson's disease, stroke, intracranial tumor or brain trauma.
- Severe uncontrolled systemic diseases (cardiac, pulmonary, hepatic, renal insufficiency) or advanced malignant tumor with expected survival less than 3 years.
- Any other condition judged by the investigator inappropriate for study enrollment.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Community-Dwelling Older Adults Group
Older adults with bilaterally symmetric hearing and no middle ear abnormalities
|
Not applicable-observational study
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Incidence of dementia and cognitive decline, and progression of age-related auditory decline in community-dwelling older adults
Časové okno: 3 years from baseline enrollment
|
To determine the 3-year cumulative incidence of all-cause dementia and cognitive decline, and to assess the progression rate of age-related auditory decline among community-dwelling older adults aged 60 years and above.
Based on a multicenter prospective cohort of more than 3000 participants, this primary outcome will clarify the longitudinal association between the deterioration of auditory function and subsequent cognitive impairment and dementia risk, through standardized audiological testing and repeated cognitive function assessment at regular follow-up visits.
|
3 years from baseline enrollment
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Studijní židle: Shiming Yang, The Medical Ethics Committee of the 6th Medical Center of Chinese PLA General Hospital
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Odhadovaný)
Primární dokončení (Odhadovaný)
Dokončení studie (Odhadovaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
- Neurologické projevy
- Onemocnění mozku
- Onemocnění centrálního nervového systému
- Nemoci nervového systému
- Duševní poruchy
- Neurokognitivní poruchy
- Otorinolaryngologická onemocnění
- Poruchy vnímání
- Nemoci uší
- Poruchy sluchu
- Ztráta sluchu, senzorineurální
- Patologické stavy, příznaky a symptomy
- Příznaky a symptomy
- Demence
- Ztráta sluchu
- Presbyauze
Další identifikační čísla studie
- CFH 2026-1-5071 (Jiné číslo grantu/financování: Capital's Funds for Health Improvement and Research)
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .