Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Effect of Pelvic Stability Training on Lower Limb Motor Function in Subacute Stroke

19. května 2026 aktualizováno: Lieza Iftikhar, University of Faisalabad
A stroke occurs when blood stops flowing through a blood vessel to the brain, typically from a burst blood vessel or a blood clot. Hemiparesis is associated with impairment of motor function in the lower limb(s) and with instability of the pelvis. The purpose of this study is to investigate the impact of pelvic stability training on the lower limb motor function after subacute stroke. A randomized clinical trial was conducted with 34 participants (17 in each group). This study will utilize the Non-Probability sampling technique called Consecutive sampling technique. All participants are included/excluded based on the inclusion and exclusion criteria and have signed informed consent (both written and verbal). Participants will be block randomized in to two group, one will get pelvic stability training and lower limb passive stretching and lower limb NMES (Neuromuscular electrical stimulation) and other group will get only lower limb passive stretching and lower limb NMES. Both interventions will be administer over a Eight- week period, thrice a week (alternative days). The results of the study will be pelvic tilt, fugal-meyer assessment lower extremities and cadence of gait. Data will be gathered at baseline and following the 8 week session. Data will be analysed by SPSS 23 program.

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

34

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Inclusion Criteria:

  • Age: 40-60 years

    • Gender: both Male and Female.
    • 1st episodes of stroke either haemorrhagic and Ischemic
    • Standing Ability with or without assistance aid/mobility Beyond burnstorm stage 3,argue that Burnstrom stage beyond 3 will be recruited.

Exclusion Criteria:

  • Neurological and musculoskeletal dysfunction Any past history of Fracture of the lower limb/ pelvis • Any Implant Cardiac pathology

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: (Group A) pelvic stability training
Baseline treatment neuromuscular electrical stimulation and stretching exercises for lower limb along with pelvic stability training
Participants will be block randomized in to two group, one will get pelvic stability training and lower limb passive stretching and lower limb NMES (Neuromuscular electrical stimulation) and other group will get only lower limb passive stretching and lower limb NMES. Both interventions will be administer over a Eight- week period, thrice a week (alternative days).
Jiný: (Group B) neuromuscular electrical stimulation and stretching exercises for lower limb
baseline treatment neuromuscular electrical stimulation and stretching exercises for lower limb
Neuromuscular electrical stimulation and lower limb passive stretching

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
fugal-meyer
Časové okno: 8 weeks
8 weeks
Pelvic tilt
Časové okno: 8 weeks
8 weeks

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
cadence of gait.
Časové okno: 8 weeks
8 weeks

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

19. května 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

18. července 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

18. července 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

19. května 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

19. května 2026

První zveřejněno (Aktuální)

27. května 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

27. května 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

19. května 2026

Naposledy ověřeno

1. května 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit