- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT07609407
Effect of Pelvic Stability Training on Lower Limb Motor Function in Subacute Stroke
19. Mai 2026 aktualisiert von: Lieza Iftikhar, University of Faisalabad
A stroke occurs when blood stops flowing through a blood vessel to the brain, typically from a burst blood vessel or a blood clot.
Hemiparesis is associated with impairment of motor function in the lower limb(s) and with instability of the pelvis.
The purpose of this study is to investigate the impact of pelvic stability training on the lower limb motor function after subacute stroke.
A randomized clinical trial was conducted with 34 participants (17 in each group).
This study will utilize the Non-Probability sampling technique called Consecutive sampling technique.
All participants are included/excluded based on the inclusion and exclusion criteria and have signed informed consent (both written and verbal).
Participants will be block randomized in to two group, one will get pelvic stability training and lower limb passive stretching and lower limb NMES (Neuromuscular electrical stimulation) and other group will get only lower limb passive stretching and lower limb NMES.
Both interventions will be administer over a Eight- week period, thrice a week (alternative days).
The results of the study will be pelvic tilt, fugal-meyer assessment lower extremities and cadence of gait.
Data will be gathered at baseline and following the 8 week session.
Data will be analysed by SPSS 23 program.
Studienübersicht
Status
Rekrutierung
Bedingungen
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Geschätzt)
34
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Lieza Iftikhar
- Telefonnummer: +923000649149
- E-Mail: liezaiftikhar.dpt@tuf.edu.pk
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Javeria Ameer
- Telefonnummer: +92 332 1980693
- E-Mail: drjaveriaameer@gmail.com
Studienorte
-
-
Punjab Province
-
Faisalabad, Punjab Province, Pakistan, 38000
- Rekrutierung
- Madinah Teaching Hospital
-
Kontakt:
- Lieza Iftikhar
- Telefonnummer: +923000649149
- E-Mail: liezaiftikhar.dpt@tuf.edu.pk
-
Kontakt:
- Javeria Ameer
- Telefonnummer: 0330 1980604
- E-Mail: drjaveriaameer@gmail.com
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Beschreibung
Inclusion Criteria:
Age: 40-60 years
- Gender: both Male and Female.
- 1st episodes of stroke either haemorrhagic and Ischemic
- Standing Ability with or without assistance aid/mobility Beyond burnstorm stage 3,argue that Burnstrom stage beyond 3 will be recruited.
Exclusion Criteria:
- Neurological and musculoskeletal dysfunction Any past history of Fracture of the lower limb/ pelvis • Any Implant Cardiac pathology
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: (Group A) pelvic stability training
Baseline treatment neuromuscular electrical stimulation and stretching exercises for lower limb along with pelvic stability training
|
Participants will be block randomized in to two group, one will get pelvic stability training and lower limb passive stretching and lower limb NMES (Neuromuscular electrical stimulation) and other group will get only lower limb passive stretching and lower limb NMES.
Both interventions will be administer over a Eight- week period, thrice a week (alternative days).
|
|
Sonstiges: (Group B) neuromuscular electrical stimulation and stretching exercises for lower limb
baseline treatment neuromuscular electrical stimulation and stretching exercises for lower limb
|
Neuromuscular electrical stimulation and lower limb passive stretching
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
fugal-meyer
Zeitfenster: 8 weeks
|
8 weeks
|
|
Pelvic tilt
Zeitfenster: 8 weeks
|
8 weeks
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
cadence of gait.
Zeitfenster: 8 weeks
|
8 weeks
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
19. Mai 2026
Primärer Abschluss (Geschätzt)
18. Juli 2026
Studienabschluss (Geschätzt)
18. Juli 2026
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
19. Mai 2026
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
19. Mai 2026
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
27. Mai 2026
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
27. Mai 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
19. Mai 2026
Zuletzt verifiziert
1. Mai 2026
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- TUF/EIRB/171/26
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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