- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT07609407
Effect of Pelvic Stability Training on Lower Limb Motor Function in Subacute Stroke
19. maj 2026 opdateret af: Lieza Iftikhar, University of Faisalabad
A stroke occurs when blood stops flowing through a blood vessel to the brain, typically from a burst blood vessel or a blood clot.
Hemiparesis is associated with impairment of motor function in the lower limb(s) and with instability of the pelvis.
The purpose of this study is to investigate the impact of pelvic stability training on the lower limb motor function after subacute stroke.
A randomized clinical trial was conducted with 34 participants (17 in each group).
This study will utilize the Non-Probability sampling technique called Consecutive sampling technique.
All participants are included/excluded based on the inclusion and exclusion criteria and have signed informed consent (both written and verbal).
Participants will be block randomized in to two group, one will get pelvic stability training and lower limb passive stretching and lower limb NMES (Neuromuscular electrical stimulation) and other group will get only lower limb passive stretching and lower limb NMES.
Both interventions will be administer over a Eight- week period, thrice a week (alternative days).
The results of the study will be pelvic tilt, fugal-meyer assessment lower extremities and cadence of gait.
Data will be gathered at baseline and following the 8 week session.
Data will be analysed by SPSS 23 program.
Studieoversigt
Status
Rekruttering
Betingelser
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Anslået)
34
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Lieza Iftikhar
- Telefonnummer: +923000649149
- E-mail: liezaiftikhar.dpt@tuf.edu.pk
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Javeria Ameer
- Telefonnummer: +92 332 1980693
- E-mail: drjaveriaameer@gmail.com
Studiesteder
-
-
Punjab Province
-
Faisalabad, Punjab Province, Pakistan, 38000
- Rekruttering
- Madinah Teaching Hospital
-
Kontakt:
- Lieza Iftikhar
- Telefonnummer: +923000649149
- E-mail: liezaiftikhar.dpt@tuf.edu.pk
-
Kontakt:
- Javeria Ameer
- Telefonnummer: 0330 1980604
- E-mail: drjaveriaameer@gmail.com
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
Age: 40-60 years
- Gender: both Male and Female.
- 1st episodes of stroke either haemorrhagic and Ischemic
- Standing Ability with or without assistance aid/mobility Beyond burnstorm stage 3,argue that Burnstrom stage beyond 3 will be recruited.
Exclusion Criteria:
- Neurological and musculoskeletal dysfunction Any past history of Fracture of the lower limb/ pelvis • Any Implant Cardiac pathology
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: (Group A) pelvic stability training
Baseline treatment neuromuscular electrical stimulation and stretching exercises for lower limb along with pelvic stability training
|
Participants will be block randomized in to two group, one will get pelvic stability training and lower limb passive stretching and lower limb NMES (Neuromuscular electrical stimulation) and other group will get only lower limb passive stretching and lower limb NMES.
Both interventions will be administer over a Eight- week period, thrice a week (alternative days).
|
|
Andet: (Group B) neuromuscular electrical stimulation and stretching exercises for lower limb
baseline treatment neuromuscular electrical stimulation and stretching exercises for lower limb
|
Neuromuscular electrical stimulation and lower limb passive stretching
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
fugal-meyer
Tidsramme: 8 weeks
|
8 weeks
|
|
Pelvic tilt
Tidsramme: 8 weeks
|
8 weeks
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
cadence of gait.
Tidsramme: 8 weeks
|
8 weeks
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
19. maj 2026
Primær færdiggørelse (Anslået)
18. juli 2026
Studieafslutning (Anslået)
18. juli 2026
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
19. maj 2026
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
19. maj 2026
Først opslået (Faktiske)
27. maj 2026
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
27. maj 2026
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
19. maj 2026
Sidst verificeret
1. maj 2026
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- TUF/EIRB/171/26
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .