- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT07609407
Effect of Pelvic Stability Training on Lower Limb Motor Function in Subacute Stroke
19 de mayo de 2026 actualizado por: Lieza Iftikhar, University of Faisalabad
A stroke occurs when blood stops flowing through a blood vessel to the brain, typically from a burst blood vessel or a blood clot.
Hemiparesis is associated with impairment of motor function in the lower limb(s) and with instability of the pelvis.
The purpose of this study is to investigate the impact of pelvic stability training on the lower limb motor function after subacute stroke.
A randomized clinical trial was conducted with 34 participants (17 in each group).
This study will utilize the Non-Probability sampling technique called Consecutive sampling technique.
All participants are included/excluded based on the inclusion and exclusion criteria and have signed informed consent (both written and verbal).
Participants will be block randomized in to two group, one will get pelvic stability training and lower limb passive stretching and lower limb NMES (Neuromuscular electrical stimulation) and other group will get only lower limb passive stretching and lower limb NMES.
Both interventions will be administer over a Eight- week period, thrice a week (alternative days).
The results of the study will be pelvic tilt, fugal-meyer assessment lower extremities and cadence of gait.
Data will be gathered at baseline and following the 8 week session.
Data will be analysed by SPSS 23 program.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
34
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Lieza Iftikhar
- Número de teléfono: +923000649149
- Correo electrónico: liezaiftikhar.dpt@tuf.edu.pk
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Javeria Ameer
- Número de teléfono: +92 332 1980693
- Correo electrónico: drjaveriaameer@gmail.com
Ubicaciones de estudio
-
-
Punjab Province
-
Faisalabad, Punjab Province, Pakistán, 38000
- Reclutamiento
- Madinah Teaching Hospital
-
Contacto:
- Lieza Iftikhar
- Número de teléfono: +923000649149
- Correo electrónico: liezaiftikhar.dpt@tuf.edu.pk
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Contacto:
- Javeria Ameer
- Número de teléfono: 0330 1980604
- Correo electrónico: drjaveriaameer@gmail.com
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Inclusion Criteria:
Age: 40-60 years
- Gender: both Male and Female.
- 1st episodes of stroke either haemorrhagic and Ischemic
- Standing Ability with or without assistance aid/mobility Beyond burnstorm stage 3,argue that Burnstrom stage beyond 3 will be recruited.
Exclusion Criteria:
- Neurological and musculoskeletal dysfunction Any past history of Fracture of the lower limb/ pelvis • Any Implant Cardiac pathology
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: (Group A) pelvic stability training
Baseline treatment neuromuscular electrical stimulation and stretching exercises for lower limb along with pelvic stability training
|
Participants will be block randomized in to two group, one will get pelvic stability training and lower limb passive stretching and lower limb NMES (Neuromuscular electrical stimulation) and other group will get only lower limb passive stretching and lower limb NMES.
Both interventions will be administer over a Eight- week period, thrice a week (alternative days).
|
|
Otro: (Group B) neuromuscular electrical stimulation and stretching exercises for lower limb
baseline treatment neuromuscular electrical stimulation and stretching exercises for lower limb
|
Neuromuscular electrical stimulation and lower limb passive stretching
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
fugal-meyer
Periodo de tiempo: 8 weeks
|
8 weeks
|
|
Pelvic tilt
Periodo de tiempo: 8 weeks
|
8 weeks
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
cadence of gait.
Periodo de tiempo: 8 weeks
|
8 weeks
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
19 de mayo de 2026
Finalización primaria (Estimado)
18 de julio de 2026
Finalización del estudio (Estimado)
18 de julio de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
19 de mayo de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
19 de mayo de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
27 de mayo de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
27 de mayo de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
19 de mayo de 2026
Última verificación
1 de mayo de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- TUF/EIRB/171/26
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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