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Effect of Pelvic Stability Training on Lower Limb Motor Function in Subacute Stroke

19 maggio 2026 aggiornato da: Lieza Iftikhar, University of Faisalabad
A stroke occurs when blood stops flowing through a blood vessel to the brain, typically from a burst blood vessel or a blood clot. Hemiparesis is associated with impairment of motor function in the lower limb(s) and with instability of the pelvis. The purpose of this study is to investigate the impact of pelvic stability training on the lower limb motor function after subacute stroke. A randomized clinical trial was conducted with 34 participants (17 in each group). This study will utilize the Non-Probability sampling technique called Consecutive sampling technique. All participants are included/excluded based on the inclusion and exclusion criteria and have signed informed consent (both written and verbal). Participants will be block randomized in to two group, one will get pelvic stability training and lower limb passive stretching and lower limb NMES (Neuromuscular electrical stimulation) and other group will get only lower limb passive stretching and lower limb NMES. Both interventions will be administer over a Eight- week period, thrice a week (alternative days). The results of the study will be pelvic tilt, fugal-meyer assessment lower extremities and cadence of gait. Data will be gathered at baseline and following the 8 week session. Data will be analysed by SPSS 23 program.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

34

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Age: 40-60 years

    • Gender: both Male and Female.
    • 1st episodes of stroke either haemorrhagic and Ischemic
    • Standing Ability with or without assistance aid/mobility Beyond burnstorm stage 3,argue that Burnstrom stage beyond 3 will be recruited.

Exclusion Criteria:

  • Neurological and musculoskeletal dysfunction Any past history of Fracture of the lower limb/ pelvis • Any Implant Cardiac pathology

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: (Group A) pelvic stability training
Baseline treatment neuromuscular electrical stimulation and stretching exercises for lower limb along with pelvic stability training
Participants will be block randomized in to two group, one will get pelvic stability training and lower limb passive stretching and lower limb NMES (Neuromuscular electrical stimulation) and other group will get only lower limb passive stretching and lower limb NMES. Both interventions will be administer over a Eight- week period, thrice a week (alternative days).
Altro: (Group B) neuromuscular electrical stimulation and stretching exercises for lower limb
baseline treatment neuromuscular electrical stimulation and stretching exercises for lower limb
Neuromuscular electrical stimulation and lower limb passive stretching

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
fugal-meyer
Lasso di tempo: 8 weeks
8 weeks
Pelvic tilt
Lasso di tempo: 8 weeks
8 weeks

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
cadence of gait.
Lasso di tempo: 8 weeks
8 weeks

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

19 maggio 2026

Completamento primario (Stimato)

18 luglio 2026

Completamento dello studio (Stimato)

18 luglio 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

19 maggio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

19 maggio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

27 maggio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

27 maggio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

19 maggio 2026

Ultimo verificato

1 maggio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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