Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Silicate-Added Beta-TCP in Fully Guided Immediate Implants in the Esthetic Zone (SA-TCP Implant)

8. července 2026 aktualizováno: Mansoura University

Evaluation of Silicate-Added Beta-Tricalcium Phosphate Putty in Fully-Guided Immediate Implants in the Esthetic Zone Using Customized Healing Abutment

This study aims to evaluate bone and soft tissue changes clinically and digitally after using a customized healing Abutment with or without silicate-added beta-tricalcium phosphate (Si-β-TCP) putty.

Přehled studie

Detailní popis

Fully guided immediate implant placement in the esthetic zone presents challenges related to soft tissue closure, jumping gap management, and peri-implant stability. The use of silicate-added β-TCP putty with customized healing abutments has been proposed to improve soft tissue healing and maintain peri-implant architecture.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

72

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Dakahlia Governorate
      • Al Mansurah, Dakahlia Governorate, Egypt
        • Faculty of Dentistry Mansoura University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Inclusion Criteria:

  1. Patients with non-restorable teeth in maxillary esthetic zone requiring dental extraction.
  2. Adequate inter-arch relation and inter-occlusal space to accommodate the prosthetic restoration.
  3. Jumping gap more than 2mm.
  4. Patients with good oral hygiene.
  5. Patients willing to participate in the study's follow-up intervals.

Exclusion Criteria:

  1. Patients with any pathological lesion or aggressive periodontal disease at the planned surgical site impaired the immediate implant placement.
  2. Alcohol or drug abuse.
  3. Smokers.
  4. Patients with systemic diseases that absolutely contraindicate implant placement (bleeding disorders, immunosuppression,…etc.)
  5. Pregnancy.
  6. Patients with para-functional habits (bruxism and clenching).
  7. Lack of motivation or inability to maintain good oral hygiene.

    -

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Study group (Si-β-TCP Putty Group)
Immediate implant placement with silicate-added beta-tricalcium phosphate putty and customized healing abutment in the esthetic zone.
Application of silicate-added beta-tricalcium phosphate putty in the jumping gap around fully-guided immediate implants placed in the esthetic zone, combined with provisional crown as a customized healing abutment to enhance peri-implant soft tissue healing and ridge preservation.
Experimentální: Control group
Immediate implant placement with customized healing abutment without Si-β-TCP putty in the esthetic zone.
Standard fully-guided implant placement protocol without the use of bone graft material allowing natural healing of the jumping gap around immediately placed implants in the esthetic zone.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Implant stability
Časové okno: Immediate post-operative, 3 months, and 6 months.
Implant stability will be evaluated using Osstell device based on resonance frequency analysis (ISQ values).
Immediate post-operative, 3 months, and 6 months.
Hard Tissue (Peri-implant bone)
Časové okno: - Immediately after implant placement - 6 months after implant placement
Marginal bone loss will be assessed using CBCT measured in mm.
- Immediately after implant placement - 6 months after implant placement

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Soft Tissue
Časové okno: Baseline, 1 month, 3 months, and 6 months.
Soft tissue contour and peri-implant tissue condition will be assessed using digital intraoral scanning (STL files) using superimposition and modified sulcus bleeding index (mSBI).
Baseline, 1 month, 3 months, and 6 months.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. prosince 2025

Primární dokončení (Aktuální)

30. června 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

30. července 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

22. května 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

22. května 2026

První zveřejněno (Aktuální)

29. května 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

10. července 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

8. července 2026

Naposledy ověřeno

1. července 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • MS.26.01.119

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit