Neural Basis of Human Working Memory
9. června 2026 aktualizováno: Christos Constantinidis, Vanderbilt University Medical Center
This ClinicalTrials.gov entry corresponds to the Neural Basis of Human Working Memory protocol approved under Vanderbilt University Medical Center IRB #251231.
This study investigates the neural activity underlying human working memory, via local field potential changes (macro level) and/or single neuronal spiking changes (micro level) from depth electrodes placed for invasive seizure monitoring. Subjects will complete neurocognitive tasks while neural recordings are collected. Some patients will complete neurocognitive tasks while stimulation is applied via depth electrodes. Further understanding the neural activity changes underlying normal and impaired working memory may help to identify novel diagnostic methods and treatments for impaired working memory and may support the use of stimulation for treatment of memory disorders.
Přehled studie
Postavení
Nábor
Podmínky
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Odhadovaný)
100
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní kontakt
- Jméno: Christos Constantinidis, PhD
- Telefonní číslo: +1 (615) 936-2020
- E-mail: christos.constantinidis.1@Vanderbilt.Edu
Studijní záloha kontaktů
- Jméno: Lucas Chang, BS
- Telefonní číslo: 615-421-3046
- E-mail: lucas.m.chang@vumc.org
Studijní místa
-
-
Tennessee
-
Nashville, Tennessee, Spojené státy, 37232
- Nábor
- Vanderbilt University Medical Center
-
Kontakt:
- Christos Constantinidis, PhD
- Telefonní číslo: (615) 936 - 2020
- E-mail: christos.constantinidis.1@Vanderbilt.Edu
-
Kontakt:
- Lucas Chang, BA
- Telefonní číslo: 615-421-3046
- E-mail: lucas.m.chang@vumc.org
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Patients with medically refractory epilepsy who have undergone depth electrode placement for localization of their refractory seizures via SEEG monitoring.
Popis
Inclusion Criteria:
- Undergoing SEEG monitoring at Vanderbilt University Medical Center
- Age >18
- English speaking
Exclusion Criteria:
- Age <18
- Not able to complete questionnaires (unable to comprehend instructions or follow directions)
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
|---|
|
Epilepsy patients
All participants will be patients with medically refractory epilepsy who have undergone depth electrode placement for stereo EEG monitoring for seizure localization.
Participants will complete working memory tasks and EEG recordings will be concurrently collected from their depth electrodes.
Some subjects will undergo macro-micro electrode implantation as a part of their SEEG implantation procedure for the purpose of EEG macro (local activity) and micro (single-unit) recordings.
Some subjects will complete working memory tasks with stimulation applied during task completion.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Local field potential changes in response to working memory tasks
Časové okno: During patient's epilepsy monitoring stay, approximately 20-30 minutes
|
Local field potential changes are from intracranial neural recordings taken while patients complete spatial working memory tasks.
In the manual remember 1 remember 2 task, patients are instructed to hold down a cursor on a central location box colored one color or another on screen, while two boxes in locations sequentially flash on screen.
Depending on the central location box color, the patient will drag their cursor to the first or second location box shown, after the central box has disappeared from screen.
In the retro remember 1 remember 2 task, the color of the central box color is not shown until both location boxes have flashed onscreen.
In the manual version, the central location box color is constant throughout the trial.
|
During patient's epilepsy monitoring stay, approximately 20-30 minutes
|
|
Single unit neuronal spiking changes in response to memory tasks
Časové okno: During patient's epilepsy monitoring stay, approximately 20-30 minutes
|
Single neuron spiking activity is recorded through SEEG micro neural recordings while patients complete working memory tasks.
|
During patient's epilepsy monitoring stay, approximately 20-30 minutes
|
|
Behavioral performance changes with simulation
Časové okno: During patient's epilepsy monitoring stay, approximately 20-30 minutes
|
Bipolar stimulation through pre-selected SEEG electrodes in the prefrontal cortex and surrounding areas will occur during the remember 1 remember 2 working memory tasks.
Stimulation will be performed via the Ripple Neuromed Summit system.
Stimulation will be tested with each patient prior to task to determine safety and tolerability, while patient is monitored by a neurosurgeon or neurologist.
|
During patient's epilepsy monitoring stay, approximately 20-30 minutes
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Spolupracovníci
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
4. června 2025
Primární dokončení (Odhadovaný)
1. dubna 2027
Dokončení studie (Odhadovaný)
1. dubna 2027
Termíny zápisu do studia
První předloženo
23. května 2026
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
23. května 2026
První zveřejněno (Aktuální)
1. června 2026
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
11. června 2026
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
9. června 2026
Naposledy ověřeno
1. června 2026
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 251231 (Vanderbilt University Medical Center IRB)
- 1R21MH139624-01 (Grant/smlouva NIH USA)
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NEROZHODNÝ
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .