Neural Basis of Human Working Memory
20 августа 2026 г. обновлено: Christos Constantinidis, Vanderbilt University Medical Center
This ClinicalTrials.gov entry corresponds to the Neural Basis of Human Working Memory protocol approved under Vanderbilt University Medical Center IRB #251231.
This study investigates the neural activity underlying human working memory, via local field potential changes (macro level) and/or single neuronal spiking changes (micro level) from depth electrodes placed for invasive seizure monitoring. Subjects will complete neurocognitive tasks while neural recordings are collected. Some patients will complete neurocognitive tasks while stimulation is applied via depth electrodes. Further understanding the neural activity changes underlying normal and impaired working memory may help to identify novel diagnostic methods and treatments for impaired working memory and may support the use of stimulation for treatment of memory disorders.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
100
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Christos Constantinidis, PhD
- Номер телефона: +1 (615) 936-2020
- Электронная почта: christos.constantinidis.1@Vanderbilt.Edu
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Lucas Chang, BS
- Номер телефона: 615-421-3046
- Электронная почта: lucas.m.chang@vumc.org
Места учебы
-
-
Tennessee
-
Nashville, Tennessee, Соединенные Штаты, 37232
- Рекрутинг
- Vanderbilt University Medical Center
-
Контакт:
- Christos Constantinidis, PhD
- Номер телефона: (615) 936 - 2020
- Электронная почта: christos.constantinidis.1@Vanderbilt.Edu
-
Контакт:
- Lucas Chang, BA
- Номер телефона: 615-421-3046
- Электронная почта: lucas.m.chang@vumc.org
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Исследуемая популяция
Patients with medically refractory epilepsy who have undergone depth electrode placement for localization of their refractory seizures via SEEG monitoring.
Описание
Inclusion Criteria:
- Undergoing SEEG monitoring at Vanderbilt University Medical Center
- Age >18
- English speaking
Exclusion Criteria:
- Age <18
- Not able to complete questionnaires (unable to comprehend instructions or follow directions)
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Фундаментальная наука
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Другой: Epilepsy patients
All participants will be patients with medically refractory epilepsy who have undergone depth electrode placement for stereo EEG monitoring for seizure localization.
Participants will complete working memory tasks and EEG recordings will be concurrently collected from their depth electrodes.
Some subjects will undergo macro-micro electrode implantation as a part of their SEEG implantation procedure for the purpose of EEG macro (local activity) and micro (single-unit) recordings.
Some subjects will complete working memory tasks with stimulation applied during task completion.
|
Participants complete computerized neurocognitive tasks assessing working memory, response inhibition, decision-making, reward processing, and other related cognitive functions during sEEG monitoring.
Tasks may include the stop signal reaction time task, the n-back working memory task, the delayed response task, the match/nonmatch task, the gambling task, the card guessing task, and the emotional stop signal reaction time task.
Intracranial neural activity is recorded during task performance, and select tasks may include research electrical stimulation delivered through the implanted sEEG electrodes.
Neurophysiology system designed to allow recording of neural signals as well as delivery of neural stimulation.
The system is a portable unit which is connected to cables connected to the clinical electrodes.
Neurophysiology signals from the electrodes can be recorded, amplified, and processed by the unit.
The unit also has the ability to deliver electrical stimulation through the electrodes according to programmed parameters.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Local field potential changes in response to working memory tasks
Временное ограничение: During patient's epilepsy monitoring stay, approximately 20-30 minutes
|
Local field potential changes are from intracranial neural recordings taken while patients complete spatial working memory tasks.
In the manual remember 1 remember 2 task, patients are instructed to hold down a cursor on a central location box colored one color or another on screen, while two boxes in locations sequentially flash on screen.
Depending on the central location box color, the patient will drag their cursor to the first or second location box shown, after the central box has disappeared from screen.
In the retro remember 1 remember 2 task, the color of the central box color is not shown until both location boxes have flashed onscreen.
In the manual version, the central location box color is constant throughout the trial.
|
During patient's epilepsy monitoring stay, approximately 20-30 minutes
|
|
Single unit neuronal spiking changes in response to memory tasks
Временное ограничение: During patient's epilepsy monitoring stay, approximately 20-30 minutes
|
Single neuron spiking activity is recorded through SEEG micro neural recordings while patients complete working memory tasks.
|
During patient's epilepsy monitoring stay, approximately 20-30 minutes
|
|
Behavioral performance changes with stimulation
Временное ограничение: During patient's epilepsy monitoring stay, approximately 20-30 minutes
|
Bipolar stimulation through pre-selected SEEG electrodes in the prefrontal cortex and surrounding areas will occur during the remember 1 remember 2 working memory tasks.
Stimulation will be performed via the Ripple Neuromed Summit system.
Stimulation will be tested with each patient prior to task to determine safety and tolerability, while patient is monitored by a neurosurgeon or neurologist.
|
During patient's epilepsy monitoring stay, approximately 20-30 minutes
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
4 июня 2025 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 апреля 2027 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 апреля 2027 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
23 мая 2026 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
23 мая 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
1 июня 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
24 августа 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
20 августа 2026 г.
Последняя проверка
1 июня 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 251231 (Vanderbilt University Medical Center IRB)
- 1R21MH139624-01 (Грант/контракт NIH США)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Да
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .