Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Functional Constipation and Fall-Related Outcomes in Older Adults (FC-FALLS)

2. června 2026 aktualizováno: AYŞE KAYALI VATANSEVER, Izmir Bakircay University

The Relationship Between Rome IV Functional Constipation and Fall History, Functional Capacity, and Physical Activity in Older Adults: A Retrospective Cross-Sectional Analytical Study

This retrospective cross-sectional observational study aims to examine the relationship between Rome IV functional constipation and fall history, functional capacity, and physical activity in older adults.

The study will use routinely recorded clinical data from older adults aged 65 to 80 years who attended the Izmir Bakircay University Physiotherapy and Rehabilitation Application and Research Center between April 2024 and April 2026. No new intervention, treatment, exercise program, drug, or device will be applied as part of this study.

Functional constipation will be evaluated using bowel habit data recorded in patient files and classified according to the Rome IV criteria. Fall history within the last 12 months will be obtained from routine clinical records. Functional capacity will be assessed using recorded results from the 6-Minute Walk Test and the Five Times Sit-to-Stand Test. Physical activity level will be evaluated using available International Physical Activity Questionnaire data.

The study will include data from 208 eligible older adults. The main purpose is to determine whether older adults with Rome IV functional constipation differ from those without functional constipation in terms of fall history, walking capacity, lower extremity functional performance, and physical activity level. The findings may help clarify whether functional constipation in older adults is associated not only with bowel habits but also with broader geriatric and rehabilitation-related outcomes.

Přehled studie

Postavení

Aktivní, ne nábor

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

208

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • İzmir
      • Izmir, İzmir, Turecko (Türkiye), 35353
        • zmir Bakircay University Physiotherapy and Rehabilitation Application and Research Center

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

The study population will consist of older adults aged 65 to 80 years who attended the Izmir Bakircay University Physiotherapy and Rehabilitation Application and Research Center between April 2024 and April 2026 and whose routinely recorded clinical data meet the study eligibility criteria. Participants will be identified retrospectively from patient files and standard clinical assessment records. All eligible consecutive cases with sufficient data on bowel habits, fall history, functional capacity, and physical activity will be included.

Popis

Inclusion Criteria:

Being between 65 and 80 years of age Having routinely recorded bowel habit data sufficient to evaluate Rome IV functional constipation criteria Having routinely recorded data on fall history, functional capacity, and physical activity in patient records

Exclusion Criteria:

Having missing data at a level that prevents analysis of the main study variables Having an active cancer diagnosis or attending the center for reasons related to cancer treatment Having undergone major surgery within the last 12 months Having received regular physiotherapy or rehabilitation services for any reason within the last 12 months

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Older Adults With Rome IV Functional Constipation
Older adults aged 65 to 80 years whose routinely recorded bowel habit data meet the Rome IV criteria for functional constipation. No intervention will be administered. Retrospective clinical records will be used to evaluate fall history, functional capacity, and physical activity.
Older Adults Without Rome IV Functional Constipation
Older adults aged 65 to 80 years whose routinely recorded bowel habit data do not meet the Rome IV criteria for functional constipation. No intervention will be administered. Retrospective clinical records will be used to evaluate fall history, functional capacity, and physical activity.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Presence of Functional Constipation According to the Rome IV Criteria
Časové okno: At routine clinical assessment between April 2024 and April 2026
Functional constipation status will be determined retrospectively using routinely recorded bowel habit data from patient files. Participants will be classified as having or not having functional constipation according to the Rome IV criteria, including recorded data on straining, hard or lumpy stools, sensation of incomplete evacuation, sensation of anorectal blockage, need for manual maneuvers, fewer than three spontaneous bowel movements per week, rarity of loose stools without laxatives, insufficient criteria for irritable bowel syndrome, and symptom duration criteria.
At routine clinical assessment between April 2024 and April 2026

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Fall History Within the Last 12 Months
Časové okno: At routine clinical assessment between April 2024 and April 2026
Fall history will be obtained retrospectively from routine clinical records. Falls will be recorded as the presence or absence of at least one fall within the last 12 months.
At routine clinical assessment between April 2024 and April 2026
Functional Capacity Assessed by the 6-Minute Walk Test
Časové okno: At routine clinical assessment between April 2024 and April 2026
Functional capacity will be evaluated using retrospectively recorded 6-Minute Walk Test results. The total walking distance completed in 6 minutes will be recorded in meters.
At routine clinical assessment between April 2024 and April 2026
Lower Extremity Functional Performance Assessed by the Five Times Sit-to-Stand Test
Časové okno: At routine clinical assessment between April 2024 and April 2026
Lower extremity functional performance will be evaluated using retrospectively recorded Five Times Sit-to-Stand Test results. The time required to complete five consecutive sit-to-stand repetitions will be recorded in seconds. Use of hand support during the test will also be recorded if available
At routine clinical assessment between April 2024 and April 2026
Physical Activity Level Assessed by the International Physical Activity Questionnaire
Časové okno: At routine clinical assessment between April 2024 and April 2026
Physical activity level will be evaluated retrospectively using available International Physical Activity Questionnaire data recorded during routine clinical assessment.
At routine clinical assessment between April 2024 and April 2026

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

15. května 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

15. září 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

15. listopadu 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

2. června 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

2. června 2026

První zveřejněno (Aktuální)

5. června 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

5. června 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

2. června 2026

Naposledy ověřeno

1. června 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 2933

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit