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Functional Constipation and Fall-Related Outcomes in Older Adults (FC-FALLS)

2 giugno 2026 aggiornato da: AYŞE KAYALI VATANSEVER, Izmir Bakircay University

The Relationship Between Rome IV Functional Constipation and Fall History, Functional Capacity, and Physical Activity in Older Adults: A Retrospective Cross-Sectional Analytical Study

This retrospective cross-sectional observational study aims to examine the relationship between Rome IV functional constipation and fall history, functional capacity, and physical activity in older adults.

The study will use routinely recorded clinical data from older adults aged 65 to 80 years who attended the Izmir Bakircay University Physiotherapy and Rehabilitation Application and Research Center between April 2024 and April 2026. No new intervention, treatment, exercise program, drug, or device will be applied as part of this study.

Functional constipation will be evaluated using bowel habit data recorded in patient files and classified according to the Rome IV criteria. Fall history within the last 12 months will be obtained from routine clinical records. Functional capacity will be assessed using recorded results from the 6-Minute Walk Test and the Five Times Sit-to-Stand Test. Physical activity level will be evaluated using available International Physical Activity Questionnaire data.

The study will include data from 208 eligible older adults. The main purpose is to determine whether older adults with Rome IV functional constipation differ from those without functional constipation in terms of fall history, walking capacity, lower extremity functional performance, and physical activity level. The findings may help clarify whether functional constipation in older adults is associated not only with bowel habits but also with broader geriatric and rehabilitation-related outcomes.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

208

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • İzmir
      • Izmir, İzmir, Turchia (Türkiye), 35353
        • zmir Bakircay University Physiotherapy and Rehabilitation Application and Research Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

The study population will consist of older adults aged 65 to 80 years who attended the Izmir Bakircay University Physiotherapy and Rehabilitation Application and Research Center between April 2024 and April 2026 and whose routinely recorded clinical data meet the study eligibility criteria. Participants will be identified retrospectively from patient files and standard clinical assessment records. All eligible consecutive cases with sufficient data on bowel habits, fall history, functional capacity, and physical activity will be included.

Descrizione

Inclusion Criteria:

Being between 65 and 80 years of age Having routinely recorded bowel habit data sufficient to evaluate Rome IV functional constipation criteria Having routinely recorded data on fall history, functional capacity, and physical activity in patient records

Exclusion Criteria:

Having missing data at a level that prevents analysis of the main study variables Having an active cancer diagnosis or attending the center for reasons related to cancer treatment Having undergone major surgery within the last 12 months Having received regular physiotherapy or rehabilitation services for any reason within the last 12 months

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Older Adults With Rome IV Functional Constipation
Older adults aged 65 to 80 years whose routinely recorded bowel habit data meet the Rome IV criteria for functional constipation. No intervention will be administered. Retrospective clinical records will be used to evaluate fall history, functional capacity, and physical activity.
Older Adults Without Rome IV Functional Constipation
Older adults aged 65 to 80 years whose routinely recorded bowel habit data do not meet the Rome IV criteria for functional constipation. No intervention will be administered. Retrospective clinical records will be used to evaluate fall history, functional capacity, and physical activity.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Presence of Functional Constipation According to the Rome IV Criteria
Lasso di tempo: At routine clinical assessment between April 2024 and April 2026
Functional constipation status will be determined retrospectively using routinely recorded bowel habit data from patient files. Participants will be classified as having or not having functional constipation according to the Rome IV criteria, including recorded data on straining, hard or lumpy stools, sensation of incomplete evacuation, sensation of anorectal blockage, need for manual maneuvers, fewer than three spontaneous bowel movements per week, rarity of loose stools without laxatives, insufficient criteria for irritable bowel syndrome, and symptom duration criteria.
At routine clinical assessment between April 2024 and April 2026

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Fall History Within the Last 12 Months
Lasso di tempo: At routine clinical assessment between April 2024 and April 2026
Fall history will be obtained retrospectively from routine clinical records. Falls will be recorded as the presence or absence of at least one fall within the last 12 months.
At routine clinical assessment between April 2024 and April 2026
Functional Capacity Assessed by the 6-Minute Walk Test
Lasso di tempo: At routine clinical assessment between April 2024 and April 2026
Functional capacity will be evaluated using retrospectively recorded 6-Minute Walk Test results. The total walking distance completed in 6 minutes will be recorded in meters.
At routine clinical assessment between April 2024 and April 2026
Lower Extremity Functional Performance Assessed by the Five Times Sit-to-Stand Test
Lasso di tempo: At routine clinical assessment between April 2024 and April 2026
Lower extremity functional performance will be evaluated using retrospectively recorded Five Times Sit-to-Stand Test results. The time required to complete five consecutive sit-to-stand repetitions will be recorded in seconds. Use of hand support during the test will also be recorded if available
At routine clinical assessment between April 2024 and April 2026
Physical Activity Level Assessed by the International Physical Activity Questionnaire
Lasso di tempo: At routine clinical assessment between April 2024 and April 2026
Physical activity level will be evaluated retrospectively using available International Physical Activity Questionnaire data recorded during routine clinical assessment.
At routine clinical assessment between April 2024 and April 2026

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

15 maggio 2026

Completamento primario (Stimato)

15 settembre 2026

Completamento dello studio (Stimato)

15 novembre 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

2 giugno 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

2 giugno 2026

Primo Inserito (Effettivo)

5 giugno 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

5 giugno 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

2 giugno 2026

Ultimo verificato

1 giugno 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2933

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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