Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Functional Constipation and Fall-Related Outcomes in Older Adults (FC-FALLS)

2 czerwca 2026 zaktualizowane przez: AYŞE KAYALI VATANSEVER, Izmir Bakircay University

The Relationship Between Rome IV Functional Constipation and Fall History, Functional Capacity, and Physical Activity in Older Adults: A Retrospective Cross-Sectional Analytical Study

This retrospective cross-sectional observational study aims to examine the relationship between Rome IV functional constipation and fall history, functional capacity, and physical activity in older adults.

The study will use routinely recorded clinical data from older adults aged 65 to 80 years who attended the Izmir Bakircay University Physiotherapy and Rehabilitation Application and Research Center between April 2024 and April 2026. No new intervention, treatment, exercise program, drug, or device will be applied as part of this study.

Functional constipation will be evaluated using bowel habit data recorded in patient files and classified according to the Rome IV criteria. Fall history within the last 12 months will be obtained from routine clinical records. Functional capacity will be assessed using recorded results from the 6-Minute Walk Test and the Five Times Sit-to-Stand Test. Physical activity level will be evaluated using available International Physical Activity Questionnaire data.

The study will include data from 208 eligible older adults. The main purpose is to determine whether older adults with Rome IV functional constipation differ from those without functional constipation in terms of fall history, walking capacity, lower extremity functional performance, and physical activity level. The findings may help clarify whether functional constipation in older adults is associated not only with bowel habits but also with broader geriatric and rehabilitation-related outcomes.

Przegląd badań

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

208

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • İzmir
      • Izmir, İzmir, Turcja (Türkiye), 35353
        • zmir Bakircay University Physiotherapy and Rehabilitation Application and Research Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

The study population will consist of older adults aged 65 to 80 years who attended the Izmir Bakircay University Physiotherapy and Rehabilitation Application and Research Center between April 2024 and April 2026 and whose routinely recorded clinical data meet the study eligibility criteria. Participants will be identified retrospectively from patient files and standard clinical assessment records. All eligible consecutive cases with sufficient data on bowel habits, fall history, functional capacity, and physical activity will be included.

Opis

Inclusion Criteria:

Being between 65 and 80 years of age Having routinely recorded bowel habit data sufficient to evaluate Rome IV functional constipation criteria Having routinely recorded data on fall history, functional capacity, and physical activity in patient records

Exclusion Criteria:

Having missing data at a level that prevents analysis of the main study variables Having an active cancer diagnosis or attending the center for reasons related to cancer treatment Having undergone major surgery within the last 12 months Having received regular physiotherapy or rehabilitation services for any reason within the last 12 months

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Older Adults With Rome IV Functional Constipation
Older adults aged 65 to 80 years whose routinely recorded bowel habit data meet the Rome IV criteria for functional constipation. No intervention will be administered. Retrospective clinical records will be used to evaluate fall history, functional capacity, and physical activity.
Older Adults Without Rome IV Functional Constipation
Older adults aged 65 to 80 years whose routinely recorded bowel habit data do not meet the Rome IV criteria for functional constipation. No intervention will be administered. Retrospective clinical records will be used to evaluate fall history, functional capacity, and physical activity.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Presence of Functional Constipation According to the Rome IV Criteria
Ramy czasowe: At routine clinical assessment between April 2024 and April 2026
Functional constipation status will be determined retrospectively using routinely recorded bowel habit data from patient files. Participants will be classified as having or not having functional constipation according to the Rome IV criteria, including recorded data on straining, hard or lumpy stools, sensation of incomplete evacuation, sensation of anorectal blockage, need for manual maneuvers, fewer than three spontaneous bowel movements per week, rarity of loose stools without laxatives, insufficient criteria for irritable bowel syndrome, and symptom duration criteria.
At routine clinical assessment between April 2024 and April 2026

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Fall History Within the Last 12 Months
Ramy czasowe: At routine clinical assessment between April 2024 and April 2026
Fall history will be obtained retrospectively from routine clinical records. Falls will be recorded as the presence or absence of at least one fall within the last 12 months.
At routine clinical assessment between April 2024 and April 2026
Functional Capacity Assessed by the 6-Minute Walk Test
Ramy czasowe: At routine clinical assessment between April 2024 and April 2026
Functional capacity will be evaluated using retrospectively recorded 6-Minute Walk Test results. The total walking distance completed in 6 minutes will be recorded in meters.
At routine clinical assessment between April 2024 and April 2026
Lower Extremity Functional Performance Assessed by the Five Times Sit-to-Stand Test
Ramy czasowe: At routine clinical assessment between April 2024 and April 2026
Lower extremity functional performance will be evaluated using retrospectively recorded Five Times Sit-to-Stand Test results. The time required to complete five consecutive sit-to-stand repetitions will be recorded in seconds. Use of hand support during the test will also be recorded if available
At routine clinical assessment between April 2024 and April 2026
Physical Activity Level Assessed by the International Physical Activity Questionnaire
Ramy czasowe: At routine clinical assessment between April 2024 and April 2026
Physical activity level will be evaluated retrospectively using available International Physical Activity Questionnaire data recorded during routine clinical assessment.
At routine clinical assessment between April 2024 and April 2026

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

15 maja 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

15 września 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

15 listopada 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

2 czerwca 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

2 czerwca 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

5 czerwca 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

5 czerwca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

2 czerwca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2933

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Fizyczna wydajność funkcjonalna

Subskrybuj