Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Comparison of Cosmetic Outcome and Patient Satisfaction Between Staples and Suture Technique for Wound Closure Following Upper Limb Surgeries

3. června 2026 aktualizováno: Rohit Shrestha, Kathmandu University School of Medical Sciences

A Comparative Study of Wound Outcome and Patient Satisfaction Between Incisions Closed With Staples and Sutures Following Elective Upper Limb Orthopedic Surgeries

Surgical wound closure is an essential component of postoperative care that influences wound healing, infection rates, cosmetic appearance, and patient satisfaction. Sutures are conventionally used for skin closure following orthopedic procedures; however, surgical staples have gained popularity because of their rapid application, secure fixation, and potentially superior cosmetic outcomes. Despite their widespread use, there remains limited evidence comparing cosmetic outcomes and patient satisfaction between staple and suture techniques in upper limb surgeries in the local setting.

This study aims to compare the cosmetic outcome and patient satisfaction between staples and sutures for wound closure following upper limb surgeries at Dhulikhel Hospital. Secondary objectives include comparing wound infection rates and duration of hospital stay between the two techniques.

A prospective comparative study is conducted among adult patients undergoing upper limb surgeries. Patients fulfilling the inclusion and exclusion criteria are recruited consecutively during the study period. Following completion of surgery, wound closure is performed either with interrupted sutures or surgical staples according to the operative plan. Wounds are to be evaluated on postoperative day 2, day 7, and day 14, with further follow-up at 30 days and 6 weeks.

Cosmetic outcome and patient satisfaction are assessed using a 5-point Visual Analogue Scale (VAS). Pain assessment, wound complications including infection, and duration of hospital stay are also documented and compared between the two groups. The findings of this study can help identify the optimal skin closure method for upper limb surgeries and contribute to improved postoperative outcomes and patient satisfaction.

HYPOTHESES OF THE STUDY Null hypothesis (Ho): there is no difference in cosmetic outcome and patient satisfaction between sutures and staple technique for wound closure following upper limb surgeries.

Alternative hypothesis (H1): there is difference in cosmetic outcome and patient satisfaction between sutures and staple technique for wound closure following upper limb surgeries

Hence, Ho : (Cosmetic and Patient satisfaction score) in Suture group = Cosmetic and Patient satisfaction score) in Staples group H1 : (Cosmetic and Patient satisfaction score) in Suture group ≠ (Cosmetic and Patient satisfaction score) in Staples group

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

80

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Bagmati
      • Dhulikhel, Bagmati, Nepál, 45200
        • Dhulikhel Hospital, Kathmandu University Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Inclusion Criteria:

  • Adult patient (> 18 years and above)
  • Any wound more than two centimeters in length
  • All closed fracture of upper limb requiring open reduction and internal fixations
  • All implant removal and benign tumor excision of upper limb

Exclusion Criteria:

  • Open upper limb fracture
  • Known metal allergy(nickel, titanium)
  • Active infection
  • Malignant tumor excision
  • Tendon repair
  • Closed Reduction Percutaneous Pinning

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Aktivní komparátor: Skin Closure with Suture Group
Following completion of the upper limb surgical procedure, skin closure is performed using interrupted non-absorbable skin sutures under aseptic precautions. Skin closure is mattress as it allows for inversion or eversion of the repaired tissue, greater repair strength, and provides a greater area of soft tissue apposition to bone.
Experimentální: Skin Closure with Staple Group
Following completion of the upper limb surgical procedure, skin closure is performed using sterile surgical skin staples under aseptic precautions.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Cosmetic Outcome Assessed by 5-Point Visual Analogue Scale (VAS)
Časové okno: 1 year
Cosmetic outcome following wound closure with staples or sutures will be assessed at 30 days and 6 weeks using a 5-point Visual Analogue Scale (VAS). The scale ranges from 1 to 5, where 1 indicates excellent cosmetic appearance and 5 indicates very poor cosmetic appearance. Lower scores indicate better cosmetic outcome.
1 year
Patient Satisfaction Assessed by 5-Point Satisfaction Scale
Časové okno: 1 year
Patient satisfaction regarding wound closure will be assessed at 30 days and 6 weeks using a 5-point satisfaction scale. The scale ranges from 1 to 5, where 1 indicates extremely satisfied and 5 indicates extremely dissatisfied. Lower scores indicate greater patient satisfaction.
1 year

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Postoperative Pain Assessed by 5-Point Pain Scale
Časové okno: 1 year
Postoperative pain at the wound site will be assessed during follow-up visits using a 5-point pain scale ranging from 1 to 5, where 1 indicates no pain and 5 indicates very severe pain. Lower scores indicate less postoperative pain.
1 year
Surgical Site Infection
Časové okno: 1 year
Surgical site infection will be assessed clinically during postoperative follow-up visits on day 2, day 7, day 14, and day 30. Infection will be reported as presence or absence of clinical signs including redness, swelling, discharge, or wound tenderness.
1 year
Length of Hospital Stay
Časové okno: 1 year
Length of hospital stay will be measured in days from the date of surgery until discharge from hospital. Shorter hospital stay indicates improved postoperative recovery.
1 year

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. listopadu 2022

Primární dokončení (Aktuální)

30. května 2024

Dokončení studie (Aktuální)

30. května 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

24. května 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

3. června 2026

První zveřejněno (Aktuální)

8. června 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

8. června 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

3. června 2026

Naposledy ověřeno

1. května 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit