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Comparison of Cosmetic Outcome and Patient Satisfaction Between Staples and Suture Technique for Wound Closure Following Upper Limb Surgeries

3 giugno 2026 aggiornato da: Rohit Shrestha, Kathmandu University School of Medical Sciences

A Comparative Study of Wound Outcome and Patient Satisfaction Between Incisions Closed With Staples and Sutures Following Elective Upper Limb Orthopedic Surgeries

Surgical wound closure is an essential component of postoperative care that influences wound healing, infection rates, cosmetic appearance, and patient satisfaction. Sutures are conventionally used for skin closure following orthopedic procedures; however, surgical staples have gained popularity because of their rapid application, secure fixation, and potentially superior cosmetic outcomes. Despite their widespread use, there remains limited evidence comparing cosmetic outcomes and patient satisfaction between staple and suture techniques in upper limb surgeries in the local setting.

This study aims to compare the cosmetic outcome and patient satisfaction between staples and sutures for wound closure following upper limb surgeries at Dhulikhel Hospital. Secondary objectives include comparing wound infection rates and duration of hospital stay between the two techniques.

A prospective comparative study is conducted among adult patients undergoing upper limb surgeries. Patients fulfilling the inclusion and exclusion criteria are recruited consecutively during the study period. Following completion of surgery, wound closure is performed either with interrupted sutures or surgical staples according to the operative plan. Wounds are to be evaluated on postoperative day 2, day 7, and day 14, with further follow-up at 30 days and 6 weeks.

Cosmetic outcome and patient satisfaction are assessed using a 5-point Visual Analogue Scale (VAS). Pain assessment, wound complications including infection, and duration of hospital stay are also documented and compared between the two groups. The findings of this study can help identify the optimal skin closure method for upper limb surgeries and contribute to improved postoperative outcomes and patient satisfaction.

HYPOTHESES OF THE STUDY Null hypothesis (Ho): there is no difference in cosmetic outcome and patient satisfaction between sutures and staple technique for wound closure following upper limb surgeries.

Alternative hypothesis (H1): there is difference in cosmetic outcome and patient satisfaction between sutures and staple technique for wound closure following upper limb surgeries

Hence, Ho : (Cosmetic and Patient satisfaction score) in Suture group = Cosmetic and Patient satisfaction score) in Staples group H1 : (Cosmetic and Patient satisfaction score) in Suture group ≠ (Cosmetic and Patient satisfaction score) in Staples group

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

80

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Bagmati
      • Dhulikhel, Bagmati, Nepal, 45200
        • Dhulikhel Hospital, Kathmandu University Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Adult patient (> 18 years and above)
  • Any wound more than two centimeters in length
  • All closed fracture of upper limb requiring open reduction and internal fixations
  • All implant removal and benign tumor excision of upper limb

Exclusion Criteria:

  • Open upper limb fracture
  • Known metal allergy(nickel, titanium)
  • Active infection
  • Malignant tumor excision
  • Tendon repair
  • Closed Reduction Percutaneous Pinning

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Skin Closure with Suture Group
Following completion of the upper limb surgical procedure, skin closure is performed using interrupted non-absorbable skin sutures under aseptic precautions. Skin closure is mattress as it allows for inversion or eversion of the repaired tissue, greater repair strength, and provides a greater area of soft tissue apposition to bone.
Sperimentale: Skin Closure with Staple Group
Following completion of the upper limb surgical procedure, skin closure is performed using sterile surgical skin staples under aseptic precautions.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Cosmetic Outcome Assessed by 5-Point Visual Analogue Scale (VAS)
Lasso di tempo: 1 year
Cosmetic outcome following wound closure with staples or sutures will be assessed at 30 days and 6 weeks using a 5-point Visual Analogue Scale (VAS). The scale ranges from 1 to 5, where 1 indicates excellent cosmetic appearance and 5 indicates very poor cosmetic appearance. Lower scores indicate better cosmetic outcome.
1 year
Patient Satisfaction Assessed by 5-Point Satisfaction Scale
Lasso di tempo: 1 year
Patient satisfaction regarding wound closure will be assessed at 30 days and 6 weeks using a 5-point satisfaction scale. The scale ranges from 1 to 5, where 1 indicates extremely satisfied and 5 indicates extremely dissatisfied. Lower scores indicate greater patient satisfaction.
1 year

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Postoperative Pain Assessed by 5-Point Pain Scale
Lasso di tempo: 1 year
Postoperative pain at the wound site will be assessed during follow-up visits using a 5-point pain scale ranging from 1 to 5, where 1 indicates no pain and 5 indicates very severe pain. Lower scores indicate less postoperative pain.
1 year
Surgical Site Infection
Lasso di tempo: 1 year
Surgical site infection will be assessed clinically during postoperative follow-up visits on day 2, day 7, day 14, and day 30. Infection will be reported as presence or absence of clinical signs including redness, swelling, discharge, or wound tenderness.
1 year
Length of Hospital Stay
Lasso di tempo: 1 year
Length of hospital stay will be measured in days from the date of surgery until discharge from hospital. Shorter hospital stay indicates improved postoperative recovery.
1 year

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 novembre 2022

Completamento primario (Effettivo)

30 maggio 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

30 maggio 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

24 maggio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

3 giugno 2026

Primo Inserito (Effettivo)

8 giugno 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

8 giugno 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

3 giugno 2026

Ultimo verificato

1 maggio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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